5-氟尿嘧啶

• 常用名: 5-氟尿嘧啶
• 英文名: Fluorouracil
• CAS号: 51-21-8
• 分子量: 130.077
• 密度: 1.7±0.1 g/cm3
• 沸点: 401.4±48.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₄H₃FN₂O₂
• 熔点: 282-286 °C (dec.)(lit.)
• 闪点: 196.5±29.6 °C
• 符号: GHS06
• 信号词: Danger

5-氟尿嘧啶用途

5-Fluorouracil 是一种有效的抗肿瘤剂,通过抑制胸苷酸合成酶从而消耗细胞内dTTP来影响嘧啶合成。

5-氟尿嘧啶名称

• 中文名: 5-氟脲嘧啶
• 英文名: 5-fluorouracil
• 中文别名: 5-氟尿嘧啶 | 双喃呋啶 | 氟尿嘧啶 | 氟脲嘧啶 | 5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮

5-氟尿嘧啶生物活性

• 描述: 5-Fluorouracil 是一种有效的抗肿瘤剂,通过抑制胸苷酸合成酶从而消耗细胞内dTTP来影响嘧啶合成。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 核苷抗代谢药/类似物
  研究领域 >> 癌症
• 体外研究: 5-氟尿嘧啶(5-Fu)和多柔比星(Dox)显示出协同抗癌功效。 5-Fu/Dox-DNM对人乳腺癌(MDA-MB-231)细胞的IC50值为0.25μg/ mL,与Dox-DNM和5-Fu相比,细胞毒性增加11.2倍和6.1倍。 -DNM分别为[1]。在5-氟尿嘧啶(5-FU)和CDDP处理的NFBD1抑制的NPC细胞中,使用慢病毒介导的短发夹RNA消除NPC CNE1细胞系中的NFBD1表达,并且这些细胞的敏感性升高。 NFBD1敲低导致CDDP或5-FU处理的CNE1细胞明显诱导细胞凋亡[3]。
• 体内研究: 5-氟尿嘧啶(23 mg/kg,3次/周)持续14天,在治疗开始后第3天诱导与急性肠道炎症相关的加速胃肠道转运,这可能导致第7天后观察到的ENS持续变化治疗有助于延迟胃肠道转运和结肠运动障碍[14]。
• 动物实验: 小鼠接受腹膜内注射5-FU（23mg / kg），每周3次，通过26号针头。将5-FU溶于100％二甲基亚砜（DMSO）中，使1M / L储备溶液在-20℃冷藏。然后将原料解冻并用无菌水稀释以制备0.1M / L（10％DMSO）溶液用于腹膜内注射。计算5-FU的剂量等于每人体表面积的标准人剂量。低剂量的5-FU（10-40mg / kg）已经显示出在小鼠癌症模型中具有抗肿瘤功效。假处理的小鼠通过26号针头每周三次通过腹膜内注射在无菌水中接受10％DMSO。注射体积按体重计算;每次注射的最大体积不超过200μL。在第一次注射后3天（2次治疗），7次（3次治疗）和14次（6次治疗），通过颈脱位使小鼠安乐死，并收集结肠用于体外实验。
• 参考文献:

  [1]. Han R, et al. Amphiphilic dendritic nanomicelle-mediated co-delivery of 5-fluorouracil and doxorubicin for enhanced therapeutic efficacy. J Drug Target. 2016 Jun 29:1-28. [Epub ahead of print]

  [2]. McQuade RM, et al. Gastrointestinal dysfunction and enteric neurotoxicity following treatment with anticancer chemotherapeutic agent 5-fluorouracil. Neurogastroenterol Motil. 2016 Jun 28.

  [3]. Zeng Q, et al. Knockdown of NFBD1/MDC1 enhances chemosensitivity to cisplatin or 5-fluorouracil in nasopharyngeal carcinoma CNE1 cells. Mol Cell Biochem. 2016 Jul;418(1-2):137-46.

