![N-(4-cyanophenyl)-5-(thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxamide结构式](https://www.chemsrc.com/caspic/203/351438-49-8.png)
N-(4-cyanophenyl)-5-(thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxamide结构式
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常用名 | N-(4-cyanophenyl)-5-(thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxamide | 英文名 | N-(4-cyanophenyl)-5-(thiophen-2-yl)-7-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxamide |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 351438-49-8 | 分子量 | 417.408 | |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C19H14F3N5OS | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
用途H1PVAT是脊髓灰质炎病毒血清型(PV-1、PV-2、PV-3)的有效和选择性抑制剂,可抑制早期复制。H1PVAT直接与病毒衣壳相互作用,保护PV免受热失活[1][2]。 |
| 英文名 | 2-[(5-Methyl-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)sulfanyl]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide |
|---|---|
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | H1PVAT是脊髓灰质炎病毒血清型(PV-1、PV-2、PV-3)的有效和选择性抑制剂,可抑制早期复制。H1PVAT直接与病毒衣壳相互作用,保护PV免受热失活[1][2]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
EC50: 10 nM (PV-1), 26 nM (PV-2), 218 nM (PV-3)[1] |
| 体外研究 | H1PVAT(10-218 nM；24-48 h)以剂量依赖性方式抑制脊髓灰质炎病毒株Sabin的复制,EC50分别为10 nM(PV-1)、26 nM(PV-2)和218 nM[1]。H1PVAT(PV-1感染前30分钟或感染后1小时；7小时)抑制病毒复制的早期阶段,并且在感染结果降低(>99.9%)之前,仅注射H1PVAT细胞内病毒RNA水平[1]。H1PVAT(50μM；2 min)保护PV免受热失活,50%的热失活温度升高到52.6℃和50.8℃,这表明病毒衣壳与H1PVAT之间存在直接相互作用[1]。 |
| 参考文献 |
[2]. Tijsma A. Antiviral strategies against polio and other enteroviruses. 2018. |
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 分子式 | C19H14F3N5OS |
| 分子量 | 417.408 |
| 精确质量 | 417.087128 |
| LogP | 4.29 |
| 折射率 | 1.674 |
| 2-[(5-Methyl-5H-[1,2,4]triazino[5,6-b]indol-3-yl)sulfanyl]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetamide |
| Acetamide, 2-[(5-methyl-5H-1,2,4-triazino[5,6-b]indol-3-yl)thio]-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]- |
