右旋烯炔菊酯

更新时间:2024-01-03 05:41:03

右旋烯炔菊酯结构式
右旋烯炔菊酯结构式
品牌特惠专场
常用名 右旋烯炔菊酯 英文名 empenthrin
CAS号 54406-48-3 分子量 274.398
密度 1.0±0.1 g/cm3 沸点 346.0±42.0 °C at 760 mmHg
分子式 C18H26O2 熔点 N/A
MSDS 中文版 美版 闪点 144.0±25.3 °C
符号 GHS07 GHS09
GHS07, GHS09
信号词 Warning

 右旋烯炔菊酯用途


本品有优良的熏蒸效果,用于防治卫生害虫或侵蚀织物的害虫。可制作低温熏蒸剂、驱避剂。对蚊子防治效果优于胺菊酯,若每立方米含8mL药剂,20min击倒成蚊达100%。对家蝇击倒效果优于甲醚菊酯。混于涂料中可驱除蟑螂。


 右旋烯炔菊酯名称

中文名 右旋烯炔菊酯
英文名 empenthrin
中文别名 烯炔菊酯/炔戊菊酯 | 右旋反式炔戊菊酯 | 右旋-顺反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1丙烯基)环丙烷羧酸'-(±)-E-1-乙炔基-2-甲基-戊-2-烯基酯 | 炔戊菊酯 | 百扑灵 | K-10浓缩苍蝇盘香原粉 | 烯炔菊酯 | 右旋炔戊菊酯
英文别名 更多

 右旋烯炔菊酯物理化学性质

密度 1.0±0.1 g/cm3
沸点 346.0±42.0 °C at 760 mmHg
分子式 C18H26O2
分子量 274.398
闪点 144.0±25.3 °C
精确质量 274.193268
PSA 26.30000
LogP 6.35
外观性状 液体
蒸汽压 0.0±0.8 mmHg at 25°C
折射率 1.527
储存条件 2-8°C
稳定性

蒸气压140×10-3Pa(2.09×10-3Pa) (25℃),在甲醇、二甲苯中溶解度>500g/kg,在水中溶解度2.4mg/L。

分子结构

1、 摩尔折射率:84.44

2、 摩尔体积(cm3/mol):274.5

3、 等张比容(90.2K):684.3

4、 表面张力(dyne/cm):38.6

5、 极化率(10-24cm3):33.47

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):5

2.氢键供体数量:0

3.氢键受体数量:2

4.可旋转化学键数量:6

5.互变异构体数量:无

6.拓扑分子极性表面积26.3

7.重原子数量:20

8.表面电荷:0

9.复杂度:481

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:3

13.确定化学键立构中心数量:1

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1.性状:黄色油状液体

2. 熔点(40Pa,ºC):128~132

3.折射率(n18):1.4890

4.相对密度(25ºC):0.932

5.溶解性:可溶于甲醇、二甲苯、水

 右旋烯炔菊酯毒性和生态

 右旋烯炔菊酯安全信息

符号 GHS07 GHS09
GHS07, GHS09
信号词 Warning
危害声明 H302-H411
警示性声明 P273
个人防护装备 Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
危害码 (欧洲) Xn;N
风险声明 (欧洲) R22;R51/53
安全声明 (欧洲) S61
危险品运输编码 UN 3082
RTECS号 GZ1728000
海关编码 2916209026

 右旋烯炔菊酯合成线路

~%

右旋烯炔菊酯结构式

右旋烯炔菊酯

54406-48-3

文献:FR2226383DE2418950 , ; Chem.Abstr., , vol. 82, # 72566

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右旋烯炔菊酯结构式

右旋烯炔菊酯

54406-48-3

文献:FR2226383DE2418950 , ; Chem.Abstr., , vol. 82, # 72566

 右旋烯炔菊酯上下游产品

右旋烯炔菊酯上游产品  3

右旋烯炔菊酯下游产品  0

 右旋烯炔菊酯制备

(1).2-甲基-戊烯-2-醛的制备 在搅拌下,将75.5g丙醛滴加到100mL2%氢氧化钠溶液中,滴毕于85~90℃反应片刻,冷却后分取上层液,蒸馏收集137~140℃馏分,产品重49g,纯度99%,收率77%。

