凡德他尼三氟乙酸盐

Q: 凡德他尼三氟乙酸盐的储存条件是什么？

凡德他尼三氟乙酸盐储存条件：2-8℃。

更新时间：2026-07-01 21:20:53

凡德他尼三氟乙酸盐结构式	常用名	凡德他尼三氟乙酸盐	英文名	Vandetanib trifluoroacetate
	CAS号	338992-53-3	分子量	589.377
	密度	N/A	沸点	608.2±0.0 °C at 760 mmHg
	分子式	C₂₄H₂₅BrF₄N₄O₄	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	321.6±0.0 °C

凡德他尼三氟乙酸盐用途

Vandetanib (ZD6474)三氟醋酸盐是VEGFR2抑制剂,IC50为40 nM。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

中文名	凡德他尼三氟乙酸盐
英文名	Vandetanib trifluoroacetate
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	Vandetanib (ZD6474)三氟醋酸盐是VEGFR2抑制剂,IC50为40 nM。
相关类别	信号通路 >> 自噬 >> 自噬研究领域 >> 癌症
靶点实验	VEGFR2:40 nM (IC50)
体外研究	Vandetanib抑制VEGFR3和EGFR,IC50分别为110 nM和500 nM。凡德他尼对PDGFRβ,Flt1,Tie-2和FGFR1不敏感,IC50为1.1-3.6μM,而对ICK,CDK2,c-Kit,erbB2,FAK,PDK1,Akt和IGF-1R几乎没有活性,IC50高于10μM。凡德他尼抑制VEGF,EGF和bFGF刺激的HUVEC增殖,IC50为60 nM,170 nM和800 nM,对基底内皮细胞生长无影响。 Vandetanib抑制肿瘤细胞生长,IC50为2.7μM(A549)至13.5μM(Calu-6)[1]。与同一试验中的Cat S抑制剂LHVS(IC50 =0.001μM)相比,Odanacatib是抗原呈递的弱抑制剂,在小鼠B细胞系中测量(IC50 = 1.5±0.4μM)。与LHVS相比,Odanacatib还显示对小鼠脾细胞中MHC II恒定链蛋白Iip10的加工的抑制作用较弱(最小抑制浓度分别为1-10μM和0.01μM)[2]。 Vandetanib抑制HUVEC中VEGFR-2的磷酸化和肝癌细胞中EGFR的磷酸化并抑制细胞增殖[4]。
体内研究	在H1650异种移植模型中,Vandetanib(15 mg/kg,po)具有优于吉非替尼的抗肿瘤效果,并抑制肿瘤生长,IC50为3.5±1.2μM[3]。在荷瘤小鼠中,凡德他尼(50或75 mg/kg)抑制肿瘤组织中VEGFR-2和EGFR的磷酸化,显着降低肿瘤血管密度,增强肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤生长,提高存活率,减少肝内转移的数量,并在肿瘤组织中上调VEGF,TGF-α和EGF [4]。
细胞实验	通过改良的MTT测定法测量生长抑制。简而言之，将细胞以每孔2000个细胞的密度接种在96孔板上，并暴露于每个吉非替尼或凡德他尼72小时。每个测定一式三份进行。将每种药物的50％抑制浓度（IC 50）确定为平均值±标准偏差（SD）。
动物实验	将100万个H1650细胞或H1650 / PTEN细胞（具有转染的PTEN基因的H1650细胞）皮下注射到每只小鼠的背部。在注射后第10天，将小鼠随机分配至三组，其接受载体，凡德他尼（15mg / kg /天）或吉非替尼（15mg / kg /天）。车辆，凡德他尼和吉非替尼每天口服一次，每周五次。定期测定肿瘤体积（宽×宽×长/ 2）和体重。肿瘤体积表示为平均值±SD。使用Student's t检验评估肿瘤体积的差异。
参考文献	[1]. Wedge SR, et al. ZD6474 inhibits vascular endothelial growth factor signaling, angiogenesis, and tumor growth following oral administration. Cancer Res. 2002 Aug 15;62(16):4645-55. [2]. Hegedus C, et al. Interaction of the EGFR inhibitors gefitinib, vandetanib, pelitinib and neratinib with the ABCG2 multidrug transporter: implications for the emergence and reversal of cancer drug resistance. Biochem Pharmacol. 2012 Aug 1;84(3):260-7. [3]. Takeda H, et al. Vandetanib is effective in EGFR-mutant lung cancer cells with PTEN deficiency. Exp Cell Res. 2013 Feb 15;319(4):417-23. [4]. Inoue K, et al. Vandetanib, an inhibitor of VEGF receptor-2 and EGF receptor, suppresses tumor development and improves prognosis of liver cancer in mice. Clin Cancer Res. 2012 Jul 15;18(14):3924-33.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

沸点	608.2±0.0 °C at 760 mmHg
分子式	C₂₄H₂₅BrF₄N₄O₄
分子量	589.377
闪点	321.6±0.0 °C
精确质量	588.099548
LogP	6.74
InChIKey	FZMIEQCEGTVFBZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES	COc1cc2c(Nc3ccc(Br)cc3F)ncnc2cc1OCC1CCN(C)CC1.O=C(O)C(F)(F)F
蒸汽压	0.0±0.0 mmHg at 25°C
储存条件	2-8℃

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)methoxy]-4-quinazolinamine trifluoroacetate (1:1)

Acetic acid, 2,2,2-trifluoro-, compd. with N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)methoxy]-4-quinazolinamine (1:1)

Vandetanib (trifluoroacetate)

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 凡德他尼三氟乙酸盐的分子量是多少？

A: 凡德他尼三氟乙酸盐分子量为589.377。

Q: 338992-53-3的中文名称是什么？

A: 338992-53-3的中文名称为凡德他尼三氟乙酸盐。

Q: 凡德他尼三氟乙酸盐有什么用途？

A: 凡德他尼三氟乙酸盐主要用途：Vandetanib (ZD6474)三氟醋酸盐是VEGFR2抑制剂,IC50为40 nM。

Q: 凡德他尼三氟乙酸盐的英文名称是什么？

A: 凡德他尼三氟乙酸盐英文名称为Vandetanib trifluoroacetate。

Q: 凡德他尼三氟乙酸盐的InChIKey是什么？

A: 凡德他尼三氟乙酸盐InChIKey为FZMIEQCEGTVFBZ-UHFFFAOYSA-N。

Q: 凡德他尼三氟乙酸盐的分子式是什么？

A: 凡德他尼三氟乙酸盐分子式为C24H25BrF4N4O4。

Q: 凡德他尼三氟乙酸盐的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 凡德他尼三氟乙酸盐LogP（油水分配系数）为6.74。

Q: 凡德他尼三氟乙酸盐的SMILES表达式是什么？

A: 凡德他尼三氟乙酸盐SMILES表达式为COc1cc2c(Nc3ccc(Br)cc3F)ncnc2cc1OCC1CCN(C)CC1.O=C(O)C(F)(F)F。

Q: 凡德他尼三氟乙酸盐的储存条件是什么？

A: 凡德他尼三氟乙酸盐储存条件：2-8℃。

Q: 凡德他尼三氟乙酸盐有哪些英文别名？

A: 凡德他尼三氟乙酸盐英文别名有：N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)methoxy]-4-quinazolinamine trifluoroacetate (1:1)、Acetic acid, 2,2,2-trifluoro-, compd. with N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)methoxy]-4-quinazolinamine (1:1)、Vandetanib (trifluoroacetate)。

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海化源世纪贸易有限公司