STA-21(Ochromycinone)

更新时间：2026-07-16 23:43:01

STA-21(Ochromycinone)结构式	常用名	STA-21(Ochromycinone)	英文名	STA-21(Ochromycinone)
	CAS号	28882-53-3	分子量	306.31
	密度	1.4±0.1 g/cm3	沸点	568.6±50.0 °C at 760 mmHg
	分子式	C₁₉H₁₄O₄	熔点	160-162ºC
	MSDS	N/A	闪点	311.7±26.6 °C

STA-21(Ochromycinone)用途

(+)-赭霉素是一种天然抗生素,可有效抑制STAT3。(+)-赭霉素用于癌症和银屑病的研究[1][2]。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名	Ochromycinone
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	(+)-赭霉素是一种天然抗生素,可有效抑制STAT3。(+)-赭霉素用于癌症和银屑病的研究[1][2]。
相关类别	信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> STAT 研究领域 >> 癌症信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> STAT 研究领域 >> 炎症/免疫
参考文献	[1]. Song H, et al. A low-molecular-weight compound discovered through virtual database screening inhibits Stat3 function in breast cancer cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Mar 29;102(13):4700-5. [2]. Miyoshi K, et al. Stat3 as a therapeutic target for the treatment of psoriasis: a clinical feasibility study with STA-21, a Stat3 inhibitor. J Invest Dermatol. 2011 Jan;131(1):108-17.

描述

(+)-赭霉素是一种天然抗生素,可有效抑制STAT3。(+)-赭霉素用于癌症和银屑病的研究[1][2]。

相关类别

信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> STAT

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> STAT

研究领域 >> 炎症/免疫

参考文献

[1]. Song H, et al. A low-molecular-weight compound discovered through virtual database screening inhibits Stat3 function in breast cancer cells. Proc Natl Acad Sci U S A. 2005 Mar 29;102(13):4700-5.

[2]. Miyoshi K, et al. Stat3 as a therapeutic target for the treatment of psoriasis: a clinical feasibility study with STA-21, a Stat3 inhibitor. J Invest Dermatol. 2011 Jan;131(1):108-17.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

密度	1.4±0.1 g/cm3
沸点	568.6±50.0 °C at 760 mmHg
熔点	160-162ºC
分子式	C₁₉H₁₄O₄
分子量	306.31
闪点	311.7±26.6 °C
精确质量	306.089203
PSA	71.44000
LogP	4.86
InChIKey	ZAWXOCUFQSQDJS-VIFPVBQESA-N
SMILES	CC1CC(=O)c2c(ccc3c2C(=O)c2cccc(O)c2C3=O)C1
蒸汽压	0.0±1.6 mmHg at 25°C
折射率	1.667

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

海关编码	2914400090

本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。

STA-21(Ochromycinone)上游产品 5
CAS号130548-10-6 茜草酮B2 CAS号127414-87-3 (+)-Emycin A CAS号681001-30-9 (R)-8-HYDROXY-3... CAS号1577-22-6 5-己烯酸
CAS号481-39-0 胡桃酮，5-羟基对萘醌
STA-21(Ochromycinone)下游产品 0

本表展示该化学品海关编码、关税、监管条件等进出口海关参考数据。

海关编码	2914400090
中文概述	2914400090 其他酮醇及酮醛。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:5.5%。普通关税:30.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 丙酮报明包装
Summary	2914400090 other ketone-alcohols and ketone-aldehydes。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:5.5%。General tariff:30.0%

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Antiproliferative activity against human MCF7 cells after 72 hrs by MTS assay
来源：ChEMBL
靶标：MCF7
External Id：CHEMBL929985

实验名称：Inhibition of STAT3 binding to DNA
来源：ChEMBL
靶标：Signal transducer and activator of transcription 3
External Id：CHEMBL929981

实验名称：Antiproliferative activity against human DU145 cells after 72 hrs by MTS assay
来源：ChEMBL
靶标：DU-145
External Id：CHEMBL929982

实验名称：Antiproliferative activity against human PC3 cells after 72 hrs by MTS assay
来源：ChEMBL
靶标：PC-3
External Id：CHEMBL929983

实验名称：Antiproliferative activity against human LNCaP cells after 72 hrs by MTS assay
来源：ChEMBL
靶标：LNCaP
External Id：CHEMBL929984

实验名称：Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of VER...
来源：ChEMBL
靶标：Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id：CHEMBL4513082

实验名称：Inhibition of STAT3 in human MDA-MB-435 cells at 20 uM after 48 hrs by luciferase rep...
来源：ChEMBL
靶标：Signal transducer and activator of transcription 3
External Id：CHEMBL2175199

实验名称：Hit confirmation of the active molecules of the enzymatic assay of human HDAC6 with c...
来源：ChEMBL
靶标：Histone deacetylase 6
External Id：CHEMBL4808151

实验名称：Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of Cac...
来源：ChEMBL
靶标：Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id：CHEMBL4303805

实验名称：SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f...
来源：ChEMBL
靶标：Replicase polyprotein 1ab
External Id：CHEMBL4495582

共16条，当前第1页，共2页

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

(3S)-8-Hydroxy-3-methyl-3,4-dihydro-1,7,12(2H)-tetraphenetrione

(3S)-8-hydroxy-3-methyl-3,4-dihydrotetraphene-1,7,12(2H)-trione

(3S)-8-hydroxy-3-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[a]anthracene-1,7,12-trione

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 28882-53-3的熔点是多少？

A: 28882-53-3熔点为160-162ºC。

Q: 28882-53-3的上游原料有哪些？

A: 28882-53-3相关上游原料（CAS）：130548-10-6;127414-87-3;681001-30-9;1577-22-6;481-39-0。

Q: 28882-53-3的沸点是多少？

A: 28882-53-3沸点为568.6±50.0 °C at 760 mmHg。

Q: 28882-53-3的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 28882-53-3LogP（油水分配系数）为4.86。

Q: 28882-53-3的极性表面积PSA是多少？

A: 28882-53-3极性表面积PSA为71.44000。

Q: 28882-53-3的中文名称是什么？

A: 28882-53-3的中文名称为28882-53-3。

Q: 28882-53-3的分子式是什么？

A: 28882-53-3分子式为C19H14O4。

Q: 28882-53-3的InChIKey是什么？

A: 28882-53-3InChIKey为ZAWXOCUFQSQDJS-VIFPVBQESA-N。

Q: 28882-53-3有哪些英文别名？

A: 28882-53-3英文别名有：(3S)-8-Hydroxy-3-methyl-3,4-dihydro-1,7,12(2H)-tetraphenetrione、(3S)-8-hydroxy-3-methyl-3,4-dihydrotetraphene-1,7,12(2H)-trione、(3S)-8-hydroxy-3-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[a]anthracene-1,7,12-trione。

Q: 28882-53-3有什么用途？

A: 28882-53-3主要用途：(+)-赭霉素是一种天然抗生素,可有效抑制STAT3。(+)-赭霉素用于癌症和银屑病的研究[1][2]。

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司