ST91,α2激动剂

• 常用名: ST91,α2激动剂
• 英文名: ST 91
• CAS号: 4749-61-5
• 分子量: 253.77100
• 密度: N/A
• 沸点: 325.1ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₃H₂₀ClN₃
• 熔点: N/A
• 闪点: 150.4ºC

ST91,α2激动剂用途

ST91是一种α2-肾上腺素受体(α2AR)激动剂。ST91激活α2AAR和非α2AAR亚型,产生脊髓镇痛感受[1][2][3]。

ST91,α2激动剂名称

• 中文名: 2-(2,6-二乙基苯胺)-2-咪唑烷盐酸盐
• 英文名: N-(2,6-diethylphenyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium-2-amine,chloride

ST91,α2激动剂生物活性

• 描述: ST91是一种α2-肾上腺素受体(α2AR)激动剂。ST91激活α2AAR和非α2AAR亚型,产生脊髓镇痛感受[1][2][3]。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  α2-adrenergic receptor

• 体外研究: 第91页降低 第16页第10页细胞的活力、增殖和线粒体功能[2]。
• 体内研究: ST91(鞘内给药)在大鼠体内产生抗伤害作用[1]。
• 参考文献:

  [1]. Graham BA, et, al. Synergistic interactions between two alpha(2)-adrenoceptor agonists, dexmedetomidine and ST-91, in two substrains of Sprague-Dawley rats. Pain. 2000 Mar;85(1-2):135-43.

  [2]. Maccari S, et, al. α-Adrenoceptor stimulation attenuates melanoma growth in mice. Br J Pharmacol. 2022 Apr;179(7):1371-1383.

  [3]. Stone LS, et, al. ST91 [2-(2,6-diethylphenylamino)-2-imidazoline hydrochloride]-mediated spinal antinociception and synergy with opioids persists in the absence of functional alpha-2A- or alpha-2C-adrenergic receptors. J Pharmacol Exp Ther. 2007 Dec;323(3):899-906.

ST91,α2激动剂物理化学性质

• 沸点: 325.1ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₃H₂₀ClN₃
• 分子量: 253.77100
• 闪点: 150.4ºC
• 精确质量: 253.13500
• PSA: 36.42000
• LogP: 2.82190
• 储存条件: -20°C

ST91,α2激动剂毒性和生态

ST91,α2激动剂英文别名

• 5,7-Dichlorokynurenic acid
• ST 91
• St 91-Cl
• C11H16N4