盐酸凡德他尼

• 常用名: 盐酸凡德他尼
• 英文名: Vandetanib hydrochloride
• CAS号: 524722-52-9
• 分子量: 511.815
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₂H₂₅BrClFN₄O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

盐酸凡德他尼用途

Vandetanib (ZD6474)盐酸盐是VEGFR2抑制剂,IC50为40 nM。

盐酸凡德他尼名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 盐酸凡德他尼
• 英文名: Vandetanib hydrochloride

盐酸凡德他尼生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Vandetanib (ZD6474)盐酸盐是VEGFR2抑制剂,IC50为40 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  研究领域 >> 癌症
• 靶点实验:

  VEGFR2:40 nM (IC50)

• 体外研究: Vandetanib抑制VEGFR3和EGFR,IC50分别为110 nM和500 nM。凡德他尼对PDGFRβ,Flt1,Tie-2和FGFR1不敏感,IC50为1.1-3.6μM,而对ICK,CDK2,c-Kit,erbB2,FAK,PDK1,Akt和IGF-1R几乎没有活性,IC50高于10μM。凡德他尼抑制VEGF,EGF和bFGF刺激的HUVEC增殖,IC50为60 nM,170 nM和800 nM,对基底内皮细胞生长无影响。 Vandetanib抑制肿瘤细胞生长,IC50为2.7μM(A549)至13.5μM(Calu-6)[1]。与同一试验中的Cat S抑制剂LHVS(IC50 =0.001μM)相比,Odanacatib是抗原呈递的弱抑制剂,在小鼠B细胞系中测量(IC50 = 1.5±0.4μM)。与LHVS相比,Odanacatib还显示对小鼠脾细胞中MHC II恒定链蛋白Iip10的加工的抑制作用较弱(最小抑制浓度分别为1-10μM和0.01μM)[2]。 Vandetanib抑制HUVEC中VEGFR-2的磷酸化和肝癌细胞中EGFR的磷酸化并抑制细胞增殖[4]。
• 体内研究: 在H1650异种移植模型中,Vandetanib(15 mg/kg,po)具有优于吉非替尼的抗肿瘤效果,并抑制肿瘤生长,IC50为3.5±1.2μM[3]。在荷瘤小鼠中,凡德他尼(50或75 mg/kg)抑制肿瘤组织中VEGFR-2和EGFR的磷酸化,显着降低肿瘤血管密度,增强肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤生长,提高存活率,减少肝内转移的数量,并在肿瘤组织中上调VEGF,TGF-α和EGF [4]。
• 细胞实验: 通过改良的MTT测定法测量生长抑制。简而言之，将细胞以每孔2000个细胞的密度接种在96孔板上，并暴露于每个吉非替尼或凡德他尼72小时。每个测定一式三份进行。将每种药物的50％抑制浓度（IC 50）确定为平均值±标准偏差（SD）。
• 动物实验: 将100万个H1650细胞或H1650 / PTEN细胞（具有转染的PTEN基因的H1650细胞）皮下注射到每只小鼠的背部。在注射后第10天，将小鼠随机分配至三组，其接受载体，凡德他尼（15mg / kg /天）或吉非替尼（15mg / kg /天）。车辆，凡德他尼和吉非替尼每天口服一次，每周五次。定期测定肿瘤体积（宽×宽×长/ 2）和体重。肿瘤体积表示为平均值±SD。使用Student's t检验评估肿瘤体积的差异。
• 参考文献:

  [1]. Wedge SR, et al. ZD6474 inhibits vascular endothelial growth factor signaling, angiogenesis, and tumor growth following oral administration. Cancer Res. 2002 Aug 15;62(16):4645-55.

  [2]. Hegedus C, et al. Interaction of the EGFR inhibitors gefitinib, vandetanib, pelitinib and neratinib with the ABCG2 multidrug transporter: implications for the emergence and reversal of cancer drug resistance. Biochem Pharmacol. 2012 Aug 1;84(3):260-7.

  [3]. Takeda H, et al. Vandetanib is effective in EGFR-mutant lung cancer cells with PTEN deficiency. Exp Cell Res. 2013 Feb 15;319(4):417-23.

  [4]. Inoue K, et al. Vandetanib, an inhibitor of VEGF receptor-2 and EGF receptor, suppresses tumor development and improves prognosis of liver cancer in mice. Clin Cancer Res. 2012 Jul 15;18(14):3924-33.

