N-[2-[(3S,4R)-3-氟-4-甲氧基-1-哌啶基]-4-嘧啶基]-5-异丙基-8-[(2R,3S)-2-甲基-3-[(甲砜基)甲基]-1-氮杂环丁基]异喹啉-3-胺

• 常用名: N-[2-[(3S,4R)-3-氟-4-甲氧基-1-哌啶基]-4-嘧啶基]-5-异丙基-8-[(2R,3S)-2-甲基-3-[(甲砜基)甲基]-1-氮杂环丁基]异喹啉-3-胺
• 英文名: BLU-945
• CAS号: 2660250-10-0
• 分子量: 556.70
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₈H₃₇FN₆O₃S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

用途

受体(EGFR)。EGFR是erbB受体家族的成员,包括跨膜蛋白酪氨酸激酶受体。BLU-945通过L858R和/或外显子19缺失突变、T790M突变和C797S突变有效抑制EGFR。BLU-945有助于有效给药,并减少EGFR介导的靶向毒性。S BLU-945具有研究癌症疾病的潜力(摘自专利WO2021133809A1,化合物112)[1]。

名称

• 中文名: N-[2-[(3S,4R)-3-氟-4-甲氧基-1-哌啶基]-4-嘧啶基]-5-异丙基-8-[(2R,3S)-2-甲基-3-[(甲砜基)甲基]-1-氮杂环丁基]异喹啉-3-胺
• 英文名: BLU-945

生物活性

• 描述: 受体(EGFR)。EGFR是erbB受体家族的成员,包括跨膜蛋白酪氨酸激酶受体。BLU-945通过L858R和/或外显子19缺失突变、T790M突变和C797S突变有效抑制EGFR。BLU-945有助于有效给药,并减少EGFR介导的靶向毒性。S BLU-945具有研究癌症疾病的潜力(摘自专利WO2021133809A1,化合物112)[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR
• 参考文献:

  [1]. John Emmerson Campbell, et al. Inhibitors of mutant forms of egfr. Patent WO2021133809A1.

物理化学性质

• 分子式: C₂₈H₃₇FN₆O₃S
• 分子量: 556.70
• 储存条件: -20°C， 密封