β-Apopicropodophyllin结构式
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常用名 | β-Apopicropodophyllin | 英文名 | β-Apopicropodophyllin |
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| CAS号 | 477-52-1 | 分子量 | 396.39000 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C22H20O7 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
β-Apopicropodophyllin用途β-Apopicropodophyllin是一种天然产物,可从Hyptis wticillata中分离得到。β-Apopyropodophylin通过诱导微管断裂、DNA损伤、细胞周期停滞和内质网应激来诱导细胞凋亡。β-载脂蛋白可用于癌症研究[1]。 |
本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。
| 英文名 | (5R)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-8,9-dihydro-5H-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-6-one |
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| 英文别名 | 更多 |
本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。
| 描述 | β-Apopicropodophyllin是一种天然产物,可从Hyptis wticillata中分离得到。β-Apopyropodophylin通过诱导微管断裂、DNA损伤、细胞周期停滞和内质网应激来诱导细胞凋亡。β-载脂蛋白可用于癌症研究[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 体外研究 | β-Apopicropodophyllin(0-100 nM;48和72小时)对 A549、NCI-H1299和 NCI-460型细胞系具有抗癌活性,IC50型值分别为 16.9、13.1 和 17.1纳米[1]β-载脂蛋白(0-20 nM;24和48小时; A549,NCI-H1299和 NCI-460型细胞系) 破坏细胞内微管的聚合[1]。 β-载脂蛋白(0-20 nM;0-24小时;A549,NCI-H1299和 NCI-460型细胞株) 通过激活 自动取款机诱导 脱氧核糖核酸损伤,将细胞周期阻滞在 G2/米期,诱导内质网应激[1]。 β-apotopiodophyllin(15和 20纳米;48小时; A549,NCI-H1299和 NCI-460型细胞系) 诱导体外凋亡细胞死亡[1]。 细胞活力测定[1]细胞系:A549、NCI-H1299和NCI-460细胞浓度:0-100 nM培养时间:48小时和72小时结果:以剂量依赖性方式抑制细胞生长。细胞凋亡分析[1]细胞系:A549、NCI-H1299和NCI-460细胞浓度:15和20 nM培养时间:48小时结果:A549,NCI-H129和NCI-H460细胞组的细胞凋亡死亡百分比以时间依赖的方式增加。细胞周期分析[1]细胞系:A549、NCI-H1299和NCI-460细胞浓度:0-20 nM培养时间:8和16小时结果:G2/M期细胞周期停滞。Western Blot分析[1]细胞系:A549、NCI-H1299和NCI-460细胞浓度:0-20 nM孵育时间:24小时和48小时结果:非小细胞肺癌细胞系中含不溶性蛋白质的聚合物微管水平以时间依赖性的方式降低。蛋白质印迹分析[1]细胞系:A549、NCI-H1299和NCI-460细胞浓度:0-20 nM培养时间:24小时结果:磷酸化ATM和γ-H2AX水平以剂量依赖性方式增加。 |
| 体内研究 | β-Apopicropodophyllin(1和 5毫克/千克;瘤内注射; 异种移植裸鼠) 以剂量依赖性方式延缓肿瘤生长[1]。 动物模型:裸鼠异种移植物[1]剂量:1和5 mg/kg给药:瘤内注射结果:抑制裸鼠NSCLC异种移植物的肿瘤生长。 |
| 参考文献 |
本表包含该物质理化参数,如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标,无数据项标记为N/A。
| 分子式 | C22H20O7 |
|---|---|
| 分子量 | 396.39000 |
| 精确质量 | 396.12100 |
| PSA | 72.45000 |
| LogP | 2.98250 |
| InChIKey | OPGVEBTYBAOEHZ-LJQANCHMSA-N |
| SMILES | COc1cc(C2C3=C(COC3=O)Cc3cc4c(cc32)OCO4)cc(OC)c1OC |
| 蒸汽压 | 1.75E-13mmHg at 25°C |
本表列出该化学品对应的上游起始原料以及下游衍生产物清单。
| β-Apopicropodophyllin上游产品 0 | |
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| β-Apopicropodophyllin下游产品 3 | |
本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。
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实验名称:Non-cytotoxic IMS activity (ratio LcV/MLR) was determined
来源:ChEMBL
靶标:NON-PROTEIN TARGET
External Id:CHEMBL847246
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实验名称:Tested for immunosuppressive activity in mouse using allogenic MLR method
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL735757
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实验名称:Tested in vitro for cytotoxicity against leukocytoclastic vasculitis(LcV) in cells
来源:ChEMBL
靶标:NON-PROTEIN TARGET
External Id:CHEMBL848562
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本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。
| Furo(3',4':6,7)naphtho(2,3-d)-1,3-dioxol-6(8H)-one,5,9-dihydro-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-,(R) |
本部分为该化合物相关常见问答,包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。
| Q: 477-52-1有什么用途? |
| A: 477-52-1主要用途:β-Apopicropodophyllin是一种天然产物,可从Hyptis wticillata中分离得到。β-Apopyropodophylin通过诱导微管断裂、DNA损伤、细胞周期停滞和内质网应激来诱导细胞凋亡。β-载脂蛋白可用于癌症研究[1]。 |
| Q: 477-52-1的LogP(油水分配系数)是多少? |
| A: 477-52-1LogP(油水分配系数)为2.98250。 |
| Q: 477-52-1有哪些英文别名? |
| A: 477-52-1英文别名有:Furo(3',4':6,7)naphtho(2,3-d)-1,3-dioxol-6(8H)-one,5,9-dihydro-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-,(R)。 |
| Q: 477-52-1的分子量是多少? |
| A: 477-52-1分子量为396.39000。 |
| Q: 477-52-1的SMILES表达式是什么? |
| A: 477-52-1SMILES表达式为COc1cc(C2C3=C(COC3=O)Cc3cc4c(cc32)OCO4)cc(OC)c1OC。 |
| Q: 477-52-1的英文名称是什么? |
| A: 477-52-1英文名称为(5R)-5-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-8,9-dihydro-5H-[2]benzofuro[5,6-f][1,3]benzodioxol-6-one。 |
| Q: 477-52-1的中文名称是什么? |
| A: 477-52-1的中文名称为477-52-1。 |
| Q: 477-52-1的InChIKey是什么? |
| A: 477-52-1InChIKey为OPGVEBTYBAOEHZ-LJQANCHMSA-N。 |
| Q: 477-52-1的分子式是什么? |
| A: 477-52-1分子式为C22H20O7。 |
| Q: 477-52-1的CAS号是多少? |
| A: 477-52-1CAS号为477-52-1。 |