RMC-6291结构式
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常用名 | RMC-6291 | 英文名 | RMC-6291 |
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| CAS号 | 2641998-63-0 | 分子量 | 1012.26 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C55H78FN9O8 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
RMC-6291用途RMC-6291是KRASG12C(ON)的口服活性共价抑制剂。RMC-6291在肿瘤细胞内形成KRASG12C(ON)和亲环蛋白a(CypA)之间的三复合物。因此,RMC-6291通过RAS效应物结合的立体阻断来阻止KRASG12C(ON)发出信号。RMC-6291在KRASG12C肿瘤模型中引发对RAS通路活性的深度和持久抑制[1]。 |
| 英文名 | RMC-6291 |
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| 描述 | RMC-6291是KRASG12C(ON)的口服活性共价抑制剂。RMC-6291在肿瘤细胞内形成KRASG12C(ON)和亲环蛋白a(CypA)之间的三复合物。因此,RMC-6291通过RAS效应物结合的立体阻断来阻止KRASG12C(ON)发出信号。RMC-6291在KRASG12C肿瘤模型中引发对RAS通路活性的深度和持久抑制[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
KRAS(G12C) |
| 参考文献 |
| 分子式 | C55H78FN9O8 |
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| 分子量 | 1012.26 |
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实验名称:Binding affinity to KRAS G12 mutant (unknown origin) assessed as kinact/Ki ratio
来源:ChEMBL
靶标:GTPase KRas
External Id:CHEMBL5350472
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