(+)-环戊丁心安

• 常用名: (+)-环戊丁心安
• 英文名: (+)-Penbutolol
• CAS号: 38363-41-6
• 分子量: 291.43
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₈H₂₉NO₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

(+)-环戊丁心安用途

(+)-Penbutolol 是一种β肾上腺素拮抗剂,其 IC50 值为0.74 μM[1]. (+)-Penbutolol 也是 (-)-penbutolol 的光学异构体,具有阻断Na+ 通道的作用[2]。

(+)-环戊丁心安名称

• 中文名: (+)-环戊丁心安
• 英文名: (+)-Penbutolol

(+)-环戊丁心安生物活性

• 描述: (+)-Penbutolol 是一种β肾上腺素拮抗剂,其 IC50 值为0.74 μM[1]. (+)-Penbutolol 也是 (-)-penbutolol 的光学异构体,具有阻断Na+ 通道的作用[2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点实验:

  IC50: 0.74 μM (β-adrenoceptor)[1].

• 体外研究: (+)- LPC诱导的[Ca2 +] i增加的半胱氨酸浓度依赖性[1]。 (+)- penbutolol以剂量依赖性抑制细胞变圆(浓度分别为10-6 M,5×10-6 M和10-5 M时分别为8±4％,56±4％和66±2％) [2]。
• 参考文献:

  [1]. Chen M, et al. Effects of beta-adrenoceptor antagonists on Ca(2+)-overload induced by lysophosphatidylcholine in rat isolated cardiomyocytes. Br J Pharmacol. 1996 Jun;118(4):865-70.

  [2]. Hashizume H, et al. Effects of antiischemic drugs on veratridine-induced hypercontracture in rat cardiac myocytes. Eur J Pharmacol. 1994 Dec 12;271(1):1-8.

(+)-环戊丁心安物理化学性质

• 分子式: C₁₈H₂₉NO₂
• 分子量: 291.43
• InChIKey: KQXKVJAGOJTNJS-OAHLLOKOSA-N
• SMILES: CC(C)(C)NCC(O)COc1ccccc1C1CCCC1
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

(+)-环戊丁心安靶点实验

查看更多实验

实验名称：S16 Schwann cell viability assay (CellTiter-Glo assay) 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：cmt-p4-fda-celltiter_regid

实验名称：Biochemical firefly luciferase enzyme assay for NPC 来源：NCGC 靶标：Luciferase [Photinus pyralis] External Id：adst-fluc-km-fda-o1_regid

实验名称：S16 Schwann cell PMP22 intronic element firefly luciferase assay 来源：NCGC 靶标：peripheral myelin protein 22 [Rattus norvegicus] External Id：cmt-p4-fluc-fda_regid

实验名称：qHTS for Inhibitors of Polymerase Kappa 来源：NCGC 靶标：DNA polymerase kappa [Homo sapiens] External Id：PolK100

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