  [4]. Yin L, et al. Antitumor effects of oncolytic herpes simplex virus type 2 against colorectal cancer in vitro and in vivo. Ther Clin Risk Manag. 2017 Feb 7;13:117-130.

5-氟尿嘧啶物理化学性质

• 密度: 1.7±0.1 g/cm3
• 沸点: 401.4±48.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 282-286 °C (dec.)(lit.)
• 分子式: C₄H₃FN₂O₂
• 分子量: 130.077
• 闪点: 196.5±29.6 °C
• 精确质量: 130.017853
• PSA: 65.72000
• LogP: -2.10
• 外观性状: 白色至几乎白色结晶粉末
• 蒸汽压: 0.0±1.0 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.596
• 储存条件:

  本品应密封干燥保存。

• 稳定性: Stable. Light sensitive. Combustible. Incompatible with strong oxidizing agents, strong bases.
• 水溶解性: 12.2 g/L 20 ºC
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：25.85

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：84.5

  3、 等张比容（90.2K）：220.4

  4、 表面张力（dyne/cm）：46.1

  5、 极化率（10-24cm3）：10.24

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:2

  3.氢键受体数量:3

  4.可旋转化学键数量:0

  5.互变异构体数量:9

  6.拓扑分子极性表面积58.2

  7.重原子数量:9

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:199

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：白色结晶或粉末。

  2. 密度（g/mL,25/4℃）： 未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）： 282～283℃（分解）。

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性： 溶于水，微溶于乙醇。在氯仿中几乎不溶，在稀盐酸或氢氧化钠溶液中溶解。

5-氟尿嘧啶MSDS

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模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: 5-氟脲嘧啶
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
5-FU

2,4-Dihydroxy-5-fluoropyrimidine
5-Fluoro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性水生毒性 (类别 3)
慢性水生毒性 (类别 3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H301吞咽会中毒
H412对水生生物有害并有长期持续的影响。
警告申明
预防措施
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273避免释放到环境中。
事故响应
P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P321具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P330漱口。
安全储存
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5-FU
别名
2,4-Dihydroxy-5-fluoropyrimidine
5-Fluoro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
: C4H3FN2O2
分子式
: 130.08 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Fluorouracil
<=100%
化学文摘登记号(CAS51-21-8
No.)200-085-6
EC-编号

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模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
恶心, 呕吐, 食欲不振, 腹泻, 口腔炎, 发烧, 虚弱, 头痛, 抑制, 皮肤刺激, 红斑, 骨髓抑制, 流血综合症, 肾脏损伤,
死亡
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
一定要避免排放到周围环境中。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用，或在不同于EN
374规定的条件下应用，请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 白色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 282 - 286 °C - 分解
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: -0.677
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
加热。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 230 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
导致光敏。光照会引起过敏反应导致皮肤损伤，表现为晒斑、水肿、水泡或疹子等不同形式。
生殖细胞致突变性
实验室测试表明由诱变效应
致癌性
该产品不是或不包含被IARC, ACGIH, EPA, 和 NTP 列为致癌物的组分
IARC:
3 - 第3组：未被分类为对人类致癌 (Fluorouracil)
生殖毒性
生殖毒性 - 小鼠 - 腹膜内的
对生殖的影响：胚胎植入后死亡率（例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数）。
特定发育异常：其他发育异常。
生殖毒性 - 仓鼠 - 肌肉内的
对生殖的影响：胚胎植入后死亡率（例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数）。
生殖毒性 - 小鼠 - 静脉内的
父体效应：精子发生（包括遗传物质、精子形态、活力和数量）。
生殖毒性 - 小鼠 - 腹膜内的
对生殖的影响：流产。
生殖毒性 - 大鼠 - 腹膜内的
对生殖的影响：胚胎植入后死亡率（例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数）。
对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。 特定发育异常：其他发育异常。
生殖毒性 - 大鼠 - 腹膜内的
对生殖的影响：胚胎植入后死亡率（例如总着床胚胎数中死亡和/或被再吸收的胚胎数）。
对胚胎或胎儿的影响：胎儿毒性（死亡除外，例如矮小胎儿）。 对胚胎或胎儿的影响：胎儿死亡。
发育毒性 - 大鼠 - 静脉内的
特定发育异常：肌肉骨骼系统。
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入误吞会中毒。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
恶心, 呕吐, 食欲不振, 腹泻, 口腔炎, 发烧, 虚弱, 头痛, 抑制, 皮肤刺激, 红斑, 骨髓抑制, 流血综合症, 肾脏损伤,
死亡
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性生长抑制 LOEC - 肥头鲦鱼 (黑头软口鲦鱼) - 20 mg/l - 120 h
半数致死浓度（LC50） - 肥头鲦鱼 (黑头软口鲦鱼) - 2,420 mg/l - 120 h
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
对水生生物有害并有长期持续的影响。

