卡奈替尼

• 常用名: 卡奈替尼
• 英文名: Canertinib (CI-1033)
• CAS号: 267243-28-7
• 分子量: 485.938
• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 691.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₄H₂₅ClFN₅O₃
• 熔点: 188-190°
• 闪点: 371.7±31.5 °C

卡奈替尼用途

Canertinib (CI-1033;PD-183805) 是有效地,不可逆的 EGFR 抑制剂；抑制细胞 EGFR 和 ErbB2 自身磷酸化的 IC50 值分别为7.4和9 nM。

卡奈替尼名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 卡奈替尼
• 英文名: canertinib
• 中文别名: 卡纽替尼

卡奈替尼生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Canertinib (CI-1033;PD-183805) 是有效地,不可逆的 EGFR 抑制剂；抑制细胞 EGFR 和 ErbB2 自身磷酸化的 IC50 值分别为7.4和9 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  EGFR:7.4 nM (IC50)

  ErbB2:9 nM (IC50)

• 体外研究: Canertinib以剂量依赖性方式显着抑制培养的黑素瘤细胞RaH3和RaH5的生长。 IC50约为0.8μM,并且5μM两种细胞系在治疗72小时内完全生长停滞。用1μMCanertinib孵育指数生长的RaH3和RaH5在处理24小时内将细胞积聚在细胞周期的G1期而不诱导细胞凋亡。 1μMCanertinib抑制ErbB1-3受体磷酸化,伴随着两种细胞系中Akt-,Erk1/2-和Stat3活性的降低[2]。
• 体内研究: Canertinib显示出优异的体内抗肿瘤活性,使口服给药后A431异种移植物的生长延迟超过50天[1]。通过ip注射40mg/kg /天的canertinib显着抑制裸鼠中人恶性黑素瘤异种移植物RaH3和RaH5的生长(图4)。对黑素瘤异种移植物的抗增殖作用在治疗后4天内已经可见,并且在整个治疗期间进一步增加,如通过肿瘤体积的差异所观察到的,在治疗的18天内达到统计学显着性[2]。
• 激酶实验: 用于IC50测定的酶测定在96孔滤板中进行。总体积为0.1 mL，含有20 mM Hepes，pH 7.4,50 mM钒酸钠，40 mM氯化镁，10μM含有0.5 mCi [32P] ATP的三磷酸腺苷（ATP），20 mg聚谷氨酸/酪氨酸，10 ng EGFR酪氨酸激酶和适当稀释的抑制剂（Canertinib）。将除ATP外的所有组分加入孔中，并将板在25℃下振荡孵育10分钟。通过添加[32P] ATP开始反应，并将板在25℃下孵育10分钟。加入0.1mL 20％三氯乙酸（TCA）终止反应。将板在4℃下保持至少15分钟以使底物沉淀。然后用0.2mL 10％TCA洗涤孔5次，用平板计数器[1]测定32P掺入。
• 细胞实验: 用递增浓度（0-10μM）的Canertinib处理RaH3和RaH5细胞72小时。将细胞悬浮在缓冲液中并计数[2]。
• 动物实验: 小鼠：当肿瘤显示可靠的生长时，Canertinib治疗开始。将小鼠随机分为对照组和治疗组。在canertinib处理的RaH3组（n = 4）和RaH5组（n = 7）中，每只小鼠每周5天在0.1ml 0.15M NaCl中腹膜内注射1.2mg卡培替尼（40mg / kg /天）。对照RaH3（n = 3）和RaH5（n = 7）小鼠仅根据相同的方案接受ip注射载体。在治疗期结束时，通过颈椎脱位处死小鼠，然后取出肿瘤并称重[2]。
• 参考文献:

  [1]. Smaill JB, et al. Tyrosine kinase inhibitors. 17. Irreversible inhibitors of the epidermal growth factor receptor: 4-(phenylamino)quinazoline- and 4-(phenylamino)pyrido[3,2-d]pyrimidine-6-acrylamides bearing additional solubilizing functions. J Med Chem. 2000 Apr 6;43(7):1380-97.

