PBRM1-BD2-IN-7

• 常用名: PBRM1-BD2-IN-7
• 英文名: PBRM1-BD2-IN-7
• CAS号: 2819989-68-7
• 分子量: 286.76
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₆H₁₅ClN₂O
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

PBRM1-BD2-IN-7用途

PBRM1-BD2-IN-7是一种选择性和细胞活性的多溴-1(PBRM1)溴结构域抑制剂。PBRM1-BD2-IN-7对PBRM1-BD2具有抑制活性,IC50值为0.29μM。PBRM1-BD2-IN-7可用于癌症研究[1]。

PBRM1-BD2-IN-7名称

• 英文名: PBRM1-BD2-IN-7

PBRM1-BD2-IN-7生物活性

• 描述: PBRM1-BD2-IN-7是一种选择性和细胞活性的多溴-1(PBRM1)溴结构域抑制剂。PBRM1-BD2-IN-7对PBRM1-BD2具有抑制活性,IC50值为0.29μM。PBRM1-BD2-IN-7可用于癌症研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 表观遗传读者域
• 靶点实验:

  IC50: 0.29 μM (PBRM1-BD2)[1].

• 体外研究: PBRM1-BD2-IN-7(0、0.1、1和10μM；5天)选择性地抑制PBRM1依赖性前列腺癌细胞系的生长[1]。PBRM1-BD2-IN-7对PBRM1-BD 2具有抑制活性,IC50值为0.29μM[1]。细胞活力测定[1]细胞系：人前列腺细胞系LNCaP、PC3和RWPE-1浓度：0、0.1、1和10μM培养时间：5天结果：在较高浓度下抑制LNCaP生长。

PBRM1-BD2-IN-7物理化学性质

• 分子式: C₁₆H₁₅ClN₂O
• 分子量: 286.76
• InChIKey: OKLYBCNMVQMCRF-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: Cc1cccc(C)c1C1NC(=O)c2c(Cl)cccc2N1

PBRM1-BD2-IN-7靶点实验

查看更多实验

实验名称：Cytotoxicity against human RWPE-1 cells assessed as inhibition of cell growth at >=10... 来源：ChEMBL 靶标：RWPE-1 External Id：CHEMBL5112667

实验名称：Binding affinity to His-TEV-tagged human PBRM1 BD3 transfected in Escherichia coli BL... 来源：ChEMBL 靶标：Protein polybromo-1 External Id：CHEMBL5112662

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