盐酸凡德他尼物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₂₂H₂₅BrClFN₄O₂
• 分子量: 511.815
• 精确质量: 510.083344
• InChIKey: KVBQCJXMSFJOFP-UHFFFAOYSA-N
• SMILES: COc1cc2c(Nc3ccc(Br)cc3F)ncnc2cc1OCC1CCN(C)CC1.Cl
• 储存条件: 2-8℃

盐酸凡德他尼靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Inhibition of epidermal growth factor receptor kinase activity at a concentration of ... 来源：ChEMBL 靶标：Epidermal growth factor receptor External Id：CHEMBL677388

实验名称：Pharmacokinetic parameter bioavailability in rat was reported after oral administrati... 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL633917

实验名称：Pharmacokinetic parameter half-life in dog was reported after oral administration of ... 来源：ChEMBL 靶标：Canis lupus familiaris External Id：CHEMBL633918

实验名称：Inhibition of Calu-6 tumor xenografts implanted subcutaneously in athymic mice measur... 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL881552

实验名称：Inhibition of Established Calu-6 tumor xenografts implanted subcutaneously in athymic... 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL821988

实验名称：Inhibition of Established Calu-6 tumor xenografts implanted subcutaneously in athymic... 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL821987

实验名称：Inhibition of Established Calu-6 tumor xenografts implanted subcutaneously in athymic... 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL824620

实验名称：Inhibition of vascular endothelial growth factor receptor 2 kinase activity at a conc... 来源：ChEMBL 靶标：Vascular endothelial growth factor receptor 2 External Id：CHEMBL817494

实验名称：Pharmacokinetic parameter half-life in rat was reported after oral administration of ... 来源：ChEMBL 靶标：Rattus norvegicus External Id：CHEMBL640552

实验名称：Pharmacokinetic parameter bioavailability in dog was reported after oral administrati... 来源：ChEMBL 靶标：N/A External Id：CHEMBL637071

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盐酸凡德他尼英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)methoxy]-4-quinazolinamine hydrochloride (1:1)
• N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-amine hydrochloride (1:1)
• TCMDC-123476
• 4-quinazolinamine, N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)methoxy]-, hydrochloride (1:1)
• Vandetanib (hydrochloride)

盐酸凡德他尼常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 盐酸凡德他尼的SMILES表达式是什么？

A: 盐酸凡德他尼SMILES表达式为COc1cc2c(Nc3ccc(Br)cc3F)ncnc2cc1OCC1CCN(C)CC1.Cl。

Q: 盐酸凡德他尼的分子量是多少？

A: 盐酸凡德他尼分子量为511.815。

Q: 盐酸凡德他尼的分子式是什么？

A: 盐酸凡德他尼分子式为C22H25BrClFN4O2。

Q: 盐酸凡德他尼的InChIKey是什么？

A: 盐酸凡德他尼InChIKey为KVBQCJXMSFJOFP-UHFFFAOYSA-N。

Q: 盐酸凡德他尼有哪些英文别名？

A: 盐酸凡德他尼英文别名有：N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)methoxy]-4-quinazolinamine hydrochloride (1:1)、N-(4-Bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methylpiperidin-4-yl)methoxy]quinazolin-4-amine hydrochloride (1:1)、TCMDC-123476、4-quinazolinamine, N-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-methoxy-7-[(1-methyl-4-piperidinyl)methoxy]-, hydrochloride (1:1)、Vandetanib (hydrochloride)。

Q: 盐酸凡德他尼的储存条件是什么？

A: 盐酸凡德他尼储存条件：2-8℃。

Q: 盐酸凡德他尼的CAS号是多少？

A: 盐酸凡德他尼CAS号为524722-52-9。

Q: 盐酸凡德他尼的英文名称是什么？

A: 盐酸凡德他尼英文名称为Vandetanib hydrochloride。

Q: 524722-52-9的中文名称是什么？

A: 524722-52-9的中文名称为盐酸凡德他尼。

Q: 盐酸凡德他尼有什么用途？

A: 盐酸凡德他尼主要用途：Vandetanib (ZD6474)盐酸盐是VEGFR2抑制剂,IC50为40 nM。

盐酸凡德他尼生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海化源世纪贸易有限公司