  [2]. Djerf Severinsson EA, et al. The pan-ErbB receptor tyrosine kinase inhibitor canertinib promotes apoptosis of malignant melanoma in vitro and displays anti-tumor activity in vivo. Biochem Biophys Res Commun. 2011 Oct 28;414(3):563-8.

卡奈替尼物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 691.0±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 188-190°
• 分子式: C₂₄H₂₅ClFN₅O₃
• 分子量: 485.938
• 闪点: 371.7±31.5 °C
• 精确质量: 485.162994
• PSA: 88.61000
• LogP: 3.65
• InChIKey: OMZCMEYTWSXEPZ-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: C=CC(=O)Nc1cc2c(Nc3ccc(F)c(Cl)c3)ncnc2cc1OCCCN1CCOCC1
• 外观性状: 白色或类似至白色结晶粉末
• 蒸汽压: 0.0±2.2 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.650
• 储存条件: -20°C

卡奈替尼靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Primary qHTS assay for inhibitors of alpha-synuclein gene (SNCA) expression 来源：NCGC External Id：SNCA-p-activity-luciferase

实验名称：Cytochrome P450 Family 1 Subfamily A Member 2 (CYP1A2) small molecule antagonists: lu... 来源：824 External Id：CYP273

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_OPM1-m4-1

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-OC1MY5-m4-1

实验名称：Half life in phosphate buffer at pH 7.4 at 50 uM by LC-MS analysis in presence of glu... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL2427705

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-KMS_34-m4-1

实验名称：Inhibition of human recombinant N-terminal GST-tagged EGFR L858R/T970M double mutant ... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL2427711

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_L363-m4-1

实验名称：Inhibition of wild type human EGFR after 50 mins by HTRF assay 来源：ChEMBL 靶标：Epidermal growth factor receptor External Id：CHEMBL2427710

实验名称：Quantitative High-Throughput drug screen in 47 multiple myeloma cell lines against th... 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：s-my-keats_OCIMY7-m4-1

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卡奈替尼英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• N-{4-[(3-chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[3-(morpholin-4-yl)propoxy]quinazolin-6-yl}prop-2-enamide
• Canertinib (CI-1033)
• UNII-C78W1K5ASF
• N-(4-(3-chloro-4-fluorophenylamino)-7-(3-morpholinopropoxy)quinazolin-6-yl)acrylamide
• N-{4-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[3-(4-morpholinyl)propoxy]-6-quinazolinyl}acrylamide
• Canertinib
• S1019_Selleck
• N-[4-(3-chloro-4-fluoroanilino)-7-(3-morpholin-4-ylpropoxy)quinazolin-6-yl]prop-2-enamide
• N-{4-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino]-7-[3-(morpholin-4-yl)propoxy]quinazolin-6-yl}acrylamide
• CI-1033

卡奈替尼常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 卡奈替尼的CAS号是多少？

A: 卡奈替尼CAS号为267243-28-7。

Q: 267243-28-7的中文名称是什么？

A: 267243-28-7的中文名称为卡奈替尼。

Q: 卡奈替尼的熔点是多少？

A: 卡奈替尼熔点为188-190°。

Q: 卡奈替尼的外观是什么？

A: 卡奈替尼外观为白色或类似至白色结晶粉末。

Q: 卡奈替尼有哪些中文别名？

A: 卡奈替尼中文别名有：卡纽替尼。

Q: 卡奈替尼的沸点是多少？

A: 卡奈替尼沸点为691.0±55.0 °C at 760 mmHg。

Q: 卡奈替尼的InChIKey是什么？

A: 卡奈替尼InChIKey为OMZCMEYTWSXEPZ-UHFFFAOYSA-N。

Q: 卡奈替尼的英文名称是什么？

A: 卡奈替尼英文名称为canertinib。

Q: 卡奈替尼的极性表面积PSA是多少？

A: 卡奈替尼极性表面积PSA为88.61000。

Q: 卡奈替尼有什么用途？

A: 卡奈替尼主要用途：Canertinib (CI-1033;PD-183805) 是有效地,不可逆的 EGFR 抑制剂；抑制细胞 EGFR 和 ErbB2 自身磷酸化的 IC50 值分别为7.4和9 nM。

卡奈替尼生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

武汉敬康恩生物医药科技有限公司

上海化源世纪贸易有限公司