23-epi-26-Deoxyactein

• 常用名: 23-epi-26-Deoxyactein
• 英文名: 23-epi-26-Deoxyactein
• CAS号: 501938-01-8
• 分子量: 660.83
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₇H₅₆O₁₀
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

23-epi-26-Deoxyactein用途

23-epi-26-Deoxyactein是一种天然的口服活性抗肥胖和抗癌化合物[1][2][3]。

23-epi-26-Deoxyactein名称

• 英文名: 23-epi-26-Deoxyactein

23-epi-26-Deoxyactein生物活性

• 描述: 23-epi-26-Deoxyactein是一种天然的口服活性抗肥胖和抗癌化合物[1][2][3]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 代谢疾病
• 体外研究: 23-epi-26-脱氧核苷元(DA:10μM和20μM)通过下调关键脂肪生成转录因子C/ebpα、C/ebpβ和Pparγ的表达抑制3T3-L1脂肪生成[1]。23-epi-26-脱氧胞苷(DA)促进胰腺β细胞的线粒体生物发生,防止甲基乙二醛诱导的氧化细胞损伤,并保护成骨细胞免受抗霉素A诱导的细胞损伤[2]。23-epi-26-Deoxyactein(DA)抑制MCF7人乳腺癌细胞的生长,并诱导细胞周期停滞在G1期(IC50为21μM)[3]。23-epi-26-Deoxyactein(0.1-1μM)保护成骨细胞免受抗霉素A诱导的细胞损伤[4]。细胞分化试验[1]细胞系：3T3-L1前脂肪细胞。浓度：0-50μM。孵化时间：8天。结果：10μmda主要在分化早期抑制3T3-L1前脂肪细胞的脂肪生成。
• 体内研究: 23-epi-26-Deoxyactein(DA:5和10 mg/kg/d)显著降低HFD喂养小鼠的体重增加、脂肪量和肝脏重量。23-表-26-脱氧胞苷元(DA)还可降低HFD喂养小鼠的胰岛素抵抗和血清脂蛋白水平[1]。23-epi-26-脱氧肌苷元(DA)通过激活AMPK信号和SIRT1-FOXO1途径促进小鼠脂肪细胞的脂解[1]。动物模型：饮食诱导C57BL/6小鼠肥胖[1]。剂量：1-10mg/kg。给药：口服,每日一次,持续12周。结果：降低了体重增加、脂肪质量和肝脏重量。5 mg/kg/d DA显著改善HFD诱导的葡萄糖不耐受。
• 参考文献:

  [1]. Jingjing Yuan, et al. Effects of 23-epi-26-deoxyactein on adipogenesis in 3T3-L1 preadipocytes and diet-induced obesity in C57BL/6 mice. Phytomedicine. 2020 Jun 5;76:153264.

  [2]. Kwang Sik Suh, et al. Deoxyactein protects pancreatic β-cells against methylglyoxal-induced oxidative cell damage by the upregulation of mitochondrial biogenesis. Int J Mol Med. 2017 Aug;40(2):539-548.

  [3]. Einbond, L.S., et al. Growth inhibitory activity of extracts and purified components of black cohosh on human breast cancer cells. Breast Cancer Res. Treat. 83, 221–231. Breast Cancer Res Treat. 2004 Feb;83(3):221-31.

  [4]. Eun Mi Choi, et al. Deoxyactein Isolated from Cimicifuga racemosa protects osteoblastic MC3T3-E1 cells against antimycin A-induced cytotoxicity. J Appl Toxicol. 2013 Jun;33(6):488-94.

23-epi-26-Deoxyactein物理化学性质

• 分子式: C₃₇H₅₆O₁₀
• 分子量: 660.83