泊利噻嗪结构式
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常用名 | 泊利噻嗪 | 英文名 | polythiazide (200 mg) |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 346-18-9 | 分子量 | 439.88200 | |
| 密度 | 1.598g/cm3 | 沸点 | 580.1ºC at 760mmHg | |
| 分子式 | C11H13ClF3N3O4S3 | 熔点 | 202.5° | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 304.7ºC |
泊利噻嗪用途聚噻嗪是一种有效的口服噻嗪利尿剂,具有抗高血压作用。聚噻嗪可减轻水肿,降低血压。聚噻嗪还具有光毒性[1][2][3]。 |
| 中文名 | 泊利噻嗪 |
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| 英文名 | 6-chloro-2-methyl-1,1-dioxo-3-(2,2,2-trifluoroethylsulfanylmethyl)-3,4-dihydro-1λ6,2,4-benzothiadiazine-7-sulfonamide |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 聚噻嗪是一种有效的口服噻嗪利尿剂,具有抗高血压作用。聚噻嗪可减轻水肿,降低血压。聚噻嗪还具有光毒性[1][2][3]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | 在蓝光2000装置(Ex:325nm)下,聚噻嗪(500μM,1分钟)诱导显著的光毒性NHIK 3025细胞死亡[2]。 |
| 体内研究 | 聚噻嗪(口服灌胃,10 mg/kg,每日5天)增加了胆固醇喂养的C57BL/cdJ小鼠的血浆胆固醇水平[3]。多噻嗪(口服给药,0.4 mg/k g)对高血压狗和大鼠具有利尿和排尿作用[1]。动物模型:胆固醇喂养的C57BL/cdJ小鼠[3]剂量:10mg/kg给药:口服灌胃,每天5天结果:导致血浆总胆固醇水平上升约13%,非高密度脂蛋白分数增加。动物模型:高血压犬[1]剂量:0.4mg/kg给药:口服给药,每日5天结果:钠和氯的排泄增加。动物模型:高血压大鼠[1]剂量:0.05、0.1、0.2、0.4mg/kg给药:口服,每日两次,共3天。结果:显示利钠和利尿作用。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.598g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 580.1ºC at 760mmHg |
| 熔点 | 202.5° |
| 分子式 | C11H13ClF3N3O4S3 |
| 分子量 | 439.88200 |
| 闪点 | 304.7ºC |
| 精确质量 | 438.97100 |
| PSA | 151.63000 |
| LogP | 4.59280 |
| InChIKey | CYLWJCABXYDINA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | CN1C(CSCC(F)(F)F)Nc2cc(Cl)c(S(N)(=O)=O)cc2S1(=O)=O |
| 折射率 | 1.566 |
| 计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:11 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积:152 7.重原子数量:25 8.表面电荷:0 9.复杂度:692 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:1 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
| Polythiazide |
| Polythiazidum |
| Politiazida |
| Nephril |
| P-2525 |
| Renese |
| Drenusil |