CB1/2 agonist 4结构式
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常用名 | CB1/2 agonist 4 | 英文名 | CB1/2 agonist 4 |
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| CAS号 | 2772949-38-7 | 分子量 | 431.65 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C27H45NO3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
CB1/2 agonist 4用途CB1/2激动剂4(化合物24)是完全CB1激动剂和CB2部分激动剂,EC50值分别为15.09nM和1.16nM。CB1/2激动剂4(化合物24)具有显著的抗伤害活性,还可以激活大麻素和TRPV1受体,IC50和EC50分别为0.8μM和0.12μM[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | CB1/2 agonist 4 |
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本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | CB1/2激动剂4(化合物24)是完全CB1激动剂和CB2部分激动剂,EC50值分别为15.09nM和1.16nM。CB1/2激动剂4(化合物24)具有显著的抗伤害活性,还可以激活大麻素和TRPV1受体,IC50和EC50分别为0.8μM和0.12μM[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
EC50: 15.09 nM (CB1); EC50: 1.16 nM (CB2); IC50: 0.8 μM, EC50: 0.12 μM (TRPV1) [1] |
| 体外研究 | CB1/2激动剂4(化合物24)可诱导[35S]GTPγS与hCB1 CHO细胞膜结合的刺激,EC50值为15.09nM。CB1/2激动剂4(化合物24)能够轻微刺激[35S]GTPγS与hCB2 CHO细胞膜的结合,表现为对1.16nM的CB2受体的弱部分激动剂[1]。 |
| 体内研究 | CB1/2激动剂4(化合物24)(1、3和4mg/kg,i.p.)具有更强的抗伤害活性。CB1/2激动剂4(化合物24)(1、3和4 mg/kg,i.p.)可激活TRPV1通道,其表现为良好的TRPV1激动剂,IC50值为0.8μM,EC50值为1.12μM[1]。动物模型:雄性CD-1远交小鼠[1]剂量:1、3和4 mg/kg给药:1、4和3 mg/kg,腹腔注射。结果:以剂量依赖性方式显著降低福尔马林诱导的伤害性行为的后期,并轻微降低伤害性反应的第一阶段。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C27H45NO3 |
|---|---|
| 分子量 | 431.65 |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 2772949-38-7的英文名称是什么? |
| A: 2772949-38-7英文名称为CB1/2 agonist 4。 |
| Q: 2772949-38-7的分子式是什么? |
| A: 2772949-38-7分子式为C27H45NO3。 |
| Q: 2772949-38-7的分子量是多少? |
| A: 2772949-38-7分子量为431.65。 |
| Q: 2772949-38-7的CAS号是多少? |
| A: 2772949-38-7CAS号为2772949-38-7。 |
| Q: 2772949-38-7有什么用途? |
| A: 2772949-38-7主要用途:CB1/2激动剂4(化合物24)是完全CB1激动剂和CB2部分激动剂,EC50值分别为15.09nM和1.16nM。CB1/2激动剂4(化合物24)具有显著的抗伤害活性,还可以激活大麻素和TRPV1受体,IC50和EC50分别为0.8μM和0.12μM[1]。 |
| Q: 2772949-38-7的中文名称是什么? |
| A: 2772949-38-7的中文名称为2772949-38-7。 |