PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3结构式
|
常用名 | PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 | 英文名 | PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 2761259-22-5 | 分子量 | 477.65 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C26H39N9 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3用途PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3(化合物18d)是PDGFRα/FLT3的有效抑制剂,其IC50s分别为0.153和0.004μM。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3在急性髓系白血病或慢性嗜酸性白血病的研究中具有潜在的应用价值[1]。 |
| 英文名 | PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 |
|---|
| 描述 | PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3(化合物18d)是PDGFRα/FLT3的有效抑制剂,其IC50s分别为0.153和0.004μM。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3在急性髓系白血病或慢性嗜酸性白血病的研究中具有潜在的应用价值[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 参考文献 |
| 分子式 | C26H39N9 |
|---|---|
| 分子量 | 477.65 |
| InChIKey | GSQNTGGWLBUZMI-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | NCCCCNc1ccc(Nc2nc(NC3CCC(N)CC3)nc3c2ncn3C2CCCC2)cc1 |
|
实验名称:Inhibition of FLT3 ITD mutant in human MV4-11 cells assessed as reduction in autophos...
来源:ChEMBL
靶标:Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3
External Id:CHEMBL5134964
|
|
实验名称:Inhibition of FLT3 ITD mutant in human MV4-11 cells assessed as reduction in STAT3 ph...
来源:ChEMBL
靶标:Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3
External Id:CHEMBL5134965
|
|
实验名称:Inhibition of FLT3 ITD mutant in human MV4-11 cells assessed as reduction in ERK1/2 p...
来源:ChEMBL
靶标:Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3
External Id:CHEMBL5134966
|
|
实验名称:Cell cycle arrest in human MV4-11 cells expressing FLT3-ITD mutant assessed as increa...
来源:ChEMBL
靶标:MV4-11
External Id:CHEMBL5134979
|