PD 407824

更新时间：2026-07-03 17:58:33

PD 407824结构式	常用名	PD 407824	英文名	PD 407824
	CAS号	622864-54-4	分子量	328.32100
	密度	1.507g/cm3	沸点	N/A
	分子式	C₂₀H₁₂N₂O₃	熔点	N/A
	MSDS	中文版美版	闪点	N/A
	符号	GHS07	信号词	Warning

PD 407824用途

PD 407824 是一个检查点激酶 Chk1 和 WEE1 抑制剂,IC50分别为 47 和 97 nM。PD 407824 是一种化学 BMP 敏化剂,可提高细胞对亚阈值量的 BMP4 的敏感性。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名	9-hydroxy-4-phenyl-6H-pyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3-dione
英文别名	更多

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	PD 407824 是一个检查点激酶 Chk1 和 WEE1 抑制剂,IC50分别为 47 和 97 nM。PD 407824 是一种化学 BMP 敏化剂,可提高细胞对亚阈值量的 BMP4 的敏感性。
相关类别	研究领域 >> 癌症信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> WEE1
靶点实验	Chk1:47 nM (IC50) WEE1:97 nM (IC50)
体外研究	PD 407824足以阻断CHK1,导致p21的显着下调,导致CDK8/9的激活,进而导致SMAD2/3的消耗[1]。PD 407824对Chk1和WEE1的选择性高于PKC和Cdk4,IC50分别为3.4μM和3.75μM[3]。
参考文献	[1]. Palmer BD, et al. 4-Phenylpyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3(2H,6H)-dione inhibitors of the checkpoint kinase Wee1. Structure-activity relationships for chromophore modification and phenyl ring substitution. J Med Chem. 2006 Aug 10;49(16):4896-911. [2]. Feng L, et al. Discovery of a Small-Molecule BMP Sensitizer for Human Embryonic Stem Cell Differentiation. Cell Rep. 2016 May 31;15(9):2063-75. [3]. Smaill JB, et al. Synthesis and structure-activity relationships of N-6 substituted analogues of 9-hydroxy-4-phenylpyrrolo[3,4-c]carbazole-1,3(2H,6H)-diones as inhibitors of Wee1 and Chk1 checkpointkinases. Eur J Med Chem. 2008 Jun;43(6):1276-96. Epub 2007 Aug 6.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

密度	1.507g/cm3
分子式	C₂₀H₁₂N₂O₃
分子量	328.32100
精确质量	328.08500
PSA	85.95000
LogP	3.33320
InChIKey	IAUZTOZLTFSMIE-UHFFFAOYSA-N
SMILES	O=C1NC(=O)c2c1c(-c1ccccc1)cc1[nH]c3ccc(O)cc3c21
折射率	1.81
储存条件	2-8°C，密闭，干燥

本表为化学品安全说明书MSDS数据，包含危险标识、成分、急救、消防、泄漏处置、操作储存等安全信息。

PD 407824MSDS英文版

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

符号	GHS07
信号词	Warning
危害声明	H315-H319-H335
警示性声明	P261-P305 + P351 + P338
危险品运输编码	NONH for all modes of transport

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：qHTS to identify inhibitors of the New Delhi Metallo-beta-lactamase (NDM): assay vali...
来源：NCGC
External Id：adst_MBL_Abs_LOPAC_o1

实验名称：Primary qHTS for small molecule stabilizers of the endoplasmic reticulum resident pro...
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：SERCaMPGLuc-p1-antagonist

实验名称：Inhibition of AKT1 at 10 uM by luciferase assay
来源：ChEMBL
靶标：RAC-alpha serine/threonine-protein kinase
External Id：CHEMBL2091231

实验名称：Rescue cell viability in cybrid cells with a genetic mutation in complex 1 of the mit...
来源：ICCB-Longwood/NSRB Screening Facility, Harvard Medical School
靶标：N/A
External Id：HMS1315

实验名称：qHTS assay for measurement of the activity of small molecule inhibitors on Zika virus...
来源：NCGC
靶标：N/A
External Id：ZIK097

实验名称：Tocris HTS for Inhibitors of Aerobactin Synthetase lucA
来源：23265
External Id：IucA Pilot Assay Tocris Library

实验名称：Inhibition of Protein kinase C epsilon type at 10 uM by luciferase assay
来源：ChEMBL
靶标：Protein kinase C epsilon type
External Id：CHEMBL2091240

实验名称：Inhibition of Protein kinase C gamma type at 10 uM by luciferase assay
来源：ChEMBL
靶标：Protein kinase C gamma type
External Id：CHEMBL2091241

实验名称：Dicer-mediated maturation of pre-microRNA
来源：Center for Chemical Genomics, University of Michigan
靶标：N/A
External Id：TargetID_659_CEMA

实验名称：Inhibition of AKT2 at 10 uM by luciferase assay
来源：ChEMBL
靶标：RAC-beta serine/threonine-protein kinase
External Id：CHEMBL2091232

共50条，当前第1页，共5页

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

MFCD09753286

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: PD 407824的InChIKey是什么？

A: PD 407824InChIKey为IAUZTOZLTFSMIE-UHFFFAOYSA-N。