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吡唑啉

更新时间:2024-01-02 14:19:07

吡唑啉结构式
吡唑啉结构式
品牌特惠专场
常用名 吡唑啉 英文名 Pyrazofurin
CAS号 30868-30-5 分子量 259.21600
密度 1.786g/cm3 沸点 584.397ºC at 760 mmHg
分子式 C9H13N3O6 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 307.232ºC

 吡唑啉用途


Pyrazofurin 是一种具有抗肿瘤活性的嘧啶核苷类似物,通过抑制尿苷5'-磷酸 (UMP) 合酶抑制细胞增殖和细胞内 DNA 合成。 Pyrazofurin 是一种活性,敏感的乳清酸-磷酸核糖基转移酶 (orotate-phosphoribosyltransferase) 抑制剂,在三种鳞状细胞癌 (SCC) 细胞系 Hep-2,HNSCC-14B 和 HNSCC-14C 的 IC50s 在 0.06-0.37 μM 之间。

 吡唑啉名称

中文名 吡唑霉素
英文名 5-[(2S,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-4-hydroxy-1H-pyrazole-3-carboxamide
中文别名 吡唑呋林
英文别名 更多

 吡唑啉生物活性

描述 Pyrazofurin 是一种具有抗肿瘤活性的嘧啶核苷类似物,通过抑制尿苷5'-磷酸 (UMP) 合酶抑制细胞增殖和细胞内 DNA 合成。 Pyrazofurin 是一种活性,敏感的乳清酸-磷酸核糖基转移酶 (orotate-phosphoribosyltransferase) 抑制剂,在三种鳞状细胞癌 (SCC) 细胞系 Hep-2,HNSCC-14B 和 HNSCC-14C 的 IC50s 在 0.06-0.37 μM 之间。
相关类别
参考文献

[1]. Ringer DP, et al. Alteration in de novo pyrimidine biosynthesis during uridine reversal of pyrazofurin-inhibited DNA synthesis. Neuropsychopharmacology. J Biochem Toxicol. 1991 Spring;6(1):19-27.

[2]. Peters GJ, et al. Antipyrimidine effects of five different pyrimidine de novo synthesis inhibitors in three head and neck cancer cell lines. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 2018;37(6):329-339.

 吡唑啉物理化学性质

密度 1.786g/cm3
沸点 584.397ºC at 760 mmHg
分子式 C9H13N3O6
分子量 259.21600
闪点 307.232ºC
精确质量 259.08000
PSA 161.92000
折射率 1.718
储存条件 -20°C
计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):-2.2

2.氢键供体数量:6

3.氢键受体数量:7

4.可旋转化学键数量:3

5.互变异构体数量:17

6.拓扑分子极性表面积:162

7.重原子数量:18

8.表面电荷:0

9.复杂度:329

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:4

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

 吡唑啉毒性和生态

 吡唑啉合成线路

 吡唑啉英文别名

Pirazofurin
Pyrazofurin
Pyrazomycin