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鸟苷3',5'-环一磷酸钠盐(cGMP)

更新时间:2025-08-25 11:38:51

鸟苷3',5'-环一磷酸钠盐(cGMP)结构式
鸟苷3',5'-环一磷酸钠盐(cGMP)结构式
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常用名 鸟苷3',5'-环一磷酸钠盐(cGMP) 英文名 guanosine 3':5'-cyclic monophosphate sodium salt
CAS号 40732-48-7 分子量 367.187
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C10H11N5NaO7P 熔点 N/A
MSDS 美版 闪点 N/A

 鸟苷3',5'-环一磷酸钠盐(cGMP)用途


作为重要的第二信使,cGMP是细胞外信号(例如一氧化氮和利尿钠肽)的主要细胞内介质。环状GMP可与三种类型的细胞内受体蛋白相互作用:cGMP依赖性蛋白激酶、cGMP调节的通道、以及cGMP调节的环核苷酸磷酸二酯酶。cGMP水平在体内升高的主要作用是刺激cGMP依赖性蛋白激酶(PKG)。

 鸟苷3',5'-环一磷酸钠盐(cGMP)名称

中文名 鸟苷-3,5-环单磷酸单钠盐
英文名 Guanosine 3’,5’-Cyclic Monophosphate Sodium Salt
中文别名 鸟苷-3',5'-环磷酸钠盐 | 鸟苷-3ˊ,5ˊ-环磷酸一钠盐 | 鸟苷环单磷酸钠 | 鸟苷-3,5-环磷酸一钠盐 | 环磷鸟苷(CGMP)
英文别名 更多

 鸟苷3',5'-环一磷酸钠盐(cGMP)生物活性

描述 环GMP钠(cGMP)是平滑肌张力短期变化和对慢性药物治疗或增殖信号的长期反应的重要调节因子,它是对心钠素(ANP)或一氧化氮(NO)的反应。环GMP钠与阳离子通道相互作用,以调节离子转运或激活环GMP依赖性蛋白激酶,从而导致蛋白磷酸化[1][2]。
相关类别
靶点实验

Human Endogenous Metabolite

 鸟苷3',5'-环一磷酸钠盐(cGMP)物理化学性质

分子式 C10H11N5NaO7P
分子量 367.187
精确质量 367.029388
PSA 187.45000
InChIKey KMPIYXNEROUNOG-GWTDSMLYSA-M
SMILES Nc1nc2c(ncn2C2OC3COP(=O)([O-])OC3C2O)c(=O)[nH]1.[Na+]
外观性状 白色粉末/白色至灰白色固体
储存条件

密封、在 -18 ºC下保存

稳定性

常规情况下不会分解,没有危险反应

水溶解性 H2O: 50 mg/mL
更多

1. 性状:粉末

2. 密度(g/mL,20ºC):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1): 未确定

4. 熔点(ºC):未确定

5. 沸点(ºC):未确定

6. 沸点(ºC, 5mm hg):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC): 未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:可溶解的

 鸟苷3',5'-环一磷酸钠盐(cGMP)毒性和生态

鸟苷3',5'-环一磷酸钠盐(cGMP)生态学数据:

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

鸟苷3',5'-环一磷酸钠盐(cGMP)毒性英文版

 鸟苷3',5'-环一磷酸钠盐(cGMP)安全信息

个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
海关编码 29349990

 鸟苷3',5'-环一磷酸钠盐(cGMP)文献140

更多文献
H89 enhances the sensitivity of cancer cells to glyceryl trinitrate through a purinergic receptor-dependent pathway.

Oncotarget 6(9) , 6877-86, (2015)

High doses of the organic nitrate glyceryl trinitrate (GTN), a nitric oxide (NO) donor, are known to trigger apoptosis in human cancer cells. Here, we show that such a cytotoxic effect can be obtained...

Atrial natriuretic peptide inhibits cell cycle activity of embryonic cardiac progenitor cells via its NPRA receptor signaling axis.

Am. J. Physiol. Cell Physiol. 308(7) , C557-69, (2015)

The biological effects of atrial natriuretic peptide (ANP) are mediated by natriuretic peptide receptors (NPRs), which can either activate guanylyl cyclase (NPRA and NPRB) or inhibit adenylyl cyclase ...

Safety, pharmacokinetics and neutralization of the broadly neutralizing HIV-1 human monoclonal antibody VRC01 in healthy adults.

Clin. Exp. Immunol. 182 , 289-301, (2015)

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 鸟苷3',5'-环一磷酸钠盐(cGMP)靶点实验

查看更多实验

实验名称:Drug transport in human OAT2 expressed in HEK Flp-In cells at 0.05 uM for 10 mins rel...
来源:ChEMBL
靶标:Solute carrier family 22 member 7
External Id:CHEMBL3528449
实验名称:Rat CNGA3 (Cyclic nucleotide-regulated channels)
来源:IUPHAR-DB
靶标:CNGA3 (Cyclic nucleotide-regulated channels) [Rattus norvegicus]
External Id:396_Rat
实验名称:Antiviral activity determined as inhibition of SARS-CoV-2 induced cytotoxicity of VER...
来源:ChEMBL
靶标:Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2
External Id:CHEMBL4513082
实验名称:TP_TRANSPORTER: inhibition of E217betaG uptake (E217betaG: 1 uM, cGMP: 300 uM) in mem...
来源:ChEMBL
靶标:ATP-binding cassette sub-family C member 4
External Id:CHEMBL2077732
实验名称:TP_TRANSPORTER: inhibition of alaninyl-d4TMP uptake (alaninyl-d4TMP: 1 uM, Zaprinast:...
来源:ChEMBL
靶标:ATP-binding cassette sub-family C member 5
External Id:CHEMBL2075980
实验名称:SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f...
来源:ChEMBL
靶标:Replicase polyprotein 1ab
External Id:CHEMBL4495582
实验名称:TP_TRANSPORTER: inhibition of E217betaG uptake (E217betaG: 30 uM, Zaprinast: 100uM) i...
来源:ChEMBL
靶标:ATP-binding cassette sub-family C member 4
External Id:CHEMBL2075984
实验名称:TP_TRANSPORTER: inhibition of Estradiol-17beta-D-glucuronide uptake by cGMP at a conc...
来源:ChEMBL
靶标:ATP-binding cassette sub-family C member 11
External Id:CHEMBL2077117
实验名称:TP_TRANSPORTER: inhibition of MTX uptake (MTX: 20 uM, cGMP: 300 uM) in membrane vesic...
来源:ChEMBL
靶标:ATP-binding cassette sub-family C member 4
External Id:CHEMBL2078624
实验名称:Substrates of transporters of clinical importance in the absorption and disposition o...
来源:ChEMBL
靶标:ATP-binding cassette sub-family C member 4
External Id:CHEMBL1743162
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 鸟苷3',5'-环一磷酸钠盐(cGMP)英文别名

Guanosine 3',5'-Cyclic Monophosphate Sodium Salt
EINECS 255-056-0
Sodium (4aR,6R,7R,7aS)-6-(2-amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)-7-hydroxytetrahydro-4H-furo[3,2-d][1,3,2]dioxaphosphinin-2-olate 2-oxide
6H-Purin-6-one, 2-amino-3,9-dihydro-9-[(4aR,6R,7R,7aS)-tetrahydro-2,7-dihydroxy-2-oxido-4H-furo[3,2-d]-1,3,2-dioxaphosphorin-6-yl]-, sodium salt (1:1)
MFCD00038424
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