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NPY 5RA972

更新时间:2025-08-25 13:15:43

NPY 5RA972结构式
NPY 5RA972结构式
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常用名 NPY 5RA972 英文名 NPY 5RA972
CAS号 439861-56-0 分子量 351.44200
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C21H25N3O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 NPY 5RA972用途


NPY5RA-972是一种口服活性、中枢神经系统(CNS)穿透性、强效和选择性的NPY Y5受体拮抗剂,可防止由该受体激活驱动的摄食[1]。

 NPY 5RA972名称

英文名 N-(4-methyl-9-propan-2-ylcarbazol-3-yl)morpholine-4-carboxamide
英文别名 更多

 NPY 5RA972生物活性

描述 NPY5RA-972是一种口服活性、中枢神经系统(CNS)穿透性、强效和选择性的NPY Y5受体拮抗剂,可防止由该受体激活驱动的摄食[1]。
相关类别
体内研究 NPY5RA-972(口服,10.5 mg/kg)在大鼠中的 天最大值值为 1.小时,此时 C最大值为 35μ半衰期为 6.4小时,且即使在给药后 24小时总血浆浓度仍大于3μM/h[1]NPY5RA-972(口服,1-10 mg/kg)抑制了由选择性 NPY年5受体激动剂引起的食物摄入,但对自由喂养的 Wistar公司大鼠或膳食肥胖大鼠的摄食量或体重均无影响[1]。
参考文献

[1]. Andrew V Turnbull, et al. Selective antagonism of the NPY Y5 receptor does not have a major effect on feeding in rats. Diabetes. 2002 Aug;51(8):2441-9.  

 NPY 5RA972物理化学性质

分子式 C21H25N3O2
分子量 351.44200
精确质量 351.19500
PSA 49.99000
LogP 4.49940
InChIKey ZNFMHLDBJPAFEQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES Cc1c(NC(=O)N2CCOCC2)ccc2c1c1ccccc1n2C(C)C

 NPY 5RA972靶点实验

查看更多实验

实验名称:Binding affinity to the human Neuropeptide Y receptor Y5 (NPY5)
来源:ChEMBL
靶标:Neuropeptide Y receptor type 5
External Id:CHEMBL755166
实验名称:Bioavailability of compound at a dose 30 umol/kg administered orally
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL637853
实验名称:Clearance level at a dose 10 umol/kg administered intravenously
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL634498
实验名称:Rescue cell viability in cybrid cells with a genetic mutation in complex 1 of the mit...
来源:ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标:N/A
External Id:HMS1315
实验名称:ASTRAZENECA: Octan-1-ol/water (pH7.4) distribution coefficent measured by a shake fl...
来源:ChEMBL
靶标:N/A
External Id:CHEMBL3301363
实验名称:SARS-CoV-2 3CL-Pro protease inhibition percentage at 20µM by FRET kind of response f...
来源:ChEMBL
靶标:Replicase polyprotein 1ab
External Id:CHEMBL4495582
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 NPY 5RA972英文别名

n-[4-methyl-9-(1-methylethyl)-9h-carbazol-3-yl]-4-morpholinecarboxamide
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