过氧化苯甲酸叔丁酯结构式
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常用名 | 过氧化苯甲酸叔丁酯 | 英文名 | tert-Butyl peroxybenzoate |
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CAS号 | 614-45-9 | 分子量 | 194.227 | |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3 | 沸点 | 282.4±9.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C11H14O3 | 熔点 | 8 °C | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 109.7±12.8 °C | |
符号 |
GHS02, GHS07, GHS09 |
信号词 | Danger |
过氧化苯甲酸叔丁酯用途【用途一】 用作高压聚乙烯的引发剂、硅橡胶硫化剂、不饱和聚酯固化剂 【用途二】
该品可作不饱和聚酯树脂加热成型的固化引发剂,以及高压聚乙烯、聚苯乙烯、邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)等各种树脂的聚合催化剂。大鼠经口LD50为4160mg/kg,小鼠经口LD50为2500mg/kg。 【用途三】 该品可作不饱和聚酯树脂加热成型的固化引发剂,以及高压聚乙烯、聚苯乙烯、邻苯二甲酸二烯丙酯(DAP)等各种树脂的聚合催化剂。 更多
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中文名 | 过氧化苯甲酸叔丁酯 |
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英文名 | tert-Butyl peroxybenzoate |
中文别名 | 过氧化叔丁基苯甲酸酯 | 过氧化苯甲酸特丁酯 | 叔丁基过苯甲酸酯 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 282.4±9.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 8 °C |
分子式 | C11H14O3 |
分子量 | 194.227 |
闪点 | 109.7±12.8 °C |
精确质量 | 194.094299 |
PSA | 35.53000 |
LogP | 3.33 |
外观性状 | 淡黄色液体 |
蒸汽密度 | 6.7 (vs air) |
蒸汽压 | 0.0±0.6 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.497 |
储存条件 | 储存于阴凉、通风的库房内。远离火种、热源,防止阳光直射。库温不宜超过30℃。包装密封。应与还原剂、碱类分开存放,切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。禁止震动、撞击和摩擦。 |
稳定性 | 室温下稳定。对钢、铝等金属无腐蚀性。有氧化性。 |
水溶解性 | Immiscible |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:53.63 2、 摩尔体积(cm3/mol):183.2 3、 等张比容(90.2K):446.2 4、 表面张力(dyne/cm):35.1 5、 极化率(10-24cm3):21.26 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.8 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积35.5 7.重原子数量:14 8.表面电荷:0 9.复杂度:187 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:不挥发具有芳香味的无色或淡黄色透明液体。 2. 密度(g/mL,25/4℃):1.04 3.相对密度(20℃,4℃):1.0413 4. 熔点(ºC):8 5. 沸点(ºC):843(分解) 6. 沸点(ºC,27Pa):76 7. 折射率:1.4990 8. 闪点(ºC):93.3 9. 常温折射率(n25):1.4992 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性: 溶于醇、醚、酯和酮,不溶于水。 20. 凝固点(ºC):8.5 |
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过氧化苯甲酸叔丁酯毒理学数据: 低毒 急性毒性:口服- 大鼠 LD50: 1012 毫克/ 公斤; 口服- 小鼠 LD50: 914 毫克/ 公斤。 刺激数据:皮肤- 兔子 500 毫克/ 24小时 轻度; 眼睛- 兔子 500 毫克/ 24小时 轻度。 过氧化苯甲酸叔丁酯生态学数据: 1、其它有害作用:该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。 |
符号 |
GHS02, GHS07, GHS09 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H242-H315-H317-H332-H400 |
警示性声明 | P210-P220-P234-P261-P273-P280-P370 + P378-P410-P411 + P235-P420 |
个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
危害码 (欧洲) | E:Explosive |
风险声明 (欧洲) | R2;R38;R7 |
安全声明 (欧洲) | S7-S14-S36/37/39-S47-S37-S17 |
危险品运输编码 | UN 3103 5.2 |
WGK德国 | 2 |
RTECS号 | SD9450000 |
包装等级 | II |
危险类别 | 5.2 |
海关编码 | 29163900 |
过氧化苯甲酸叔丁酯上游产品 10 | |
