SU3327

• 常用名: SU3327
• 英文名: SU3327
• CAS号: 40045-50-9
• 分子量: 261.30500
• 密度: 1.888g/cm3
• 沸点: 549.841ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₅H₃N₅O₂S₃
• 熔点: 160 °C(dec.)
• 闪点: 286.334ºC

SU3327用途

SU3327 是一种有效的,选择性的且具有底物竞争性的 JNK 抑制剂,IC50 为 0.7 μM。SU3327 还以 IC50 值为 239 nM 抑制 JNK 和 JIP 之间的蛋白相互作用。SU3327 对 p38α 和 Akt 激酶的活性较低。

SU3327名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 2-氨基-5-[(5-硝基-2-噻唑基)硫代]-1,3,4-噻二唑
• 英文名: 5-[(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)sulfanyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine

SU3327生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: SU3327 是一种有效的,选择性的且具有底物竞争性的 JNK 抑制剂,IC50 为 0.7 μM。SU3327 还以 IC50 值为 239 nM 抑制 JNK 和 JIP 之间的蛋白相互作用。SU3327 对 p38α 和 Akt 激酶的活性较低。
• 相关类别:
  研究领域 >> 炎症/免疫
  研究领域 >> 代谢疾病
  信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> JNK
• 靶点实验:

  IC50: 0.7 μM (JNK); 239 nM (JNK-JIP interactions)[1]

• 体外研究: SU3327(化合物9)能抑制肿瘤坏死因子-α刺激的HeLa细胞c-Jun磷酸化(EC50=6.23μM)[1]。SU3327(25nm)预处理人源性脑微血管内皮细胞(hCMEC/D3)能有效降低LPS诱导的多形核白细胞(PMN)向hCMEC/D3的滚动/粘附,阻止AP-1的活化,显著降低VCAM-1的表达[3]。
• 体内研究: SU3327(化合物9；25mg/kg；腹腔注射；雄性BKS.Cg-+Leprdb/+Leprdb/OlaHsd-db/db小鼠)治疗具有恢复糖尿病小鼠模型胰岛素敏感性的能力[1]。SU3327(化合物9)具有良好的微粒体和血浆稳定性(T1/2=27min)[1]。动物模型：雄性BKS.Cg-+Leprdb/+Leprdb/OlaHsd-db/db小鼠(11周龄)注射胰岛素[1]剂量：25mg/kg给药：腹腔注射结果：血糖水平显著降低。
• 参考文献:

  [1]. De SK, et al. Design, synthesis, and structure-activity relationship of substrate competitive, selective, and in vivo active triazole and thiadiazole inhibitors of the c-Jun N-terminal kinase. J Med Chem. 2009 Apr 9;52(7):1943-52.

  [2]. Augustine C, et al. Traumatic injury elicits JNK-mediated human astrocyte retraction in vitro. Neuroscience. 2014 Aug 22;274:1-10.

  [3]. Serizawa F, et al. Pretreatment of human cerebrovascular endothelial cells with CO-releasing molecule-3 interferes with JNK/AP-1 signaling and suppresses LPS-induced proadhesive phenotype. Microcirculation. 2015 Jan;22(1):28-36.

SU3327物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 密度: 1.888g/cm3
• 沸点: 549.841ºC at 760 mmHg
• 熔点: 160 °C(dec.)
• 分子式: C₅H₃N₅O₂S₃
• 分子量: 261.30500
• 闪点: 286.334ºC
• 精确质量: 260.94500
• PSA: 193.02000
• LogP: 2.08950
• InChIKey: NQQBNZBOOHHVQP-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: Nc1nnc(Sc2ncc([N+](=O)[O-])s2)s1
• 外观性状: 固体;Light yellow to Amber to Dark green powder to crystal
• 折射率: 1.793
• 储存条件: <0°C;避免加热

SU3327靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Enzymatic assay of human HDAC6 with commercial peptide substrate 来源：ChEMBL 靶标：Histone deacetylase 6 External Id：CHEMBL4808149

实验名称：Discovery of Small Molecules to Inhibit Human Cytomegalovirus Nuclear Egress 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：HCMV UL50 External Id：HMS1262

实验名称：Enzymatic assay of human HDAC6 with custom peptide substrate 来源：ChEMBL 靶标：Histone deacetylase 6 External Id：CHEMBL4808150

实验名称：Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of VER... 来源：ChEMBL 靶标：Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 External Id：CHEMBL4513082

实验名称：Rescue cell viability in cybrid cells with a genetic mutation in complex 1 of the mit... 来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School 靶标：N/A External Id：HMS1315

实验名称：Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of Cac... 来源：ChEMBL 靶标：Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 External Id：CHEMBL4303805

