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ICA

更新时间:2025-08-25 22:14:03

ICA结构式
ICA结构式
品牌特惠专场
常用名 ICA 英文名 ICA
CAS号 3374-88-7 分子量 254.310
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 466.4±48.0 °C at 760 mmHg
分子式 C13H10N4S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 235.9±29.6 °C

 ICA用途


ICA (N-(pyridin-2-yl)-4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine) 是SK通道 (SK channel) 抑制剂。ICA有抗利什曼原虫活性,IC50 值为2.1 µM。

 ICA名称

中文名 ICA
英文名 ICA
英文别名 更多

 ICA生物活性

描述 ICA (N-(pyridin-2-yl)-4-(pyridin-2-yl)thiazol-2-amine) 是SK通道 (SK channel) 抑制剂。ICA有抗利什曼原虫活性,IC50 值为2.1 µM。
相关类别
靶点实验

IC50: 2.1 µM (Antileishmanial)[1]

体外研究 SK通道抑制剂ICA具有抗心律失常作用。 ICA可防止孤立的右心房中电诱导的心房颤动,并诱导心房后极化不应性,并使静息膜电位去极化。 1至10μM的ICA减慢传导速度。在增加起搏频率时,ICA(10-30μM)的SK通道抑制表明其他钠通道依赖性参数显着下降[2]。
参考文献

[1]. Bhuniya D, et al. Aminothiazoles: Hit to lead development to identify antileishmanial agents. Eur J Med Chem. 2015 Sep 18;102:582-93.

[2]. Skibsbye L, et al. Antiarrhythmic Mechanisms of SK Channel Inhibition in the Rat Atrium. J Cardiovasc Pharmacol. 2015 Aug;66(2):165-76.

 ICA物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3
沸点 466.4±48.0 °C at 760 mmHg
分子式 C13H10N4S
分子量 254.310
闪点 235.9±29.6 °C
精确质量 254.062622
LogP 1.39
InChIKey RYCUBTFYRLAMFA-UHFFFAOYSA-N
SMILES c1ccc(Nc2nc(-c3ccccn3)cs2)nc1
蒸汽压 0.0±1.2 mmHg at 25°C
折射率 1.694
储存条件 2-8℃

 ICA靶点实验

查看更多实验

实验名称:Inhibition of Kca3.1 channel expressed in HEK293 cells by thallium flux assay
来源:ChEMBL
靶标:Intermediate conductance calcium-activated potassium channel protein 4
External Id:CHEMBL986176
实验名称:Binding Assay from US Patent US9034574: "Agents for reversing epigenetic silencing of...
来源:BindingDB
靶标:N/A
External Id:BindingDB_6911_2
实验名称:NOVARTIS: Antimalarial liver stage activity measured as a greater than 50% reduction ...
来源:ChEMBL
靶标:Plasmodium yoelii
External Id:CHEMBL1789905
实验名称:DNDI: Cytotoxicity against human MRC-5 lung fibroblast cells.
来源:ChEMBL
靶标:MRC5
External Id:CHEMBL2095143
实验名称:DNDI: Inhibition of Human African Trypanosomiasis (HAT), STIB 795, in vitro
来源:ChEMBL
靶标:Trypanosoma brucei brucei
External Id:CHEMBL2095144
实验名称:ST_JUDE_LEISH: Cytotoxicity at 2uM final concentration against transgenic Leishmania ...
来源:ChEMBL
靶标:Glucose transporter
External Id:CHEMBL3436044
实验名称:qHTS screening for TAG (triacylglycerol) accumulators in algae
来源:11812
靶标:N/A
External Id:FATTTLab-Algae-Lipid
实验名称:NOVARTIS: Inhibition of Plasmodium falciparum 3D7 (drug-susceptible) proliferation in...
来源:ChEMBL
靶标:Plasmodium falciparum
External Id:CHEMBL1040691
实验名称:ST_JUDE_LEISH: Cytotoxicity at 2uM final concentration against transgenic Leishmania ...
来源:ChEMBL
靶标:Solute carrier family 2, facilitated glucose transporter member 1
External Id:CHEMBL3436042
实验名称:ST_JUDE_LEISH: Cytotoxicity at 2uM final concentration against transgenic Leishmania ...
来源:ChEMBL
靶标:Hexose transporter 1
External Id:CHEMBL3436043
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 ICA英文别名

N-[4-(2-Pyridinyl)-1,3-thiazol-2-yl]-2-pyridinamine
Pyridin-2-yl-(4-pyridin-2-yl-thiazol-2-yl)-amine
TCMDC-124275
N-[4-(Pyridin-2-yl)-1,3-thiazol-2-yl]pyridin-2-amine
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