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WD2000-012547

更新时间:2025-08-26 19:48:09

WD2000-012547结构式
WD2000-012547结构式
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常用名 WD2000-012547 英文名 WD2000-012547
CAS号 283172-68-9 分子量 262.30600
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C17H14N2O 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 WD2000-012547用途


WD2000-012547 是一种选择性的 PARP-1 抑制剂,pKi 为 8.221。

 WD2000-012547名称

中文名 WD2000-012547
英文名 2-phenyl-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indol-6-one
英文别名 更多

 WD2000-012547生物活性

描述 WD2000-012547 是一种选择性的 PARP-1 抑制剂,pKi 为 8.221。
相关类别
靶点实验

PARP-1:8.221 (pKi)

体外研究 聚(ADP-核糖)聚合酶-1(PARP-1)用作DNA损伤传感器和信号分子。它在修复由辐射和化学治疗药物诱导的DNA链断裂中起着至关重要的作用;这种酶的抑制剂有可能改善癌症化疗或放疗。 WD2000-012547(化合物66)是代表性的PARP-1抑制剂,pKi为8.221 [1]。
参考文献

[1]. Fatima S, et al. Multiple receptor conformation docking, dock pose clustering and 3D QSAR studies on human poly(ADP-ribose) polymerase-1 (PARP-1) inhibitors. J Recept Signal Transduct Res. 2014 Oct;34(5):417-30.

 WD2000-012547物理化学性质

分子式 C17H14N2O
分子量 262.30600
精确质量 262.11100
PSA 44.89000
LogP 3.44960
InChIKey CMVVSYUUFABRBC-UHFFFAOYSA-N
SMILES O=C1NCCc2c(-c3ccccc3)[nH]c3cccc1c23
储存条件 2-8℃

 WD2000-012547靶点实验

查看更多实验

实验名称:Cytotoxicity potentiation of Topotecan in human lung carcinoma A549 cells by the comp...
来源:ChEMBL
靶标:A549
External Id:CHEMBL619601
实验名称:Inhibition of human PARP-1
来源:ChEMBL
靶标:Poly [ADP-ribose] polymerase 1
External Id:CHEMBL2208631
实验名称:In vitro inhibitory activity towards human poly(ADP-ribose) polymerase 1 (PARP-1).
来源:ChEMBL
靶标:Poly [ADP-ribose] polymerase 1
External Id:CHEMBL761787
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 WD2000-012547英文别名

WD2000-012547
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