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过氧化苯甲酸叔丁酯下游产品 10 | |
(1)叔丁醇硫酸酯的合成 将叔丁醇加入反应釜,然后在搅拌下缓缓加入70%的硫酸,保持温度30℃以下,搅拌下进行反应。反应生成的叔丁醇硫酸酯备用。
(2)过氧化叔丁基的合成 将双氧水加入反应釜,搅拌下冷却至10~20℃,然后以较快的速度将已制备的叔丁醇硫酸酯加入,搅拌2h,静置分层。分出水层后,用碳酸镁溶液中和至pH为6~7,经低温洗涤而得过氧化叔丁基。
(3)引发剂C的合成 将30%的氢氧化钾(或氢氧化钠)溶液和苯甲酰氯在激烈地搅拌下加入到已制备的过氧化叔丁基中,进行反应。反应结束后,产物经洗涤、干燥即得成品。
生产过程所产氯化氢用氢氧化钾吸收、浓缩可得副产品氯化钾。
4. 叔丁基过氧化苯甲酸酯的合成 将30%的氢氧化钠投入如已置有叔丁基过氧化氢的反应釜中,加适量清水,并用-5℃以下的冷冻盐水冷却,使之变成25℃以下的糊状物质,开始滴加定量的苯甲酰氯,维持温度在30℃以下,注意控制滴加速度。加完后保温数小时,并维持釜内溶液pH值在10~14之间。反应结束后,停止搅拌,静置分层。放出下层废液;上层油层用10%的碳酸钠洗涤分离,再3%的氢氧化钠洗涤分离,然后继续用清水洗涤三次、硫酸镁溶液洗涤一次,最后将油层放入贮罐内,加无水硫酸镁干燥过夜,所得澄清无色或淡黄色油状液体即为产品。该步反应式海关编码 | 2918300090 |
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中文概述 | 2918300090 其他含醛基或酮基不含其他含氧基羧酸(包括酸酐、酰卤化物、过氧化物和过氧酸及该税号的衍生物). 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | 2918300090 other carboxylic acids with aldehyde or ketone function but without other oxygen function, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。MFN tariff:6.5%。General tariff:30.0% |
Evidence for the metabolism of tumor promoter organic hydroperoxides into free radicals by human carcinoma skin keratinocytes: an ESR-spin trapping study.
Carcinogenesis 10(8) , 1499-503, (1989) Humans are exposed to various peroxy and hydroperoxy compounds which are in use in the cosmetic, pharmaceutical and polymer industries and which are also generated as a result of the peroxidative meta... |
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Exposure of mouse skin to organic peroxides: subchronic effects related to carcinogenic potential.
Carcinogenesis 25(3) , 431-7, (2004) Screening of newly synthesized organic peroxides for tumor initiating/promoting activity would be greatly facilitated if predictive methodologies could be developed using topical exposures shorter tha... |
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tert-Butyl peroxybenzoate (TBPB)-mediated 2-isocyanobiaryl insertion with 1,4-dioxane: efficient synthesis of 6-alkyl phenanthridines via C(sp3)-H/C(sp2)-H bond functionalization.
Chem. Commun. (Camb.) 50(49) , 6439-42, (2014) An efficient method for the construction of 6-alkyl phenanthridines by tert-butyl peroxybenzoate (TBPB)-mediated 2-isocyanobiaryl insertion with 1,4-dioxane was established. Two new C-C bonds were for... |
esperox10 |
Luperox P |
TBPB |
2-Methyl-2-propanyl benzenecarboperoxoate |
chaloxydtbpb |
UNII:54E39145KT |
perbutylz |
EINECS 210-382-2 |
Benzoyl tert-butyl peroxide |
t-Bu peroxybenzoate |
tert-Butyl benzenecarboperoxoate |
Benzenecarboperoxoic acid, 1,1-dimethylethyl ester |
MFCD00008802 |
trigonoxc |
tert-butylperoxy benzoate |
tert-Butyl peroxybenzoate |
tertiary butyl peroxybenzenoate |
tertiary butyl perbenzoate |
novox |
VAROX TBPB |
VAROX TBPB-50 |