Anti-inflammatory agent 47结构式
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常用名 | Anti-inflammatory agent 47 | 英文名 | Anti-inflammatory agent 47 |
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| CAS号 | 2925288-12-4 | 分子量 | 394.42 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C25H18N2O3 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Anti-inflammatory agent 47用途Flo8是一种强效抗炎和抗氧化化合物。Flo8抑制细胞内活性氧(ROS)和一氧化氮(NO)的释放,并通过抑制炎症和凋亡信号通路抑制神经元凋亡。Flo8可用于帕金森病(PD)研究[1]。 |
| 英文名 | Anti-inflammatory agent 47 |
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| 描述 | Flo8是一种强效抗炎和抗氧化化合物。Flo8抑制细胞内活性氧(ROS)和一氧化氮(NO)的释放,并通过抑制炎症和凋亡信号通路抑制神经元凋亡。Flo8可用于帕金森病(PD)研究[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 化合物Flo8(5μM,10μM,18小时) 对 BV2细胞活力的抑制作用较小[1] 化合物Flo8(5μM,18小时) 对 BV2细胞中 ROS的产生具有明显的抑制作用[1] 化合物Flo8(5μM,10μM,18小时) 通过减少 BV2细胞中炎症因子的表达,降低 SH-SY5Y细胞的凋亡水平[1] 化合物Flo8(5μM,10μM,18小时) 抑制 LPS诱导的小胶质细胞 M1极化,促进 M2极化[1] 化合物Flo8(5μM,10μM,18小时) 抑制 LPS诱导的 BV2细胞中 ERK,p38和 JNK磷酸化[1] 细胞毒性测定[1]细胞系:BV2细胞浓度:5μM,10μM孵育时间:18小时结果:在5μM浓度下显示出低细胞毒性,在10μM浓度时显示出对BV2细胞的最小毒性。实时qPCR[1]细胞系:BV2细胞浓度:5μM,10μM孵育时间:18小时结果:抑制LPS诱导的BV2细胞中M1标记物的表达,增加CD206、Arg-1和IL-10的mRNA水平。降低SH-SY5Y细胞中凋亡相关基因BAX、Caspase3和Cleaved Caspase3的mRNA表达水平,但增加Bcl-2的表达水平。蛋白质印迹分析[1]细胞系:BV2细胞浓度:5μM,10μM孵育时间:18小时结果:抑制BV2细胞中ERK、p38和JNK的磷酸化。抑制LPS诱导的BV2细胞中p-IκB-α、p-NF-κB的表达。降低SH-SY5Y细胞中凋亡相关基因BAX、Caspase3和Cleaved Caspase3的蛋白表达水平,但增加Bcl-2的表达水平。免疫荧光[1]细胞系:BV2细胞浓度:5μM,10μM孵育时间:18小时结果:抑制了BV2细胞中NF-κB从细胞质向细胞核的易位。 |
| 体内研究 | 将化合物Flo8(15/35mg/kg腹腔注射,每天/两周) 能缓解 MPTP诱导 C57BL/6J小鼠大脑中的神经炎症并抑制神经凋亡[1] 动物模型:MPTP C57BL/6J小鼠模型[1]剂量:15 mg/kg,35 mg/kg给药:腹膜内注射(i.p.)结果:增加脑组织中CD86、TNF-α、IL-6和IL-1β的mRNA表达,但降低CD206、Arg-1和IL-10。抑制MPTP诱导的p38、ERK、JNK和NF-κB磷酸化的表达。降低MPTP组小鼠血清中的多巴胺水平。MPTP诱导后,脑组织中Caspase3和BAX的蛋白表达增加,但Bcl2的表达减少。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C25H18N2O3 |
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| 分子量 | 394.42 |