SOS1-IN-12

• 常用名: SOS1-IN-12
• 英文名: SOS1-IN-12
• CAS号: 2654741-56-5
• 分子量: 429.48
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₃H₂₆F₃N₅
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

SOS1-IN-12用途

SOS1-IN-12是无七同系物1(SOS1)抑制剂的强子,SOS1的Ki为0.11 nM,pERK的IC50为47 nM。SOS1-IN-13可用于研究抗癌药物[1]。

SOS1-IN-12名称

• 英文名: SOS1-IN-12

SOS1-IN-12生物活性

• 描述: SOS1-IN-12是无七同系物1(SOS1)抑制剂的强子,SOS1的Ki为0.11 nM,pERK的IC50为47 nM。SOS1-IN-13可用于研究抗癌药物[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 拉斯
• 靶点实验:

  Ki: 0.11 nM (SOS1)[1] IC50: 47 nM (pERK)[1]

• 参考文献:

  [1]. Matthew Arnold Marx, et al. Sos1 inhibitors. WO2021127429A1 (compound 6-4)

SOS1-IN-12物理化学性质

• 分子式: C₂₃H₂₆F₃N₅
• 分子量: 429.48

SOS1-IN-12靶点实验

查看更多实验

实验名称：Inhibiting SOS1-Mediated GTP Nucleotide Exchange by Blocking Mant-GDP Exchange from U... 来源：BindingDB 靶标：N/A External Id：BindingDB_11355_4

实验名称：Oral bioavailability in CD-1 mouse at 100 mg/kg 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5149518

实验名称：Hepatic extraction ratio in CD-1 mouse at 3 mg/kg, iv 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5149519

实验名称：Inhibition of Labeled Tracer Ligand from US Patent US11702418: "SOS1 inhibitors" 来源：BindingDB 靶标：N/A External Id：BindingDB_11355_2

实验名称：Intrinsic clearance in human liver microsomes 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5149516

实验名称：Clearance in CD-1 mouse at 3 mg/kg, iv 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5149517

实验名称：AUC (0 to last) in CD-1 mouse at 100 mg/kg, po 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5149510

实验名称：Binding affinity to N-terminal his-TEV-Avi-tagged human recombinant SOS1 expressed in... 来源：ChEMBL 靶标：Son of sevenless homolog 1 External Id：CHEMBL5149511

实验名称：Inhibition of ERK phosphorylation in human MKN-1 cells incubated for 0.5 to 1 hr by i... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL5149512

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