PF-6870961结构式
|
常用名 | PF-6870961 | 英文名 | PF-6870961 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 2857112-06-0 | 分子量 | 528.67 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C29H32N6O2S | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
PF-6870961用途PF-6870961是GHSR1a的反向激动剂,Ki值分别为73.6 nM(人GHSR)、239 nM(大鼠GHSR)和217 nM(狗GHSR)。PF-6870961以300nM的IC50值抑制组成型GHSR1a诱导的IP积累。PF-6870961还抑制组成型GHSR1aβ-arrestin动员,IC50值为1.10nM[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | PF-6870961 |
|---|
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | PF-6870961是GHSR1a的反向激动剂,Ki值分别为73.6 nM(人GHSR)、239 nM(大鼠GHSR)和217 nM(狗GHSR)。PF-6870961以300nM的IC50值抑制组成型GHSR1a诱导的IP积累。PF-6870961还抑制组成型GHSR1aβ-arrestin动员,IC50值为1.10nM[1]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 体内研究 | PF-6870961(40 mg/kg;腹腔注射)抑制饱腹和禁食大鼠的食物摄入[1]。动物模型:饱腹和禁食大鼠模型[1]剂量:2.5 mg/kg、10 mg/kg和40 mg/kg给药:腹膜内注射结果:40 mg/kg时食物摄入量显著减少。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C29H32N6O2S |
|---|---|
| 分子量 | 528.67 |
| InChIKey | QVWZNQBFKUFFHO-RUZDIDTESA-N |
| SMILES | Cc1cc(-c2ccc3c(c2)CCC3N2CC3(CCN(C(=O)Cc4cn5cc(C)sc5n4)CC3)C2)nc(=O)[nH]1 |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 2857112-06-0的SMILES表达式是什么? |
| A: 2857112-06-0SMILES表达式为Cc1cc(-c2ccc3c(c2)CCC3N2CC3(CCN(C(=O)Cc4cn5cc(C)sc5n4)CC3)C2)nc(=O)[nH]1。 |
| Q: 2857112-06-0的英文名称是什么? |
| A: 2857112-06-0英文名称为PF-6870961。 |
| Q: 2857112-06-0的InChIKey是什么? |
| A: 2857112-06-0InChIKey为QVWZNQBFKUFFHO-RUZDIDTESA-N。 |
| Q: 2857112-06-0有什么用途? |
| A: 2857112-06-0主要用途:PF-6870961是GHSR1a的反向激动剂,Ki值分别为73.6 nM(人GHSR)、239 nM(大鼠GHSR)和217 nM(狗GHSR)。PF-6870961以300nM的IC50值抑制组成型GHSR1a诱导的IP积累。PF-6870961还抑制组成型GHSR1aβ-arrestin动员,IC50值为1.10nM[1]。 |
| Q: 2857112-06-0的分子量是多少? |
| A: 2857112-06-0分子量为528.67。 |
| Q: 2857112-06-0的分子式是什么? |
| A: 2857112-06-0分子式为C29H32N6O2S。 |
| Q: 2857112-06-0的CAS号是多少? |
| A: 2857112-06-0CAS号为2857112-06-0。 |
| Q: 2857112-06-0的中文名称是什么? |
| A: 2857112-06-0的中文名称为2857112-06-0。 |