Nemorosone

• 常用名: Nemorosone
• 英文名: Nemorosone
• CAS号: 351416-47-2
• 分子量: 502.684
• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: 608.9±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₃₃H₄₂O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: 336.1±28.0 °C

Nemorosone用途

尼莫罗松是玫瑰木瓜花树脂的主要成分。尼莫索尼对癌细胞有抗增殖作用。尼莫罗松诱导HT-29和LoVo细胞凋亡[1][2]。

Nemorosone名称

• 英文名: Nemorosone

Nemorosone生物活性

• 描述: 尼莫罗松是玫瑰木瓜花树脂的主要成分。尼莫索尼对癌细胞有抗增殖作用。尼莫罗松诱导HT-29和LoVo细胞凋亡[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  apoptosis[1]

• 体外研究: 尼莫罗松(0-50μM；24-72 h)抑制HT-29和LoVo细胞的增殖,IC50分别为25.7-27.1μM和22.8-64.3μM[1]。尼莫罗松(HT-29为25.7μM；LoVo为22.8μM；24,48小时)可增加G0/G1期细胞的百分比[1]。尼莫罗松(HT-29为25.7μM；LoVo为22.8μM；24,48小时)诱导两种细胞系中的细胞凋亡[1]。细胞增殖试验[1]细胞系：HT-29和LoVo细胞浓度：0-50μM孵育时间：24-72h结果：IC50分别为25.7-27.1μM和22.8-64.3μM,抑制HT-29和LoVo细胞的增殖。细胞周期分析[1]细胞系：HT-29和LoVo细胞浓度：HT-29为25.7μM；22.8μM的LoVo培养时间：24,48小时结果：增加了G0/G1期细胞的百分比。凋亡分析[1]细胞系：HT-29和LoVo细胞浓度：HT-29为25.7μM；22.8μM的LoVo培养时间：24,48小时结果：两种细胞系均诱导凋亡。
• 体内研究: 尼莫罗松(50 mg/kg；每天注射28天)在胰腺癌异种移植物中显示出显著的生长抑制作用[2]。动物模型：无胸腺NMRI nu/nu裸鼠(6至8周龄雌性),其具有100 mm3 MIA-PaCa-2异种移植瘤[2]剂量：50 mg/kg给药：每日腹腔注射,持续28天结果：在胰腺癌异种移植中显示出显著的生长抑制作用[2]。
• 参考文献:

  [1]. Frión-Herrera Y, Gabbia D, Scaffidi M, et al. The Cuban Propolis Component Nemorosone Inhibits Proliferation and Metastatic Properties of Human Colorectal Cancer Cells. Int J Mol Sci. 2020;21(5):1827. Published 2020 Mar 6.

  [2]. Wolf RJ, et al. In vivo activity and pharmacokinetics of nemorosone on pancreatic cancer xenografts. PLoS One. 2013;8(9):e74555. Published 2013 Sep 5.

Nemorosone物理化学性质

• 密度: 1.1±0.1 g/cm3
• 沸点: 608.9±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₃₃H₄₂O₄
• 分子量: 502.684
• 闪点: 336.1±28.0 °C
• 精确质量: 502.308319
• LogP: 10.69
• InChIKey: SYKFHCWMZKYPEA-RFQWPUQQSA-N
• SMILES: CC(C)=CCC1=C(O)C2(CC=C(C)C)CC(CC=C(C)C)C(C)(C)C(C(=O)c3ccccc3)(C1=O)C2=O
• 蒸汽压: 0.0±1.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.553

Nemorosone靶点实验

查看更多实验

实验名称：Cytotoxicity against human PC3 cells after 24 hrs 来源：ChEMBL 靶标：PC-3 External Id：CHEMBL944358

实验名称：Cytotoxicity against 5-FU-resistant human LAN1 cells after 24 hrs 来源：ChEMBL 靶标：NON-PROTEIN TARGET External Id：CHEMBL944357

实验名称：Cytotoxicity against etoposide-resistant human LNCAP cells after 24 hrs 来源：ChEMBL 靶标：LNCaP External Id：CHEMBL944360

实验名称：Cytotoxicity against human LNCAP cells after 24 hrs 来源：ChEMBL 靶标：LNCaP External Id：CHEMBL944359

实验名称：Cytotoxicity against human LAN1 cells after 24 hrs 来源：ChEMBL 靶标：NON-PROTEIN TARGET External Id：CHEMBL944354

实验名称：Cytotoxicity against cisplatin-resistant human M51 cells after 24 hrs 来源：ChEMBL 靶标：NON-PROTEIN TARGET External Id：CHEMBL944353

实验名称：Cytotoxicity against cisplatin-resistant human LAN1 cells after 24 hrs 来源：ChEMBL 靶标：NON-PROTEIN TARGET External Id：CHEMBL944356

实验名称：Cytotoxicity against etoposide-resistant human LAN1 cells after 24 hrs 来源：ChEMBL 靶标：NON-PROTEIN TARGET External Id：CHEMBL944355

实验名称：Cytotoxicity against Swiss mouse 3T3 cells after 24 hrs 来源：ChEMBL 靶标：NIH3T3 External Id：CHEMBL944366

实验名称：Cytotoxicity against human MIAPaCa2 cells after 72 hrs by resazurin assay 来源：ChEMBL 靶标：MIA PaCa-2 External Id：CHEMBL2091071

共30条，当前第1页，共3页

1

2

3

Nemorosone英文别名

• (1R,5S,7S)-5-Benzoyl-4-hydroxy-6,6-dimethyl-1,3,7-tris(3-methyl-2-buten-1-yl)bicyclo[3.3.1]non-3-ene-2,9-dione
• Nemorosone