盐酸苯达莫司汀结构式
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常用名 | 盐酸苯达莫司汀 | 英文名 | Bendamustine Hydrochloride |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 3543-75-7 | 分子量 | 394.724 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C16H22Cl3N3O2 | 熔点 | 149-151°C | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A |
盐酸苯达莫司汀用途Bendamustine hydrochloride 是一种 DNA 交联剂 (DNA crosslinker),能够导致 DNA 断裂,具有烷基化和抗代谢物的作用。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 中文名 | 盐酸苯达莫斯汀 |
|---|---|
| 英文名 | bendamustine HCL |
| 中文别名 | 4-[5-[双(2-氯乙基)氨基]-1-甲基苯并咪唑-2-基]丁酸盐酸盐 盐酸苯达莫司汀 | 5-[二(2-氯乙基)氨基]-1-甲基苯并咪唑-2-丁酸盐酸盐 | 盐酸苯达莫司汀 |
| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | Bendamustine hydrochloride 是一种 DNA 交联剂 (DNA crosslinker),能够导致 DNA 断裂,具有烷基化和抗代谢物的作用。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
DNA Alkylator/Crosslinker[1] |
| 体外研究 | 盐酸苯达莫司汀是一种DNA交联剂,可导致DNA断裂,具有烷基化和抗代谢特性。苯达莫司汀独特地调节非霍奇金淋巴瘤细胞中的凋亡途径和DNA修复途径。苯达莫司汀(50μM)诱导p21(Cip1/Waf1)和NOXA基因,并增加SU-DHL-1细胞中p53的表达。苯达莫司汀(25μM)阻断有丝分裂检查点并引发有丝分裂灾难[1]。苯达莫司汀降低了多发性骨髓瘤(MM)细胞系(如RPMI-8226和8226-LR5细胞)的活力,孵育24小时后IC25分别为101.8和585.5μM,孵育48小时后分别为51.7和374.3μM。苯达莫司汀诱导特异性半胱天冬酶依赖性MM细胞死亡并抑制纺锤体组装检查点[2]。 |
| 体内研究 | 苯达莫司汀(25 mg/kg,iv)对DoHH-2,Granta 519和RAMOS模型的肿瘤细胞生长分别有91%,99%和95%的有效抑制作用。此外,在DoHH-2和RAMOS模型中利妥昔单抗增强了苯达莫司汀的抗肿瘤作用,但在Granta 519模型中没有[3]。 |
| 细胞实验 | 苯达莫司汀和美法仑对多发性骨髓瘤(MM)细胞的细胞毒性计算为通过MTS测定法测量细胞存活百分比来抑制细胞活力。简而言之,将细胞(1×10 4 /孔)接种在具有递增浓度的药物的96孔板中,并在孵育24,48,72和96小时后进行分析。为此,向每个孔中加入1μg/ mL MTS溶液,在37℃下1小时后,用1N异丙醇和HCl(24:1,体积/体积)溶解深蓝色甲crystals晶体。最后,在96孔板读数器中在490nm处测量吸光度。将细胞存活估计为未处理对照的吸光度百分比,并且每个测试一式三份进行。计算每种药物的抑制浓度50(IC50)和25(IC25),即能够将细胞生长分别降低至未处理对照细胞的50%和25%的量,并且测试并行进行使用等毒浓度的苯达莫司汀和美法仑。相对抗性指数(RRI)表示为8226-LR5的IC50与RPMI-8226细胞的IC50的比值[2]。 |
| 动物实验 | 小鼠[3] CB-17 scid小鼠(DoHH-2,Granta 519)或CB-17 scid-bg小鼠(SuDHL-4,RAMOS)接种1×106(DoHH-2,RAMOS),3×106( SuDHL-4)或5×106(Granta 519)细胞sc在右胁腹。对于侧腹异种移植物,接种体积为0.2mL,由生长培养基和基质胶中50:50的细胞混合物组成。通过电子卡尺每周两到三次测量肿瘤的长度和宽度并且应用以下等式来估计肿瘤体积:V = L×W2 / 2。允许肿瘤达到约250mm 3,并且将小鼠与治疗组和对照组进行大小匹配(第0天)。对于系统性Granta 519肿瘤模型,在第0天通过尾静脉在0.1mL体积的细胞培养基中注射2×10 6个细胞,并在第14天开始治疗。在整个实验过程中对所有动物进行耳标记和单独监测。通过口服管饲法每天一次在Phosal 50PG:PEG400:乙醇的混合物中施用Navitoclax。在第1天,苯达莫司汀和利妥昔单抗分别以25mg / kg和10mg / kg静脉内给药。在苯达莫司汀和利妥昔单抗之前约2小时给予Navitoclax。所有试验均由每组10只小鼠组成。当肿瘤达到> 2000 mm3的大小或监测到任何窘迫迹象时,小鼠被人道地杀死。窘迫的迹象包括失去走动,呼吸困难或体重减轻>每笼平均体重20%[3]。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 熔点 | 149-151°C |
|---|---|
| 分子式 | C16H22Cl3N3O2 |
| 分子量 | 394.724 |
| 精确质量 | 393.077759 |
| PSA | 58.36000 |
| LogP | 4.06660 |
| InChIKey | ZHSKUOZOLHMKEA-UHFFFAOYSA-N |
