NPY 5RA972

更新时间：2026-07-01 06:39:19

NPY 5RA972结构式	常用名	NPY 5RA972	英文名	NPY 5RA972
	CAS号	439861-56-0	分子量	351.44200
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₂₁H₂₅N₃O₂	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

NPY 5RA972用途

NPY5RA-972是一种口服活性、中枢神经系统(CNS)穿透性、强效和选择性的NPY Y5受体拮抗剂,可防止由该受体激活驱动的摄食[1]。

摘要：N-(4-甲基-9-丙-2-基咔唑-3-基)吗啉-4-甲酰胺（NPY 5RA972），CAS号439861-56-0，分子式C21H25N3O2，分子量351.44200。仅供科研实验参考，不作为医疗诊断与用药依据。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名	N-(4-methyl-9-propan-2-ylcarbazol-3-yl)morpholine-4-carboxamide
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	NPY5RA-972是一种口服活性、中枢神经系统(CNS)穿透性、强效和选择性的NPY Y5受体拮抗剂,可防止由该受体激活驱动的摄食[1]。
相关类别	研究领域 >> 神经疾病信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 神经肽Y受体
体内研究	NPY5RA-972(口服,10.5 mg/kg)在大鼠中的天最大值值为 1.小时,此时 C最大值为 35μ半衰期为 6.4小时,且即使在给药后 24小时总血浆浓度仍大于3μM/h[1]NPY5RA-972(口服,1-10 mg/kg)抑制了由选择性 NPY年5受体激动剂引起的食物摄入,但对自由喂养的 Wistar公司大鼠或膳食肥胖大鼠的摄食量或体重均无影响[1]。
参考文献	[1]. Andrew V Turnbull, et al. Selective antagonism of the NPY Y5 receptor does not have a major effect on feeding in rats. Diabetes. 2002 Aug;51(8):2441-9.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

分子式	C₂₁H₂₅N₃O₂
分子量	351.44200
精确质量	351.19500
PSA	49.99000
LogP	4.49940
InChIKey	ZNFMHLDBJPAFEQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES	Cc1c(NC(=O)N2CCOCC2)ccc2c1c1ccccc1n2C(C)C

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Binding affinity to the human Neuropeptide Y receptor Y5 (NPY5)
来源：ChEMBL
靶标：Neuropeptide Y receptor type 5
External Id：CHEMBL755166

实验名称：Primary qHTS assay for small molecule inhibitors of Inositol hexaphosphate kinase 1 (...
来源：NCGC
External Id：IP6K1-p1

实验名称：Bioavailability of compound at a dose 30 umol/kg administered orally
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL637853

实验名称：Clearance level at a dose 10 umol/kg administered intravenously
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL634498

实验名称：Cytochrome P450 family 3 subfamily A member 4 (CYP3A4) small molecule antagonists: lu...
来源：NCGC
External Id：CYP3A4437

实验名称：Cytochrome P450 family 2 subfamily D member 6 (CYP2D6) small molecule antagonists: lu...
来源：NCGC
External Id：CYP2D6395

实验名称：Rescue cell viability in cybrid cells with a genetic mutation in complex 1 of the mit...
来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标：N/A
External Id：HMS1315

实验名称：ASTRAZENECA: Octan-1-ol/water (pH7.4) distribution coefficent measured by a shake fl...
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL3301363

实验名称：Cytochrome P450 family 2 subfamily C member 9 (CYP2C9) small molecule antagonists: lu...
来源：NCGC
External Id：CYP2C9536

实验名称：SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f...
来源：ChEMBL
靶标：Replicase polyprotein 1ab
External Id：CHEMBL4495582

共40条，当前第1页，共4页

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

n-[4-methyl-9-(1-methylethyl)-9h-carbazol-3-yl]-4-morpholinecarboxamide

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 439861-56-0的极性表面积PSA是多少？

A: 439861-56-0极性表面积PSA为49.99000。

Q: 439861-56-0的分子量是多少？

A: 439861-56-0分子量为351.44200。

Q: 439861-56-0的CAS号是多少？

A: 439861-56-0CAS号为439861-56-0。

Q: 439861-56-0有什么用途？

A: 439861-56-0主要用途：NPY5RA-972是一种口服活性、中枢神经系统(CNS)穿透性、强效和选择性的NPY Y5受体拮抗剂,可防止由该受体激活驱动的摄食[1]。