Tyrosine kinase-IN-7结构式
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常用名 | Tyrosine kinase-IN-7 | 英文名 | Tyrosine kinase-IN-7 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 345615-74-9 | 分子量 | 297.375 | |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 525.2±45.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C16H15N3OS | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 271.5±28.7 °C |
Tyrosine kinase-IN-7用途Tyrosine kinase-IN-7 (compound 13h) 是酪氨酸激酶 EGFR 抑制剂,抑制 EGFR(WT) 和 EGFR(T790M) 的 IC50s 分别为 0.630 μM,0.956 μM。Tyrosine kinase-IN-7 对四种癌细胞系(HepG2、HCT-116、MCF-7 和 A431)具有抗肿瘤活性,IC50s 分别为 13.02 μM,10.14 μM,12.68 μM,和 47.05 μM。 |
| 英文名 | 4-(5,6,7,8-tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)phenol |
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| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Tyrosine kinase-IN-7 (compound 13h) 是酪氨酸激酶 EGFR 抑制剂,抑制 EGFR(WT) 和 EGFR(T790M) 的 IC50s 分别为 0.630 μM,0.956 μM。Tyrosine kinase-IN-7 对四种癌细胞系(HepG2、HCT-116、MCF-7 和 A431)具有抗肿瘤活性,IC50s 分别为 13.02 μM,10.14 μM,12.68 μM,和 47.05 μM。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
IC50: 0.630 μM (EGFRWT), 0.956 μM (EGFRT790M)[1] |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 525.2±45.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C16H15N3OS |
| 分子量 | 297.375 |
| 闪点 | 271.5±28.7 °C |
| 精确质量 | 297.093567 |
| LogP | 4.89 |
| InChIKey | BTIBWAOCLJARHL-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Oc1ccc(Nc2ncnc3sc4c(c23)CCCC4)cc1 |
| 蒸汽压 | 0.0±1.4 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.760 |
| 4-(5,6,7,8-Tetrahydro[1]benzothieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylamino)phenol |