海湾41-4109

• 常用名: 海湾41-4109
• 英文名: Bay 41-4109
• CAS号: 298708-81-3
• 分子量: 395.76300
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₈H₁₃ClF₃N₃O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

海湾41-4109用途

BAY 41-4109是人乙型肝炎病毒HBV的有效抑制剂，IC₅₀值为53 nM。

海湾41-4109名称

• 中文名: 海湾41-4109
• 英文名: methyl (4R)-4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-2-(3,5-difluoropyridin-2-yl)-6-methyl-1,4-dihydropyrimidine-5-carboxylate

海湾41-4109生物活性

• 描述: BAY 41-4109是人乙型肝炎病毒 (HBV) 的有效抑制剂,IC50值为 53 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 抗感染 >> HBV
  研究领域 >> 感染
• 靶点:

  IC50&Target: 53 nM (HBV)[1]

• 体外研究: BAY 41-4109能够在体外加速和误导衣壳组装。预先形成的衣壳由BAY 41-4109稳定,达到每两个二聚体一个抑制剂分子的比例[2]。 BAY 41-4109在抑制HBV DNA释放和细胞质HBcAg水平方面同样有效,HepG2.2.15细胞的IC50分别为32.6和132 nM。 HBV DNA和HBcAg以剂量依赖性方式受到抑制,表明抗HBV机制与HBcAg抑制率有关并且依赖于HBcAg抑制率[3]。
• 体内研究: BAY 41-4109剂量依赖性地减少肝脏和血浆中的病毒DNA,其效力与3TC相当。 BAY 41-4109减少HBV转基因小鼠肝脏中的乙型肝炎病毒核心抗原(HBcAg)。小鼠的药代动力学研究显示,大鼠和狗的吸收迅速,生物利用度为30％,血浆浓度与剂量成正比[1] .BAY41-4109通过靶向病毒衣壳的机制抑制体内病毒的产生[2]。 ]。
• 细胞实验: 通过MTT比色法评估细胞代谢。将HepG2.2.15细胞以每孔2×103个细胞的密度接种在96孔板中。在用不同浓度的每种抗病毒化合物处理8天后，向每个孔中加入20μLMTT溶液（5g / L）并在37℃下孵育4小时。接下来，添加150μLDMSO并搅拌10分钟以溶解晶体。通过使用ELISA读数器在490nm处记录吸光度值。使用曲线回归方程[3]计算MTT值。
• 动物实验: 小鼠：HBV转基因小鼠用于该研究。将化合物（BAY 41-4109）配制成0.5％Tylose中的悬浮液，并以口服给予小鼠两次/天，持续28天。 0.5％Tylose用作安慰剂。最后一次处理后6小时，处死动物并取出肝脏并立即冷冻用于后续分析。通过麻醉动物的心脏穿刺获得血液[1]。
• 参考文献:

  [1]. Weber O, et al. Inhibition of human hepatitis B virus (HBV) by a novel non-nucleosidic compound in a transgenic mouse model. Antiviral Res. 2002 May;54(2):69-78.

  [2]. Stray SJ, et al. BAY 41-4109 has multiple effects on Hepatitis B virus capsid assembly. J Mol Recognit. 2006 Nov-Dec;19(6):542-8.

  [3]. Wu GY, et al. Inhibition of hepatitis B virus replication by Bay 41-4109 and its association with nucleocapsid disassembly. J Chemother. 2008 Aug;20(4):458-67.

海湾41-4109物理化学性质

• 分子式: C₁₈H₁₃ClF₃N₃O₂
• 分子量: 395.76300
• 精确质量: 395.06500
• PSA: 63.58000
• LogP: 3.45480
• 储存条件: 2-8℃

海湾41-4109英文别名

• UNII-M862I4T61O
• 5-Pyrimidinecarboxylic acid,4-(2-chloro-4-fluorophenyl)-2-(3,5-difluoro-2-pyridinyl)-1,4-dihydro-6-methyl-,methyl ester,(4R)
• (-)-Bay-41-4109
• Bay 41-4109