(2).1-乙炔基-2-甲基-戊烯-2-醇的制备 在反应瓶中加入适量液氨,在搅拌下通入乙炔气至饱和。然后将1.73g金属锂分批加入,反应1h。再滴加2-甲基、戊烯-2-醛29.4g,继续反应4h。加氯化铵处理后,水洗至中性。有机层用硫酸钠干燥后减压蒸馏,收集112~115℃/9.997×103Pa馏分,得产品32.2g,产率86%。

(3)顺、反菊酰氯的制备 于18~20℃将严硫酰5.5mL滴加到含有30mL甲苯,8.42g顺、反菊酸混合液中,滴毕,在38~40℃继续反应1h,减压蒸馏收集100~102℃/2.399×103Pa馏分,得产品9g,产率96%。

(4)烯炔菊酯的合成 在甲苯和吡啶存在下,将5.6g顺反菊酰氯的甲苯溶液滴加到1-乙炔基-2-甲基-戊烯-2-醇(3.72g,0.03mol)中,于40~50℃反应6h。然后加水处理,洗至中性,干燥。减压蒸馏收集120~126℃馏分/4Pa,得产品5.7g,产率69%,折射率n15D1.4890。

 右旋烯炔菊酯海关

海关编码 2916209026
中文概述 2916209026. 四氟甲醚菊酯、烯炔菊酯〔包括右旋烯炔菊酯、富右旋反式烯炔菊酯〕. 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:S(进出口农药登记证明). 最低关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装
监管条件 S.进出口农药登记证明
Summary 2916209026. VAT:17.0%. Tax rebate rate:9.0%. Supervision conditions:S(import or export registration certificate for pesticides). MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

 右旋烯炔菊酯文献4

更多文献
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Glia 63(4) , 611-25, (2015)

The brain's immune privilege has been also attributed to the lack of dendritic cells (DC) within its parenchyma and the adjacent meninges, an assumption, which implies maintenance of antigens rather t...

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[Mammalian toxicity of empenthrin (Vaporthrin, S-2852F)].

J. Toxicol. Sci. 17 Suppl 3 , 313-34, (1992)

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 右旋烯炔菊酯英文别名

(4E)-4-Methylhept-4-en-1-in-3-yl-(1R)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)cyclopropancarboxylat
(1R)-cis-trans-1-Ethynyl-2-methyl-2-pentenyl 2,2-Dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropanecarboxylate
(4E)-4-Methyl-4-hepten-1-yn-3-yl (1R)-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propen-1-yl)cyclopropanecarboxylate
(1RS,2E)-1-ethynyl-2-methylpent-2-enyl (1RS)-cis-trans-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylate
EINECS 259-154-4
s2852f
ma108
(1RS,2E)-1-ethynyl-2-methylpent-2-enyl (1RS,3RS
s2852forte
(E)-(RS)-1-Ethynyl-2-methylpent-2-enyl (1R,3RS;1R,3SR)-2,2-Dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylate
Empenthrin
(1R)-2,2-Diméthyl-3-(2-méthyl-1-propèn-1-yl)cyclopropanecarboxylate de (4E)-4-méthyl-4-heptén-1-yn-3-yle
Empenethrin
(4E)-4-Methylhept-4-en-1-yn-3-yl (1R)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)cyclopropanecarboxylate
Emphenthrin
MFCD01745518
1RS,3SR)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylate
Empenthrin,Pestanal
D-EMPENTHRIN
(2E)-1-ethynyl-2-methyl-2-penten-1-yl 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propen-1-yl)cyclopropanecarboxylate
(3Ξ,4E)-4-methylhept-4-en-1-yn-3-yl (1Ξ,3Ξ)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)cyclopropane-1-carboxylate
(±)-(trans)-1-ethynyl-2-methylpent-2-enyl (±)-cis-trans-chrysanthemate
s2852
Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propen-1-yl)-, (2E)-1-ethynyl-2-methyl-2-penten-1-yl ester, (1R)-
VAPORTHRIN
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