Irbesartan hydrochloride结构式
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常用名 | Irbesartan hydrochloride | 英文名 | Irbesartan hydrochloride |
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| CAS号 | 329055-23-4 | 分子量 | 464.99000 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C25H29ClN6O | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Irbesartan hydrochloride用途盐酸厄贝沙坦(SR-47436)是一种口服活性Ang II 1型(AT1)受体阻滞剂(ARB)。盐酸伊贝沙坦可以放松血管,降低血压,增加心脏的血液和氧气供应。盐酸伊贝沙坦可用于研究高血压、心力衰竭和糖尿病肾病[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | 2-butyl-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one,hydrochloride |
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| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | 盐酸厄贝沙坦(SR-47436)是一种口服活性Ang II 1型(AT1)受体阻滞剂(ARB)。盐酸伊贝沙坦可以放松血管,降低血压,增加心脏的血液和氧气供应。盐酸伊贝沙坦可用于研究高血压、心力衰竭和糖尿病肾病[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 盐酸伊贝沙坦(20μM,3 h)可降低体外Th22细胞的趋化性[1]。盐酸伊贝沙坦(0μM、20μM、40μM和60μM)在体外抑制Th22细胞分化[1]。盐酸伊贝沙坦(20μM)抑制体外TEC的Th22细胞相关促炎反应[1]。细胞活力测定[1]细胞株:CD4+T细胞浓度:0、20、40和60μM培养时间:48 h结果:对CD4+T细胞活力没有明显影响。 |
| 体内研究 | 盐酸厄贝沙坦(口服灌胃;50 mg/kg/d;每天一次)可降低注入Ang II的小鼠的Th22淋巴细胞增多症和血清IL-22水平[1]。盐酸厄贝沙坦(口服灌胃;50 mg/kg/d;每日一次)具有明显的肾脏保护作用[1]。盐酸厄贝沙坦(口服灌胃;50 mg/kg/d;每天一次)可减轻Ang II诱导的高血压小鼠的全身炎症和肾纤维化[1]。盐酸伊贝沙坦(20μM;持续3小时)可以减弱Th22细胞的募集和IL-22的分泌,这可能是通过抑制高血压肾损伤小鼠的趋化性[1]。动物模型:C57BL/6小鼠[1]剂量:50 mg/kg给药:口服灌胃;50毫克/千克/天;每日1次结果:肾组织Th22细胞和IL-22水平较低,对Th1细胞比例有相似的抑制作用,IL-22含量降低。显著预防血压升高,降低尿白蛋白/肌酐比值、BUN和Scr。抑制IL-1β、IL-6、TNF-α、α-SMA、FN和Col I的表达,减轻纤维化程度。动物模型:C57BL/6小鼠[1]剂量:20μM给药:20μM;结果:肾CCL20、CCL22和CCL27浓度下调。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C25H29ClN6O |
|---|---|
| 分子量 | 464.99000 |
| 精确质量 | 464.20900 |
| PSA | 87.13000 |
| LogP | 4.95290 |
| InChIKey | ZUYFSRQJPNUOQU-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CCCCC1=NC2(CCCC2)C(=O)N1Cc1ccc(-c2ccccc2-c2nn[nH]n2)cc1.Cl |
本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。
| Irbesartan hydrochloride上游产品 0 | |
|---|---|
| Irbesartan hydrochloride下游产品 1 | |
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| Irbesartan HCl |
| UNII-3OGC31WUMZ |
| Irbesartan hydrochloride |
| 1,3-Diazaspiro(4.4)non-1-en-4-one,2-butyl-3-((2'-(2H-tetrazol-5-yl)(1,1'-biphenyl)-4-yl)methyl)-,hydrochloride (1:1) |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 329055-23-4有哪些英文别名? |
| A: 329055-23-4英文别名有:Irbesartan HCl、 UNII-3OGC31WUMZ、 Irbesartan hydrochloride、 1,3-Diazaspiro(4.4)non-1-en-4-one,2-butyl-3-((2'-(2H-tetrazol-5-yl)(1,1'-biphenyl)-4-yl)methyl)-,hydrochloride (1:1)。 |
| Q: 329055-23-4的英文名称是什么? |
| A: 329055-23-4英文名称为2-butyl-3-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]-1,3-diazaspiro[4.4]non-1-en-4-one,hydrochloride。 |
| Q: 329055-23-4的SMILES表达式是什么? |
| A: 329055-23-4SMILES表达式为CCCCC1=NC2(CCCC2)C(=O)N1Cc1ccc(-c2ccccc2-c2nn[nH]n2)cc1.Cl。 |
| Q: 329055-23-4的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: 329055-23-4LogP(油水分配系数)为4.95290。 |
| Q: 329055-23-4的InChIKey是什么? |
| A: 329055-23-4InChIKey为ZUYFSRQJPNUOQU-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: 329055-23-4的极性表面积PSA是多少? |
| A: 329055-23-4极性表面积PSA为87.13000。 |
| Q: 329055-23-4的分子式是什么? |
| A: 329055-23-4分子式为C25H29ClN6O。 |
| Q: 329055-23-4的下游产品有哪些? |
| A: 329055-23-4相关下游产品(CAS):138402-11-6。 |
| Q: 329055-23-4有什么用途? |
| A: 329055-23-4主要用途:盐酸厄贝沙坦(SR-47436)是一种口服活性Ang II 1型(AT1)受体阻滞剂(ARB)。盐酸伊贝沙坦可以放松血管,降低血压,增加心脏的血液和氧气供应。盐酸伊贝沙坦可用于研究高血压、心力衰竭和糖尿病肾病[1]。 |
| Q: 329055-23-4的中文名称是什么? |
| A: 329055-23-4的中文名称为329055-23-4。 |