Pladienolide B结构式
|
常用名 | Pladienolide B | 英文名 | Pladienolide B |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 445493-23-2 | 分子量 | 536.697 | |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 | 沸点 | 673.8±55.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C30H48O8 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 209.6±25.0 °C |
Pladienolide B用途Pladienolide B 是一种有效的癌细胞生长抑制剂,其作用靶向剪接体的 SF3B1 亚单位。Pladienolide B 通过抑制前 mRNA 剪接发挥抗肿瘤作用,诱导调亡。 |
| 英文名 | pladienolide B |
|---|---|
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Pladienolide B 是一种有效的癌细胞生长抑制剂,其作用靶向剪接体的 SF3B1 亚单位。Pladienolide B 通过抑制前 mRNA 剪接发挥抗肿瘤作用,诱导调亡。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 体外研究 | Pladienolide B(0.1-2nm;24-72小时)抑制人宫颈癌细胞活性[3]。Pladienolide B(0.1-2nm;24-48小时)降低人宫颈癌细胞中SF3b1的表达[3]。Pladienolide B诱导(0.1-2nm;24小时)细胞周期阻滞和凋亡[3]。细胞活力测定[3]细胞系:HeLa细胞浓度:0.1、0.5、1、1.5、2nm孵育时间:24、48、72h结果:细胞活力明显下降,且下降呈浓度和时间依赖性。凋亡分析[3]细胞系:HeLa细胞浓度:0.1,0.5,2nm孵育时间:24小时结果:24小时诱导细胞凋亡。RT-PCR[3]细胞系:HeLa细胞浓度:0.1,0.5,2nm孵育时间:24,48h结果:诱导细胞SF3b1蛋白浓度和时间依赖性下降。 |
| 体内研究 | Pladienolide B(2.5-10 mg/kg;静脉注射;每日5天)具有较强的抗肿瘤活性[4]。动物模型:雌性或雄性BALB/c nu/nu小鼠(7周龄)(PC-3、OVCAR-3、DU-145、WiDr和HCT-116、BSY-1异种移植物)[4]剂量:2.5、5和10 mg/kg给药:静脉注射;每日5天结果:对这些异种移植物表现出较强的生长抑制或回归活性。 |
| 参考文献 |
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 673.8±55.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C30H48O8 |
| 分子量 | 536.697 |
| 闪点 | 209.6±25.0 °C |
| 精确质量 | 536.334900 |
| LogP | 3.34 |
| InChIKey | SDOUORKJIJYJNW-VGQSKDSZSA-N |
| SMILES | CCC(O)C(C)C1OC1CC(C)C=CC=C(C)C1OC(=O)CC(O)CCC(C)(O)C(OC(C)=O)C=CC1C |
| 蒸汽压 | 0.0±4.7 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.533 |
| 储存条件 | -20°C |
| pladienolide B |
| (2S,3S,4E,6S,7R,10R)-7,10-Dihydroxy-2-[(2E,4E,6S)-7-{(2R,3R)-3-[(2R,3S)-3-hydroxy-2-pentanyl]-2-oxiranyl}-6-methyl-2,4-heptadien-2-yl]-3,7-dimethyl-12-oxooxacyclododec-4-en-6-yl acetate |