实验名称：High Throughput Screening of small molecules that kill Mycobacterium tuberculosis 来源：15607 靶标：N/A External Id：Cornell_MTB_2017

实验名称：SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition IC50 determined by FRET kind of response from ... 来源：ChEMBL 靶标：Replicase polyprotein 1ab External Id：CHEMBL4495583

实验名称：SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f... 来源：ChEMBL 靶标：Replicase polyprotein 1ab External Id：CHEMBL4495582

实验名称：Tocris HTS for Inhibitors of Aerobactin Synthetase lucA 来源：23265 External Id：IucA Pilot Assay Tocris Library

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SU3327英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• Loreclezole hydrochloride
• 2-amino-1,3,4-thiadiazole,9
• SU 3327
• 5-[(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)thio]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 5-(5-nitrothiazol-2-ylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• 5-(5-nitro-thiazol-2-ylsulfanyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
• (amino-5 thiadiazol-1,3,4-yl-2) thio-2 nitro-5 thiazole
• 2-Amino-5-(5-nitrothiazol-2-yl)mercapto-1,3,4-thiadiazole

SU3327常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 2-氨基-5-[(5-硝基-2-噻唑基)硫代]-1,3,4-噻二唑有哪些英文别名？

A: 2-氨基-5-[(5-硝基-2-噻唑基)硫代]-1,3,4-噻二唑英文别名有：Loreclezole hydrochloride、 2-amino-1,3,4-thiadiazole,9、 SU 3327、 5-[(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)thio]-1,3,4-thiadiazol-2-amine、 5-(5-nitrothiazol-2-ylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-amine、 5-(5-nitro-thiazol-2-ylsulfanyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine、 (amino-5 thiadiazol-1,3,4-yl-2) thio-2 nitro-5 thiazole、 2-Amino-5-(5-nitrothiazol-2-yl)mercapto-1,3,4-thiadiazole。

Q: 2-氨基-5-[(5-硝基-2-噻唑基)硫代]-1,3,4-噻二唑的InChIKey是什么？

A: 2-氨基-5-[(5-硝基-2-噻唑基)硫代]-1,3,4-噻二唑InChIKey为NQQBNZBOOHHVQP-UHFFFAOYSA-N。

Q: 2-氨基-5-[(5-硝基-2-噻唑基)硫代]-1,3,4-噻二唑的SMILES表达式是什么？

A: 2-氨基-5-[(5-硝基-2-噻唑基)硫代]-1,3,4-噻二唑SMILES表达式为Nc1nnc(Sc2ncc([N+](=O)[O-])s2)s1。

Q: 2-氨基-5-[(5-硝基-2-噻唑基)硫代]-1,3,4-噻二唑的极性表面积PSA是多少？

A: 2-氨基-5-[(5-硝基-2-噻唑基)硫代]-1,3,4-噻二唑极性表面积PSA为193.02000。

Q: 2-氨基-5-[(5-硝基-2-噻唑基)硫代]-1,3,4-噻二唑的英文名称是什么？

A: 2-氨基-5-[(5-硝基-2-噻唑基)硫代]-1,3,4-噻二唑英文名称为5-[(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)sulfanyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine。

Q: 2-氨基-5-[(5-硝基-2-噻唑基)硫代]-1,3,4-噻二唑的熔点是多少？

A: 2-氨基-5-[(5-硝基-2-噻唑基)硫代]-1,3,4-噻二唑熔点为160 °C(dec.)。

Q: 2-氨基-5-[(5-硝基-2-噻唑基)硫代]-1,3,4-噻二唑的外观是什么？

A: 2-氨基-5-[(5-硝基-2-噻唑基)硫代]-1,3,4-噻二唑外观为固体;Light yellow to Amber to Dark green powder to crystal。

Q: 2-氨基-5-[(5-硝基-2-噻唑基)硫代]-1,3,4-噻二唑的上游原料有哪些？

A: 2-氨基-5-[(5-硝基-2-噻唑基)硫代]-1,3,4-噻二唑相关上游原料（CAS）：3034-48-8;2349-67-9。

Q: 40045-50-9的中文名称是什么？

A: 40045-50-9的中文名称为2-氨基-5-[(5-硝基-2-噻唑基)硫代]-1,3,4-噻二唑。

Q: 2-氨基-5-[(5-硝基-2-噻唑基)硫代]-1,3,4-噻二唑有什么用途？

A: 2-氨基-5-[(5-硝基-2-噻唑基)硫代]-1,3,4-噻二唑主要用途：SU3327 是一种有效的,选择性的且具有底物竞争性的 JNK 抑制剂,IC50 为 0.7 μM。SU3327 还以 IC50 值为 239 nM 抑制 JNK 和 JIP 之间的蛋白相互作用。SU3327 对 p38α 和 Akt 激酶的活性较低。

SU3327生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司