GPR

• 常用名: GPR
• 英文名: GPR
• CAS号: 47295-77-2
• 分子量: 328.36700
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₃H₂₄N₆O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

GPR用途

GPR是一种三氨基酸肽。GPR可以通过抑制caspase-3/p53依赖性凋亡,从Aβ诱导的神经元死亡中拯救培养的大鼠海马神经元。GPR可用于阿尔茨海默病(AD)的研究。

GPR名称

• 英文名: (2S)-2-[[(2S)-1-(2-aminoacetyl)pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoic acid

GPR生物活性

• 描述: GPR是一种三氨基酸肽。GPR可以通过抑制caspase-3/p53依赖性凋亡,从Aβ诱导的神经元死亡中拯救培养的大鼠海马神经元。GPR可用于阿尔茨海默病(AD)的研究。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 胱天蛋白酶
  研究领域 >> 神经疾病
• 体外研究: GPR(1-100μM；24小时,48小时)可阻止Aβ介导的乳酸脱氢酶(LDH)释放增加[1]。GPR(50μM；24小时,48小时)防止Ah介导的神经元MTT减少的抑制[1]。GPR(50μM；3天)可防止Aβ介导的p53阳性细胞增加[1]。GPR(50μM；24 h)有效地阻止了Aβ介导的caspase-3激活[1]。凋亡分析[1]细胞系：p53阳性细胞浓度：50μM培养时间：3天结果：抑制Ah诱导的p53阳性神经元数量的增加。

GPR物理化学性质

• 分子式: C₁₃H₂₄N₆O₄
• 分子量: 328.36700
• 精确质量: 328.18600
• PSA: 178.12000
• LogP: 0.43820
• InChIKey: JYPCXBJRLBHWME-IUCAKERBSA-N
• SMILES: NCC(=O)N1CCCC1C(=O)NC(CCCN=C(N)N)C(=O)O

GPR靶点实验

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实验名称：Neuroprotective against IFNgamma/LPS stimulated THP1 condition medium-induced neuroto... 来源：ChEMBL 靶标：SH-SY5Y External Id：CHEMBL3757856

实验名称：Neuroprotective against IFNgamma/LPS stimulated THP1 condition medium-induced neuroto... 来源：ChEMBL 靶标：SH-SY5Y External Id：CHEMBL3757855

实验名称：Neuroprotective against IFNgamma/LPS stimulated THP1 condition medium-induced neuroto... 来源：ChEMBL 靶标：SH-SY5Y External Id：CHEMBL3757854

实验名称：Metabolic stability in human plasma assessed as half life by HPLC analysis 来源：ChEMBL 靶标：Plasma External Id：CHEMBL3757848

实验名称：Neuroprotective against IFNgamma/LPS stimulated THP1 condition medium-induced neuroto... 来源：ChEMBL 靶标：SH-SY5Y External Id：CHEMBL3757853

实验名称：Neuroprotective against IFNgamma/LPS stimulated THP1 condition medium-induced neuroto... 来源：ChEMBL 靶标：SH-SY5Y External Id：CHEMBL3757852

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GPR英文别名

• Glycylprolylarginine
• Gly-pro-arg