N-苄基羟胺结构式
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常用名 | N-苄基羟胺 | 英文名 | N-Hydroxy-1-phenylmethanamine |
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CAS号 | 622-30-0 | 分子量 | 123.152 | |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3 | 沸点 | 253.9±33.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C7H9NO | 熔点 | -105ºC | |
MSDS | N/A | 闪点 | 135.2±16.0 °C |
N-苄基羟胺用途1.抗氧剂。有机中间体 2.用途抗氧剂。合成伯胺试剂。与卤代烷作用成伯胺,与a,β-不饱和酸反应得β-氨基酸醋。 |
中文名 | N-苄基羟胺 |
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英文名 | N-Benzylhydroxylamine |
中文别名 | N-羟基苄胺 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 253.9±33.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | -105ºC |
分子式 | C7H9NO |
分子量 | 123.152 |
闪点 | 135.2±16.0 °C |
精确质量 | 123.068413 |
PSA | 32.26000 |
LogP | 1.30 |
外观性状 | 固体;White to Light yellow powder to crystal |
蒸汽压 | 0.0±0.5 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.561 |
储存条件 | 常温,密闭,避光,通风干燥处 |
稳定性 | 常温常压下稳定 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:2 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:2 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积32.3 7.重原子数量:9 8.表面电荷:0 9.复杂度:69.3 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:白色晶体 2. 密度(g/mL,25/4℃): 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1): 4. 熔点(ºC):57 5. 沸点(ºC,常压):110 6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定 7. 折射率: 8. 闪点(ºC): 9. 比旋光度(º): 10. 自燃点或引燃温度(ºC): 11. 蒸气压(kPa,25ºC): 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC): 13. 燃烧热(KJ/mol): 14. 临界温度(ºC): 15. 临界压力(KPa): 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值: 17. 爆炸上限(%,V/V): 18. 爆炸下限(%,V/V): 19. 溶解性:未确定 |
N-苄基羟胺上游产品 9 | |
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N-苄基羟胺下游产品 10 | |
1.由苯甲醛肟还原得到
2. 在高纯氮气存在和严格的干燥条件下,在装有磁力搅拌器、温度计、冷凝器和橡皮帽的50毫升三颈烧瓶中,放置2.42克(20/毫摩尔)苯甲醛厉。在0℃下搅拌,用注射器注入16毫升2摩尔升的乙硼烷四氢吠喃溶液,注入速度应控制在使反应温度不超过10℃。加完后在室温下继续搅拌}.小时。减压蒸去溶剂,在0℃注入10毫升20%的盐酸,共注入速度应控制在使温度维持在5℃以下,然后在ph1的条件下回流1小时。在0℃加入10%氢氧化钾溶液使呈碱性,用戊烷连续萃取90小时。在氮气存在下蒸出溶剂,将残余物置十室温和0.2mm真空条件下升华,得1.28克52.1%)N一节基经胺,早期制法是将14克经胺盐酚盐和50克苄氯反应,最后得到6克纯N一节基经胺。
海关编码 | 2928000090 |
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中文概述 | 2928000090 其他肼(联氨)及胲(羟胺)的有机衍生物。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | 2928000090 other organic derivatives of hydrazine or of hydroxylamine VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:20.0% |
Benzenemethanamine, N-hydroxy- |
N-benzylhydroxylamine |
N-Hydroxy-1-phenylmethanamine |