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SU3327

更新时间:2025-08-26 08:43:42

SU3327结构式
SU3327结构式
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常用名 SU3327 英文名 SU3327
CAS号 40045-50-9 分子量 261.30500
密度 1.888g/cm3 沸点 549.841ºC at 760 mmHg
分子式 C5H3N5O2S3 熔点 160 °C(dec.)
MSDS N/A 闪点 286.334ºC

 SU3327用途


SU3327 是一种有效的,选择性的且具有底物竞争性的 JNK 抑制剂,IC50 为 0.7 μM。SU3327 还以 IC50 值为 239 nM 抑制 JNK 和 JIP 之间的蛋白相互作用。SU3327 对 p38α 和 Akt 激酶的活性较低。

 SU3327名称

中文名 2-氨基-5-[(5-硝基-2-噻唑基)硫代]-1,3,4-噻二唑
英文名 5-[(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)sulfanyl]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
英文别名 更多

 SU3327生物活性

描述 SU3327 是一种有效的,选择性的且具有底物竞争性的 JNK 抑制剂,IC50 为 0.7 μM。SU3327 还以 IC50 值为 239 nM 抑制 JNK 和 JIP 之间的蛋白相互作用。SU3327 对 p38α 和 Akt 激酶的活性较低。
相关类别
靶点实验

IC50: 0.7 μM (JNK); 239 nM (JNK-JIP interactions)[1]

体外研究 SU3327(化合物9)能抑制肿瘤坏死因子-α刺激的HeLa细胞c-Jun磷酸化(EC50=6.23μM)[1]。SU3327(25nm)预处理人源性脑微血管内皮细胞(hCMEC/D3)能有效降低LPS诱导的多形核白细胞(PMN)向hCMEC/D3的滚动/粘附,阻止AP-1的活化,显著降低VCAM-1的表达[3]。
体内研究 SU3327(化合物9;25mg/kg;腹腔注射;雄性BKS.Cg-+Leprdb/+Leprdb/OlaHsd-db/db小鼠)治疗具有恢复糖尿病小鼠模型胰岛素敏感性的能力[1]。SU3327(化合物9)具有良好的微粒体和血浆稳定性(T1/2=27min)[1]。动物模型:雄性BKS.Cg-+Leprdb/+Leprdb/OlaHsd-db/db小鼠(11周龄)注射胰岛素[1]剂量:25mg/kg给药:腹腔注射结果:血糖水平显著降低。
参考文献

[1]. De SK, et al. Design, synthesis, and structure-activity relationship of substrate competitive, selective, and in vivo active triazole and thiadiazole inhibitors of the c-Jun N-terminal kinase. J Med Chem. 2009 Apr 9;52(7):1943-52.

[2]. Augustine C, et al. Traumatic injury elicits JNK-mediated human astrocyte retraction in vitro. Neuroscience. 2014 Aug 22;274:1-10.

[3]. Serizawa F, et al. Pretreatment of human cerebrovascular endothelial cells with CO-releasing molecule-3 interferes with JNK/AP-1 signaling and suppresses LPS-induced proadhesive phenotype. Microcirculation. 2015 Jan;22(1):28-36.

 SU3327物理化学性质

密度 1.888g/cm3
沸点 549.841ºC at 760 mmHg
熔点 160 °C(dec.)
分子式 C5H3N5O2S3
分子量 261.30500
闪点 286.334ºC
精确质量 260.94500
PSA 193.02000
LogP 2.08950
InChIKey NQQBNZBOOHHVQP-UHFFFAOYSA-N
SMILES Nc1nnc(Sc2ncc([N+](=O)[O-])s2)s1
外观性状 固体;Light yellow to Amber to Dark green powder to crystal
折射率 1.793
储存条件 <0°C;避免加热

 SU3327合成线路

~92%

SU3327结构式

SU3327

40045-50-9

文献:Bourdais; Dauvillier; Gayral; et al. European Journal of Medicinal Chemistry, 1981 , vol. 16, # 3 p. 233 - 239

 SU3327上下游产品

SU3327上游产品  2

SU3327下游产品  0

 SU3327靶点实验

查看更多实验

实验名称:Enzymatic assay of human HDAC6 with commercial peptide substrate
来源:ChEMBL
靶标:Histone deacetylase 6
External Id:CHEMBL4808149
实验名称:Discovery of Small Molecules to Inhibit Human Cytomegalovirus Nuclear Egress
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:HCMV UL50
External Id:HMS1262
实验名称:Enzymatic assay of human HDAC6 with custom peptide substrate
来源:ChEMBL
靶标:Histone deacetylase 6
External Id:CHEMBL4808150
实验名称:Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of VER...
来源:ChEMBL
靶标:Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id:CHEMBL4513082
实验名称:Rescue cell viability in cybrid cells with a genetic mutation in complex 1 of the mit...
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:N/A
External Id:HMS1315
实验名称:Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of Cac...
来源:ChEMBL
靶标:Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id:CHEMBL4303805
实验名称:High Throughput Screening of small molecules that kill Mycobacterium tuberculosis
来源:15607
靶标:N/A
External Id:Cornell_MTB_2017
实验名称:SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition IC50 determined by FRET kind of response from ...
来源:ChEMBL
靶标:Replicase polyprotein 1ab
External Id:CHEMBL4495583
实验名称:SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f...
来源:ChEMBL
靶标:Replicase polyprotein 1ab
External Id:CHEMBL4495582
实验名称:Tocris HTS for Inhibitors of Aerobactin Synthetase lucA
来源:23265
External Id:IucA Pilot Assay Tocris Library
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2

 SU3327英文别名

Loreclezole hydrochloride
2-amino-1,3,4-thiadiazole,9
SU 3327
5-[(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)thio]-1,3,4-thiadiazol-2-amine
5-(5-nitrothiazol-2-ylthio)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
5-(5-nitro-thiazol-2-ylsulfanyl)-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
(amino-5 thiadiazol-1,3,4-yl-2) thio-2 nitro-5 thiazole
2-Amino-5-(5-nitrothiazol-2-yl)mercapto-1,3,4-thiadiazole
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