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Pladienolide B

更新时间:2025-08-25 18:13:08

Pladienolide B结构式
Pladienolide B结构式
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常用名 Pladienolide B 英文名 Pladienolide B
CAS号 445493-23-2 分子量 536.697
密度 1.1±0.1 g/cm3 沸点 673.8±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C30H48O8 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 209.6±25.0 °C

 Pladienolide B用途


Pladienolide B 是一种有效的癌细胞生长抑制剂,其作用靶向剪接体的 SF3B1 亚单位。Pladienolide B 通过抑制前 mRNA 剪接发挥抗肿瘤作用,诱导调亡。

 Pladienolide B名称

英文名 pladienolide B
英文别名 更多

 Pladienolide B生物活性

描述 Pladienolide B 是一种有效的癌细胞生长抑制剂,其作用靶向剪接体的 SF3B1 亚单位。Pladienolide B 通过抑制前 mRNA 剪接发挥抗肿瘤作用,诱导调亡。
相关类别
体外研究 Pladienolide B(0.1-2nm;24-72小时)抑制人宫颈癌细胞活性[3]。Pladienolide B(0.1-2nm;24-48小时)降低人宫颈癌细胞中SF3b1的表达[3]。Pladienolide B诱导(0.1-2nm;24小时)细胞周期阻滞和凋亡[3]。细胞活力测定[3]细胞系:HeLa细胞浓度:0.1、0.5、1、1.5、2nm孵育时间:24、48、72h结果:细胞活力明显下降,且下降呈浓度和时间依赖性。凋亡分析[3]细胞系:HeLa细胞浓度:0.1,0.5,2nm孵育时间:24小时结果:24小时诱导细胞凋亡。RT-PCR[3]细胞系:HeLa细胞浓度:0.1,0.5,2nm孵育时间:24,48h结果:诱导细胞SF3b1蛋白浓度和时间依赖性下降。
体内研究 Pladienolide B(2.5-10 mg/kg;静脉注射;每日5天)具有较强的抗肿瘤活性[4]。动物模型:雌性或雄性BALB/c nu/nu小鼠(7周龄)(PC-3、OVCAR-3、DU-145、WiDr和HCT-116、BSY-1异种移植物)[4]剂量:2.5、5和10 mg/kg给药:静脉注射;每日5天结果:对这些异种移植物表现出较强的生长抑制或回归活性。
参考文献

[1]. Effenberger KA, et al. Coherence between cellular responses and in vitro splicing inhibition for the anti-tumor drug pladienolide B and its analogs. J Biol Chem. 2014 Jan 24;289(4):1938-47.

[2]. Aouida M, et al. CRISPR/Cas9-mediated target validation of the splicing inhibitor Pladienolide B. Biochim Open. 2016 Feb 24;3:72-75.

[3]. Zhang Q, et al. Inhibition of SF3b1 by pladienolide B evokes cycle arrest, apoptosis induction and p73 splicing in human cervical carcinoma cells. Artif Cells Nanomed Biotechnol. 2019 Dec;47(1):1273-1280.

[4]. Mizui Y, et al. Pladienolides, new substances from culture of Streptomyces platensis Mer-11107. III. In vitro and in vivo antitumor activities. J Antibiot (Tokyo). 2004 Mar;57(3):188-96.

 Pladienolide B物理化学性质

密度 1.1±0.1 g/cm3
沸点 673.8±55.0 °C at 760 mmHg
分子式 C30H48O8
分子量 536.697
闪点 209.6±25.0 °C
精确质量 536.334900
LogP 3.34
InChIKey SDOUORKJIJYJNW-VGQSKDSZSA-N
SMILES CCC(O)C(C)C1OC1CC(C)C=CC=C(C)C1OC(=O)CC(O)CCC(C)(O)C(OC(C)=O)C=CC1C
蒸汽压 0.0±4.7 mmHg at 25°C
折射率 1.533
储存条件 -20°C

 Pladienolide B靶点实验

查看更多实验

实验名称:WiDr from Article 10.1038/nchembio.2007.16: "Splicing factor SF3b as a target of the ...
来源:BindingDB
靶标:N/A
External Id:BindingDB_3560_2
实验名称:VEGF-PLAP from Article 10.1038/nchembio.2007.16: "Splicing factor SF3b as a target of...
来源:BindingDB
靶标:N/A
External Id:BindingDB_3560_1
实验名称:Primary qHTS to identify gynecologic anti-cancer compounds using libraries of approve...
来源:NCGC
靶标:N/A
External Id:OBG420
实验名称:Primary qHTS for inhibitors of nuclear receptor binding SET domain protein 2 (NSD2) i...
来源:NCGC
External Id:NSD2-synergy-p-2C
实验名称:Primary qHTS for inhibitors of nuclear receptor binding SET domain protein 2 (NSD2) i...
来源:NCGC
External Id:NSD2-synergy-p-9B
实验名称:Viability qHTS for spleen associated tyrosine kinase inhibitor (SYKi) drug resistant ...
来源:NCGC
External Id:s-sky_synergy-MV-411_DR-CTG72-MIPE_NPC_NPACT_Kinase-p1
实验名称:Discovering small molecule activators of G protein-gated inwardly-rectifying potassiu...
来源:15621
靶标:G protein-activated inward rectifier potassium channel 2
External Id:VANDERBILT_HTS_GIRK2_MPD
实验名称:Viability qHTS for spleen associated tyrosine kinase inhibitor (SYKi) naive MV4-11 ce...
来源:NCGC
External Id:s-sky_synergy-MV-411_N-CTG72-MIPE_NPC_NPACT_Kinase-p1
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 Pladienolide B英文别名

pladienolide B
(2S,3S,4E,6S,7R,10R)-7,10-Dihydroxy-2-[(2E,4E,6S)-7-{(2R,3R)-3-[(2R,3S)-3-hydroxy-2-pentanyl]-2-oxiranyl}-6-methyl-2,4-heptadien-2-yl]-3,7-dimethyl-12-oxooxacyclododec-4-en-6-yl acetate
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