夫仑替唑结构式
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常用名 | 夫仑替唑 | 英文名 | Frentizole |
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| CAS号 | 26130-02-9 | 分子量 | 299.34800 | |
| 密度 | 1.42g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C15H13N3O2S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
夫仑替唑用途Frentizole是FDA批准的免疫抑制剂,是新型的Aβ-ABAD相互作用抑制剂。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 夫仑替唑 |
|---|---|
| 英文名 | 1-(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-phenylurea |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Frentizole是FDA批准的免疫抑制剂,是新型的Aβ-ABAD相互作用抑制剂。 |
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| 相关类别 | |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 密度 | 1.42g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C15H13N3O2S |
| 分子量 | 299.34800 |
| 精确质量 | 299.07300 |
| PSA | 94.98000 |
| LogP | 4.03550 |
| InChIKey | JHBWYQRKOUBPCA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | COc1ccc2nc(NC(=O)Nc3ccccc3)sc2c1 |
| 折射率 | 1.752 |
| 储存条件 | 2-8℃ |
本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。
| 海关编码 | 2934999090 |
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本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。
| 海关编码 | 2934999090 |
|---|---|
| 中文概述 | 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
| 申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
| Summary | 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression
来源:NCGC
External Id:SNCA-p-activity-luciferase
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实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:Cytochrome P450 Family 1 Subfamily A Member 2 (CYP1A2) small molecule antagonists: lu...
来源:824
External Id:CYP273
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实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN
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实验名称:qHTS Assay for Small Molecule Inhibitors of the Human hERG Channel Activity
来源:NCGC
External Id:HERG01
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实验名称:uHTS identification of cystic fibrosis induced NFkb Inhibitors in a fluoresence assay
来源:Burnham Center for Chemical Genomics
靶标:cystic fibrosis transmembrane conductance regulator [Homo sapiens]
External Id:SBCCG-A764-CF-PAF-Primary-Assay
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实验名称:Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ant...
来源:The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标:muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id:CHRM1_ANT_FLUO8_1536_1X%INH PRUN
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实验名称:Inhibition of full length recombinant human GST-tagged Dyrk1B expressed in baculoviru...
来源:ChEMBL
靶标:Dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinase 1B
External Id:CHEMBL4259472
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本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| FRENTIZOLE |
| 1-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-3-phenylurea |
| 1-(6-methoxy-2-benzothiazolyl)-3-phenylurea |
| Frentizol |
| 1-(6-methoxy-benzothiazol-2-yl)-3-phenyl-urea |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 夫仑替唑的SMILES表达式是什么? |
| A: 夫仑替唑SMILES表达式为COc1ccc2nc(NC(=O)Nc3ccccc3)sc2c1。 |
| Q: 夫仑替唑的储存条件是什么? |
| A: 夫仑替唑储存条件:2-8℃。 |
| Q: 夫仑替唑有什么用途? |
| A: 夫仑替唑主要用途:Frentizole是FDA批准的免疫抑制剂,是新型的Aβ-ABAD相互作用抑制剂。 |
| Q: 夫仑替唑的极性表面积PSA是多少? |
| A: 夫仑替唑极性表面积PSA为94.98000。 |
| Q: 夫仑替唑有哪些英文别名? |
| A: 夫仑替唑英文别名有:FRENTIZOLE、 1-(6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)-3-phenylurea、 1-(6-methoxy-2-benzothiazolyl)-3-phenylurea、 Frentizol、 1-(6-methoxy-benzothiazol-2-yl)-3-phenyl-urea。 |
| Q: 夫仑替唑的CAS号是多少? |
| A: 夫仑替唑CAS号为26130-02-9。 |
| Q: 26130-02-9的中文名称是什么? |
| A: 26130-02-9的中文名称为夫仑替唑。 |
| Q: 夫仑替唑的英文名称是什么? |
| A: 夫仑替唑英文名称为1-(6-methoxy-1,3-benzothiazol-2-yl)-3-phenylurea。 |
| Q: 夫仑替唑的InChIKey是什么? |
| A: 夫仑替唑InChIKey为JHBWYQRKOUBPCA-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: 夫仑替唑的分子式是什么? |
| A: 夫仑替唑分子式为C15H13N3O2S。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |