Sirt1/2-IN-3

• 常用名: Sirt1/2-IN-3
• 英文名: Sirt1/2-IN-3
• CAS号: 301313-42-8
• 分子量: 363.82
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₇H₁₄ClNO₄S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Sirt1/2-IN-3用途

Sirt1/2-IN-3 (compound PS9) 是 SIRT1/2 的双重抑制剂,IC50 分别为 1.4 μM (SIRT1) 和 2.0 μM (SIRT2)。Sirt1/2-IN-3 完全阻断 p53 脱乙酰化,并增加 p53 和 α-微管蛋白乙酰化。 Sirt1/2-IN-3 诱导细胞凋亡并对人白血病细胞系显示出抗增殖活性。

Sirt1/2-IN-3名称

• 英文名: Sirt1/2-IN-3

Sirt1/2-IN-3生物活性

• 描述: Sirt1/2-IN-3 (compound PS9) 是 SIRT1/2 的双重抑制剂,IC50 分别为 1.4 μM (SIRT1) 和 2.0 μM (SIRT2)。Sirt1/2-IN-3 完全阻断 p53 脱乙酰化,并增加 p53 和 α-微管蛋白乙酰化。 Sirt1/2-IN-3 诱导细胞凋亡并对人白血病细胞系显示出抗增殖活性。
• 相关类别:
  信号通路 >> 表观遗传学 >> 抗衰老酶
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 抗衰老酶
• 靶点实验:

  IC50: 1.4 μM (SIRT1), 2.0 μM (SIRT2), 72.3 μM (SIRT3)[1]

• 参考文献:

  [1]. Cai H, et al. Discovery of Novel SIRT1/2 Inhibitors with Effective Cytotoxicity against Human Leukemia Cells. J Chem Inf Model. 2023 Aug 14;63(15):4780-4790.

Sirt1/2-IN-3物理化学性质

• 分子式: C₁₇H₁₄ClNO₄S
• 分子量: 363.82
• InChIKey: PBHNALRVEVSVQD-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: COc1ccc(S(=O)(=O)Nc2cc(Cl)c(O)c3ccccc23)cc1

Sirt1/2-IN-3靶点实验

查看更多实验

实验名称：Cell-based high throughput primary assay to identify activators of GPR151 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：RecName: Full=G-protein coupled receptor 151; AltName: Full=G-protein coupled receptor PGR7; AltName: Full=GPCR-2037; AltName: Full=Galanin receptor 4; AltName: Full=Galanin-receptor-like protein; Short=GalRL External Id：GPR151_PHUNTER_AG_LUMI_1536_1X%ACT

实验名称：AlphaScreen-based biochemical high throughput primary assay to identify activators of... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center 靶标：N/A External Id：FBW7_ACT_ALPHA_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：AlphaScreen-based biochemical high throughput primary assay to identify inhibitors of... 来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center External Id：MITF_INH_Alpha_1536_1X%INH PRUN

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