Hemopressin(rat)结构式
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常用名 | Hemopressin(rat) | 英文名 | Hemopressin(rat) |
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| CAS号 | 568588-77-2 | 分子量 | 1088.26000 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C53H77N13O12 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Hemopressin(rat)用途Hemopressin(rat) 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽,最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin(rat) 是口服有效的,选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin(rat) 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。 |
| 中文名 | 加压素(大鼠) |
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| 英文名 | pvnfkflsh |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Hemopressin(rat) 是一种源自血红蛋白 α1 链的九肽,最初是从大鼠脑匀浆中分离出来的。Hemopressin(rat) 是口服有效的,选择性的 CB1 大麻素受体的反向激动剂。Hemopressin(rat) 在炎性疼痛模型中发挥抗伤害感受作用。 |
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| 相关类别 | |
| 体内研究 | 血压素(大鼠)引起麻醉大鼠低血压,并通过内肽酶24.15(EP24.15)、神经氨酸酶(EP24.16)和血管紧张素转换酶(ACE)在体内外代谢[1]。口服加压素(大鼠)可抑制CCI大鼠长达6h的机械性痛觉过敏,治疗后还可降低CCI大鼠脊髓背角浅层Egr-1免疫反应性(Egr-1Ir)[2]。 |
| 参考文献 |
| 分子式 | C53H77N13O12 |
|---|---|
| 分子量 | 1088.26000 |
| 精确质量 | 1087.58000 |
| PSA | 400.15000 |
| LogP | 2.70800 |
| InChIKey | DUTLYPZZJJBEAJ-QISMNGAHSA-N |
| SMILES | CC(C)CC(NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)C(CCCCN)NC(=O)C(Cc1ccccc1)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C1CCCN1)C(C)C)C(=O)NC(CO)C(=O)NC(Cc1cnc[nH]1)C(=O)O |
| hemopressin |