| SMILES | Cl.Cn1c(CCCC(=O)O)nc2cc(N(CCCl)CCCl)ccc21 |
| 储存条件 | Desiccate at RT |
本表汇总该化学品毒理试验数据、急性慢性毒性以及环境生态危害相关参数。
本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。
| 危害码 (欧洲) | T,Xn |
|---|---|
| 风险声明 (欧洲) | 60-61-22-40 |
| 安全声明 (欧洲) | 36-37 |
本表提供该化合物公开报道的合成路线、反应条件、反应物与产物参考信息。
本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。
| 盐酸苯达莫司汀上游产品 8 | |
|---|---|
| 盐酸苯达莫司汀下游产品 3 | |
本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| Treanda |
| Levact |
| CytostasanHCl |
| Bendamustinum |
| acide 4-{5-[bis(2-chloroéthyl)amino]-1-méthyl-1H-benzimidazol-2-yl}butanoïque chlorhydrate |
| BendaMustin HCl |
| Cytostasan |
| 4-{5-[Bis(2-chloroethyl)amino]-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl}butanoic acid hydrochloride (1:1) |
| 1H-benzimidazole-2-butanoic acid, 5-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methyl-, monohydrochloride |
| MFCD01658758 |
| Bendamustine HCl |
| Bendamustinhydrochlorid |
| Bendamustine Hydrochloride |
| ZIMET-33/93 |
| 1H-Benzimidazole-2-butanoic acid, 5-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methyl-, hydrochloride (1:1) |
| 5-(Bis(2-chloroethyl)amino)-1-methyl-1H-benzimidazole-2-butanoic Acid Monohydrochloride |
| Bendamustin hydrochloride |
| Ribomustin |
| Bendamustine Hydrochloride Hydrate |
| 4-(5-(Bis(2-chloroethyl)amino)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)butanoic acid hydrochloride |
| 4-{5-[bis(2-chloroethyl)amino]-1-methyl-1H-benzimidazol-2-yl}butanoic acid hydrochloride |
| Bendamustine (hydrochloride) |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 盐酸苯达莫斯汀的上游原料有哪些? |
| A: 盐酸苯达莫斯汀相关上游原料(CAS):3543-74-6;109882-25-9;2044-88-4;97-00-7;41939-61-1;1374784-01-6;1221157-09-0;1221157-10-3。 |
| Q: 盐酸苯达莫斯汀有哪些中文别名? |
| A: 盐酸苯达莫斯汀中文别名有:4-[5-[双(2-氯乙基)氨基]-1-甲基苯并咪唑-2-基]丁酸盐酸盐 盐酸苯达莫司汀、 5-[二(2-氯乙基)氨基]-1-甲基苯并咪唑-2-丁酸盐酸盐、 盐酸苯达莫司汀。 |
| Q: 盐酸苯达莫斯汀的InChIKey是什么? |
| A: 盐酸苯达莫斯汀InChIKey为ZHSKUOZOLHMKEA-UHFFFAOYSA-N。 |
| Q: 盐酸苯达莫斯汀的分子量是多少? |
| A: 盐酸苯达莫斯汀分子量为394.724。 |
| Q: 3543-75-7的中文名称是什么? |
| A: 3543-75-7的中文名称为盐酸苯达莫斯汀。 |
| Q: 盐酸苯达莫斯汀的分子式是什么? |
| A: 盐酸苯达莫斯汀分子式为C16H22Cl3N3O2。 |
| Q: 盐酸苯达莫斯汀的CAS号是多少? |
| A: 盐酸苯达莫斯汀CAS号为3543-75-7。 |
| Q: 盐酸苯达莫斯汀的英文名称是什么? |
| A: 盐酸苯达莫斯汀英文名称为bendamustine HCL。 |
| Q: 盐酸苯达莫斯汀的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: 盐酸苯达莫斯汀LogP(油水分配系数)为4.06660。 |
| Q: 盐酸苯达莫斯汀的下游产品有哪些? |
| A: 盐酸苯达莫斯汀相关下游产品(CAS):109882-31-7;16506-27-7;109882-25-9。 |
本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息,包含厂家名称、产品供应相关参考信息。
| 上海阿拉丁生化科技股份有限公司 |
| 苏州市森菲达化工有限公司 |
| 武汉敬康恩生物医药科技有限公司 |
| 上海化源世纪贸易有限公司 |