Caspase-3抑制剂III结构式
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常用名 | Caspase-3抑制剂III | 英文名 | Ac-Asp-Glu-Val-Asp-chloromethylketone trifluoroacetate salt |
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| CAS号 | 285570-60-7 | 分子量 | 550.944 | |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 1048.1±65.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C21H31ClN4O11 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 587.7±34.3 °C |
Caspase-3抑制剂III用途Ac-DEVD CMK(Caspase-3抑制剂III)是一种选择性和不可逆的Caspase-3抑制剂。Ac-DEVD CMK显著抑制由高水平葡萄糖或3,20-二苯甲酸盐(IDB;HY-137295)诱导的细胞凋亡。Ac-DEVD CMK可用于多种实验方法以抑制细胞凋亡[1][2][3]。 |
| 中文名 | Caspase-3抑制剂III |
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| 英文名 | Ac-DEVD-CMK |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Ac-DEVD CMK(Caspase-3抑制剂III)是一种选择性和不可逆的Caspase-3抑制剂。Ac-DEVD CMK显著抑制由高水平葡萄糖或3,20-二苯甲酸盐(IDB;HY-137295)诱导的细胞凋亡。Ac-DEVD CMK可用于多种实验方法以抑制细胞凋亡[1][2][3]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
Caspase-3 |
| 体外研究 | Ac DEVD CMK(100μM;24小时) 抑制 国际开发银行诱导的细胞凋亡[3]。 细胞凋亡分析[3]细胞系:Jurkat细胞浓度:100μM培养时间:24小时结果:抑制ingenol IDB(10μM)诱导的细胞凋亡。 |
| 体内研究 | Ac-DEVD CMK(Caspase-3抑制剂III;25 mg/kg;腹腔给药; 单剂量; 阿帕后 3.小时) 显着减弱对乙酰氨基酚 (APAP;HY-66005)诱导的肝损伤 (AILI)[4]动物模型:6至8周龄雌性和雄性Sdc1-/-小鼠[4]剂量:25 mg/kg给药:IP;单剂量;APAP后3小时结果:显著减轻APAP(ip;500或625 mg/kg)诱导的肝损伤(AILI),表明GSK-3β或caspase-3活性的抑制减轻了肝损伤。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 1048.1±65.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C21H31ClN4O11 |
| 分子量 | 550.944 |
| 闪点 | 587.7±34.3 °C |
| 精确质量 | 550.167786 |
| PSA | 245.37000 |
| LogP | 0.41 |
| 蒸汽压 | 0.0±0.6 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.539 |
| L-Valinamide, N-acetyl-L-α-aspartyl-L-α-glutamyl-N-[(1S)-1-(carboxymethyl)-3-chloro-2-oxopropyl]- |
| N-Acetyl-L-α-aspartyl-L-α-glutamyl-N-[(2S)-1-carboxy-4-chloro-3-oxo-2-butanyl]-L-valinamide |