Amde-1

更新时间：2026-07-15 17:47:20

Amde-1结构式	常用名	Amde-1	英文名	Amde-1
	CAS号	478043-30-0	分子量	415.72
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₁₈H₈ClF₆N₃	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	N/A

Amde-1用途

AMDE-1是一种有效的自噬诱导剂。AMDE-1通过AMPK-mTORC1-ULK1途径诱导自噬,同时通过引起溶酶体功能障碍抑制自噬介导的降解。AMDE-1可用于癌症的研究[1]。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名	AMDE-1

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	AMDE-1是一种有效的自噬诱导剂。AMDE-1通过AMPK-mTORC1-ULK1途径诱导自噬,同时通过引起溶酶体功能障碍抑制自噬介导的降解。AMDE-1可用于癌症的研究[1]。
相关类别	信号通路 >> 表观遗传学 >> AMPK 研究领域 >> 癌症信号通路 >> 自噬 >> 自噬信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AMPK
参考文献	[1]. Li M, et, al. AMDE-1 is a dual function chemical for autophagy activation and inhibition. PLoS One. 2015 Apr 20;10(3):e0122083.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

分子式	C₁₈H₈ClF₆N₃
分子量	415.72
InChIKey	QPWWAOMXYPIDOY-UHFFFAOYSA-N
SMILES	N#CC(c1cccc(Cl)c1)c1ccc2c(C(F)(F)F)cc(C(F)(F)F)nc2n1

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Primary cell-based high-throughput screening assay for identification of compounds th...
来源：Johns Hopkins Ion Channel Center
靶标：regulator of G-protein signaling 4 isoform 2 [Homo sapiens]
External Id：JHICC_RGS_Act_HTS

实验名称：Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id：OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：QFRET-based biochemical primary high throughput screening assay to identify exosite i...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：disintegrin and metalloproteinase domain-containing protein 17 preproprotein [Homo sapiens]
External Id：ADAM17_INH_QFRET_1536_1X%INH PRUN

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：uHTS identification of small molecule activators of the adaptive arm of the Unfolded ...
来源：Burnham Center for Chemical Genomics
靶标：N/A
External Id：BCCG-A405-UPR-XBP1-PrimaryAgonist-Assay

实验名称：High throughput fluorescence intensity-based biochemical assay to screen for small mo...
来源：University of Pittsburgh Molecular Library Screening Center
靶标：furin (paired basic amino acid cleaving enzyme), isoform CRA_a [Homo sapiens]
External Id：MH080376 Biochemical HTS for Inhibitors of the Proprotein Convertase Furin.

实验名称：Fluorescence polarization to screen for inhibitor that competite the binding of FadD2...
来源：Broad Institute
靶标：FATTY-ACID-CoA LIGASE FADD28 (FATTY-ACID-CoA SYNTHETASE)
External Id：2147-01_Inhibitor_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：Confirmed inhibitors of the Cav3 T-type Calcium Channel
来源：1043
靶标：voltage-dependent T-type calcium channel subunit alpha-1H isoform a [Homo sapiens]
External Id：SAID_463087

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id：CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：Fluorescence polarization-based biochemical high throughput primary assay to identify...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：RecName: Full=Sialate O-acetylesterase; AltName: Full=H-Lse; AltName: Full=Sialic acid-specific 9-O-acetylesterase; Flags: Precursor [Homo sapiens]
External Id：SIAE_INH_FP_1536_1X%INH PRUN

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本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 478043-30-0的分子式是什么？

A: 478043-30-0分子式为C18H8ClF6N3。

Q: 478043-30-0的CAS号是多少？

A: 478043-30-0CAS号为478043-30-0。

Q: 478043-30-0的分子量是多少？

A: 478043-30-0分子量为415.72。

Q: 478043-30-0的InChIKey是什么？

A: 478043-30-0InChIKey为QPWWAOMXYPIDOY-UHFFFAOYSA-N。

Q: 478043-30-0的英文名称是什么？

A: 478043-30-0英文名称为AMDE-1。