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UC-857993

更新时间:2025-09-11 09:58:53

UC-857993结构式
UC-857993结构式
品牌特惠专场
常用名 UC-857993 英文名 UC-857993
CAS号 487001-04-7 分子量 403.906
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C25H22ClNO2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 UC-857993用途


鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)催化活性的小分子抑制剂,与SOS1结合(Kd=14.7 uM)并破坏GEF-Ras相互作用;通过竞争性抑制SOS1cat与GDP结合的结合,剂量依赖性地破坏SOS1-Ras相互作用。微尺度热泳试验中的H-Ras;剂量依赖性抑制通过EGFR-SOS1-Ras-Raf1-MEK-ERK信号传导介导的Ras活化和下游ERK活化,特异性抑制野生型小鼠胚胎成纤维细胞生长但不抑制致癌H-Ras(G12V)表达的生长。小鼠胚胎成纤维细胞;抑制Ras信号传导和胰腺癌和前列腺癌细胞的生长。

 UC-857993名称

英文名 UC-857993

 UC-857993生物活性

描述 鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF)催化活性的小分子抑制剂,与SOS1结合(Kd=14.7 uM)并破坏GEF-Ras相互作用;通过竞争性抑制SOS1cat与GDP结合的结合,剂量依赖性地破坏SOS1-Ras相互作用。微尺度热泳试验中的H-Ras;剂量依赖性抑制通过EGFR-SOS1-Ras-Raf1-MEK-ERK信号传导介导的Ras活化和下游ERK活化,特异性抑制野生型小鼠胚胎成纤维细胞生长但不抑制致癌H-Ras(G12V)表达的生长。小鼠胚胎成纤维细胞;抑制Ras信号传导和胰腺癌和前列腺癌细胞的生长。
参考文献 References 1. Evelyn CR, et al. J Biol Chem. 2015 May 15;290(20):12879-98. View Related Products by Target Ras

 UC-857993物理化学性质

分子式 C25H22ClNO2
分子量 403.906
InChIKey RKRFFBBVYHOUSA-UHFFFAOYSA-N
SMILES O=C(O)c1cc2c3c(c1)C1C=CCC1C(c1ccccc1Cl)N3CC1CC=CC21

 UC-857993靶点实验

查看更多实验

实验名称:Inhibition of SOS1 in overnight serum-starved mouse NIH/3T3 cells assessed as effect ...
来源:ChEMBL
靶标:Son of sevenless homolog 1
External Id:CHEMBL4421128
实验名称:Inhibition of SOS1 in overnight serum-starved mouse NIH/3T3 cells assessed as reducti...
来源:ChEMBL
靶标:Son of sevenless homolog 1
External Id:CHEMBL4421129
实验名称:Inhibition of SOS1 in overnight serum-starved mouse NIH/3T3 cells assessed as reducti...
来源:ChEMBL
靶标:Son of sevenless homolog 1
External Id:CHEMBL4421130
实验名称:Inhibition of SOS1 in human DU145 cells assessed as reduction in cell proliferation a...
来源:ChEMBL
靶标:Son of sevenless homolog 1
External Id:CHEMBL4421131
实验名称:Inhibition of SOS1 in overnight serum-starved human DU145 cells assessed as reduction...
来源:ChEMBL
靶标:Son of sevenless homolog 1
External Id:CHEMBL4421132
实验名称:Inhibition of N-terminal 6x-His-tagged recombinant human SOS1 catalytic domain (resid...
来源:ChEMBL
靶标:Son of sevenless homolog 1
External Id:CHEMBL4421085
实验名称:Inhibition of N-terminal 6x-His-tagged recombinant human SOS1 catalytic domain (resid...
来源:ChEMBL
靶标:Son of sevenless homolog 1
External Id:CHEMBL4421135
实验名称:Inhibition of N-terminal 6x-His-tagged recombinant human ITSN1 DH and PH domain (1227...
来源:ChEMBL
靶标:Intersectin-1
External Id:CHEMBL4421137
实验名称:Inhibition of N-terminal 6x-His-tagged recombinant human SOS1 catalytic domain (resid...
来源:ChEMBL
靶标:Son of sevenless homolog 1
External Id:CHEMBL4421123
实验名称:Inhibition of SOS1 in overnight serum-starved mouse NIH/3T3 cells assessed as reducti...
来源:ChEMBL
靶标:Son of sevenless homolog 1
External Id:CHEMBL4421139
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