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模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811国际海运危规: 2811国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Fluorouracil)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Fluorouracil)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Fluorouracil)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

5-氟尿嘧啶毒性和生态

5-氟尿嘧啶安全信息

• 符号: GHS06
• 信号词: Danger
• 危害声明: H301-H412
• 警示性声明: P273-P301 + P310
• 危害码 (欧洲): Xn:Harmful
• 风险声明 (欧洲): R20/21/22
• 安全声明 (欧洲): S36-S36/37
• 危险品运输编码: UN 2811 6.1/PG 3
• WGK德国: 3
• RTECS号: YR0350000
• 包装等级: III
• 危险类别: 6.1
• 海关编码: 2933599090

5-氟尿嘧啶制备

1.由氟乙酸乙酯经缩合，环合水解而得。1.缩合，环合将甲醇钠甲醇溶液投入干燥的不锈钢反应锅内，搅拌下减压浓缩至甲醇钠成白色粉末，冷却至50℃，加入甲苯，再冷至10℃以下，滴加甲酸乙酯。加完后仍保持10℃以下滴加氟乙酸乙酯。加毕，在30℃左右搅拌反应8小时。静置，得淡黄色稠厚的混合物。在缩合物中加入甲醇和甲基异尿素硫酸盐，搅拌加热至66-70℃回流反应6h。常压回收甲醇至反应物呈现稀糊状时，再减压蒸至粘稠状为止。加水加热溶解，加入活性炭。过滤，滤液用浓盐酸酸化至pH3-4，析出结晶，冷却过滤，用冷水洗涤滤饼，以沸水调浆浸泡过认，过滤，冷水洗涤，干燥，得5-氟-4-羟基-2-四氧基嘧啶（C5H5FN2O2）。2.水解上述环合产物5-氟-4-羟基-2-甲氧基嘧啶加入20%盐酸中，在60℃水解4h，经后处理即得5-氟尿嘧啶。

5-氟尿嘧啶海关

• 海关编码: 2933599090
• 中文概述: 2933599090. 其他结构上有嘧啶环的化合物(包括其他结构上有哌嗪环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
• Summary: 2933599090. other compounds containing a pyrimidine ring (whether or not hydrogenated) or piperazine ring in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

5-氟尿嘧啶英文别名

• 5-Fluorouracil
• EINECS 200-085-6
• Carac
• T6N CNJ BQ DQ EF
• fluorouracil
• Fluri
• 5-Fluoro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
• Efudex
• Adrucil
• 2,4-Dihydroxy-5-fluoropyrimidine
• 5-Fluoro Uracil
• Efurix
• 5-fluoro-uracile
• Efudix
• 5-Fluoropyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
• T6MVMVJ EF
• 5-fluoro-2,4-dioxopyrimidine
• 2,4(1H,3H)-Pyrimidinedione, 5-fluoro-
• U-8953
• Arumel
• Fluril
• Ulup
• 2,4-Dihydroxy-5-fluoropyrimidine,5-FU,5-Fluoro-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
• MFCD00006018
• 5-fluoropyrimidine-2,4-dione
• 5-FU