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PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3

更新时间:2026-08-06 11:00:40

PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3结构式
PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3结构式
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常用名 PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3 英文名 PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3
CAS号 2761259-22-5 分子量 477.65
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C26H39N9 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3用途


PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3(化合物18d)是PDGFRα/FLT3的有效抑制剂,其IC50s分别为0.153和0.004μM。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3在急性髓系白血病或慢性嗜酸性白血病的研究中具有潜在的应用价值[1]。

 PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3名称

英文名 PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3

 PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3生物活性

描述 PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3(化合物18d)是PDGFRα/FLT3的有效抑制剂,其IC50s分别为0.153和0.004μM。PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3在急性髓系白血病或慢性嗜酸性白血病的研究中具有潜在的应用价值[1]。
相关类别
参考文献

[1]. Vlková K, et al. Synthesis and biological activity evaluation of novel 2,6,9-trisubstituted purine conjugates as potential protein kinases inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2022 Mar 15;60:128603

 PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3物理化学性质

分子式 C26H39N9
分子量 477.65
InChIKey GSQNTGGWLBUZMI-UHFFFAOYSA-N
SMILES NCCCCNc1ccc(Nc2nc(NC3CCC(N)CC3)nc3c2ncn3C2CCCC2)cc1

 PDGFRα/FLT3-ITD-IN-3靶点实验

查看更多实验

实验名称:Inhibition of FLT3 ITD mutant in human MV4-11 cells assessed as reduction in autophos...
来源:ChEMBL
靶标:Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3
External Id:CHEMBL5134964
实验名称:Inhibition of FLT3 ITD mutant in human MV4-11 cells assessed as reduction in STAT3 ph...
来源:ChEMBL
靶标:Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3
External Id:CHEMBL5134965
实验名称:Inhibition of FLT3 ITD mutant in human MV4-11 cells assessed as reduction in ERK1/2 p...
来源:ChEMBL
靶标:Receptor-type tyrosine-protein kinase FLT3
External Id:CHEMBL5134966
实验名称:Cell cycle arrest in human MV4-11 cells expressing FLT3-ITD mutant assessed as increa...
来源:ChEMBL
靶标:MV4-11
External Id:CHEMBL5134979
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