6-氟吲哚结构式
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常用名 | 6-氟吲哚 | 英文名 | 6-fluoroindole |
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CAS号 | 399-51-9 | 分子量 | 135.14 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 258.0±13.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C8H6FN | 熔点 | 72-76 °C(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 109.9±19.8 °C | |
符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
6-氟吲哚用途6-氟吲哚是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。 |
中文名 | 6-氟吲哚 |
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英文名 | 6-Fluoroindole |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 258.0±13.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 72-76 °C(lit.) |
分子式 | C8H6FN |
分子量 | 135.14 |
闪点 | 109.9±19.8 °C |
精确质量 | 135.048431 |
PSA | 15.79000 |
LogP | 2.19 |
外观性状 | 米色-棕色结晶粉末 |
蒸汽压 | 0.0±0.5 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.646 |
储存条件 | 2-8°C |
水溶解性 | 不溶 |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:38.52 2、 摩尔体积(cm3/mol):106.0 3、 等张比容(90.2K):277.8 4、 表面张力(dyne/cm):47.0 5、 极化率(10-24cm3):15.27 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积15.8 7.重原子数量:10 8.表面电荷:0 9.复杂度:126 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 一、物性数据 性状:不可用 密度(g/mL,25/4℃):不可用 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不可用 熔点(ºC):72-77 沸点(ºC,常压):不可用 沸点(ºC,5.2kPa):不可用 折射率:不可用 闪点(ºC):不可用 比旋光度(º):不可用 自燃点或引燃温度(ºC):不可用 蒸气压(kPa,25ºC):不可用 饱和蒸气压(kPa,60ºC):不可用 燃烧热(KJ/mol):不可用 临界温度(ºC):不可用 临界压力(KPa):不可用 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不可用 爆炸上限(%,V/V):不可用 爆炸下限(%,V/V):不可用 溶解性:不可用 |
6-氟吲哚
修改号码:5
模块1. 化学品 产品名称: 6-Fluoroindole 修改号码: 5 模块2. 危险性概述 GHS分类 物理性危害未分类
健康危害 皮肤腐蚀/刺激 第2级 严重损伤/刺激眼睛 2A类 环境危害未分类 GHS标签元素 图标或危害标志 信号词警告 危险描述造成皮肤刺激 造成严重眼刺激 防范说明 [预防]处理后要彻底清洗双手。 穿戴防护手套/护目镜/防护面具。 [急救措施]眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续冲洗。 眼睛接触:求医/就诊 皮肤接触:用大量肥皂和水轻轻洗。 若皮肤刺激:求医/就诊。 脱掉被污染的衣物,清洗后方可重新使用。 模块3. 成分/组成信息 单一物质/混和物单一物质 化学名(中文名): 6-氟吲哚 百分比: >98.0%(GC) CAS编码: 399-51-9 分子式: C8H6FN 6-氟吲哚 修改号码:5 模块4. 急救措施 吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。 皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。 若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。 眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。 如果眼睛刺激:求医/就诊。 食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。 紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。 模块5. 消防措施 合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳 特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。 特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。 非相关人员应该撤离至安全地方。 周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。 消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。 模块6. 泄漏应急处理 个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。 紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。 环保措施:防止进入下水道。 控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的 法律法规处置。 模块7. 操作处置与储存 处理 技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手 和脸。 注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。 操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。 贮存 储存条件:保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。 远离不相容的材料比如氧化剂存放。 包装材料:依据法律。 模块8. 接触控制和个体防护 工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗 眼器。 个人防护用品 呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。 手部防护:防护手套。 眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。 皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。 模块9. 理化特性 固体 外形(20°C): 外观: 晶体-粉末 颜色: 白色-微浅红黄色 气味:无资料 6-氟吲哚 修改号码:5 模块9. 理化特性 pH:无数据资料 熔点: 76°C 沸点/沸程无资料 闪点:无资料 爆炸特性 爆炸下限:无资料 爆炸上限:无资料 密度:无资料 溶解度: [水]无资料 [其他溶剂]无资料 模块10. 稳定性和反应性 化学稳定性:一般情况下稳定。 危险反应的可能性:未报道特殊反应性。 须避免接触的物质氧化剂 危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氟化氢 模块11. 毒理学信息 急性毒性:无资料 对皮肤腐蚀或刺激:无资料 对眼睛严重损害或刺激:无资料 生殖细胞变异原性:无资料 致癌性: IARC =无资料 NTP =无资料 生殖毒性:无资料 模块12. 生态学信息 生态毒性: 鱼类:无资料 甲壳类:无资料 藻类:无资料 残留性 / 降解性:无资料 潜在生物累积 (BCF):无资料 土壤中移动性 log水分配系数:无资料 土壤吸收系数 (Koc):无资料 亨利定律无资料 constant(PaM3/mol): 模块13. 废弃处置 如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中 焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。 模块14. 运输信息 联合国分类:与联合国分类标准不一致 UN编号:未列明 6-氟吲哚 修改号码:5 模块15. 法规信息 《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、 生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。 模块16 - 其他信息 N/A |
符号 |
GHS07 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H315-H319-H335 |
警示性声明 | P261-P305 + P351 + P338 |
个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
危害码 (欧洲) | Xi:Irritant |
风险声明 (欧洲) | R36/37/38 |
安全声明 (欧洲) | S26-S36-S37/39 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 3 |
海关编码 | 2933990090 |
6-氟吲哚上游产品 9 | |
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6-氟吲哚下游产品 10 | |
海关编码 | 2933990090 |
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中文概述 | 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
Summary | 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
Tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO) inhibitors. 3-(2-(pyridyl)ethenyl)indoles as potential anticancer immunomodulators.
J. Med. Chem. 54 , 5320, (2011) Tryptophan catabolism mediated by indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) is an important mechanism of peripheral immune tolerance contributing to tumoral immune resistance. IDO inhibition is thus an active... |
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Ionization potentials of fluoroindoles and the origin of nonexponential tryptophan fluorescence decay in proteins.
J. Am. Chem. Soc. 127(11) , 4104-13, (2005) This work reports an explanation for the unusual monoexponential fluorescence decay of 5-fluorotryptophan (5FTrp) in single-Trp mutant proteins [Broos, J.; Maddalena, F.; Hesp, B. H. J. Am. Chem. Soc.... |
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Discovery of novel N-β-D-xylosylindole derivatives as sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors for the management of hyperglycemia in diabetes.
J. Med. Chem. 54 , 166, (2011) A novel series of N-linked β-D-xylosides were synthesized and evaluated for inhibitory activity against sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) in a cell-based assay. Of these, the 4-chloro-3... |
6-FLUOROINDOLE FOR SYNTHESIS 25 G |
6-Fluoroindole |
6-fluoro indole |
6-FLUORO-2-IODOBENZALDEHYDE |
6-Fluoro-1H-indole |
1H-Indole, 5-fluoro- |
5-Fluoro-1H-indole |
MFCD00056933 |
5-Fluoro indole |
6-FLUOROINDOLE FOR SYNTHESIS 5 G |
1H-INDOLE,6-FLUORO |
1H-Indole, 6-fluoro- |
5-Fluoroindole |