PDC31

• 常用名: PDC31
• 英文名: PDC31
• CAS号: 634586-40-6
• 分子量: 1002.12
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₄₅H₇₁N₁₃O₁₃
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

PDC31用途

PDC31(THG113.31；ILGHXDYK)是FP前列腺素受体的变构和非竞争性抑制剂。PDC31是一种基于D-氨基酸的寡肽,用于平滑肌收缩剂。PDC31可降低体内子宫收缩的强度和持续时间,可用于早产和原发性痛经(PD)的研究。PDC31还增强了人子宫肌层细胞中Ca2+依赖性大电导K+通道[1][2]。

PDC31名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 英文名: PDC31

PDC31生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: PDC31(THG113.31；ILGHXDYK)是FP前列腺素受体的变构和非竞争性抑制剂。PDC31是一种基于D-氨基酸的寡肽,用于平滑肌收缩剂。PDC31可降低体内子宫收缩的强度和持续时间,可用于早产和原发性痛经(PD)的研究。PDC31还增强了人子宫肌层细胞中Ca2+依赖性大电导K+通道[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 内分泌
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
• 靶点实验:

  FP Receptor:~30 nM (Ki)

  PGF2α

• 体外研究: PDC31(10μM,50μM)刺激人子宫肌层平滑肌细胞中的 BKCa公司通道,并在 10微米和 50微米条件下,分别将开放状态通道活性平均提高 4.倍和 6.倍[2] PDC31(1 nM-10μM；20分钟间隔)累积抑制离体妊娠人子宫肌层的自发收缩[2] PDC31型由位于人类 PGF2a公司受体的跨膜结构域的 ILGHXDYK公司序列组成[3] 在肌条模型中,PDC31型可减少 PGF2a公司诱导的收缩持续时间和强度,并可延迟早产动物模型的分娩[4]
• 参考文献:

  [1]. Sharif NA, et al. Prostaglandin FP receptor antagonists: discovery, pharmacological characterization and therapeutic utility. Br J Pharmacol. 2019 Apr;176(8):1059-1078.

  [2]. Doheny HC, et al. THG113.31, a specific PGF2alpha receptor antagonist, induces human myometrial relaxation and BKCa channel activation. Reprod Biol Endocrinol. 2007 Mar 16;5:10.

  [3]. Friel AM, et al. Specific PGF(2alpha) receptor (FP) antagonism and human uterine contractility in vitro. BJOG. 2005 Aug;112(8):1034-42.

  [4]. Böttcher B, et al. A first-in-human study of PDC31 (prostaglandin F2α receptor inhibitor) in primary dysmenorrhea. Hum Reprod. 2014 Nov;29(11):2465-73.

PDC31物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 分子式: C₄₅H₇₁N₁₃O₁₃
• 分子量: 1002.12

PDC31靶点实验

查看更多实验

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Antagonist activity at FP receptor in mouse myometrial strip assessed as inhibition o... 来源：ChEMBL 靶标：Prostaglandin F2-alpha receptor External Id：CHEMBL1913720

实验名称：Antagonist activity at FP receptor in sheep myometrial strip assessed as inhibition o... 来源：ChEMBL 靶标：Prostaglandin F2-alpha receptor External Id：CHEMBL1913722

实验名称：Antagonist activity at FP receptor in bovine myometrial strip assessed as inhibition ... 来源：ChEMBL 靶标：Prostaglandin F2-alpha receptor External Id：CHEMBL1913721

实验名称：Inhibition of PGF-2alpha-induced uterine contractions in pregnant mouse assessed as t... 来源：ChEMBL 靶标：Mus musculus External Id：CHEMBL1913723

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PDC31常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 634586-40-6的CAS号是多少？

A: 634586-40-6CAS号为634586-40-6。

Q: 634586-40-6的中文名称是什么？

A: 634586-40-6的中文名称为634586-40-6。

Q: 634586-40-6的英文名称是什么？

A: 634586-40-6英文名称为PDC31。

Q: 634586-40-6的分子量是多少？

A: 634586-40-6分子量为1002.12。

Q: 634586-40-6有什么用途？

A: 634586-40-6主要用途：PDC31(THG113.31；ILGHXDYK)是FP前列腺素受体的变构和非竞争性抑制剂。PDC31是一种基于D-氨基酸的寡肽,用于平滑肌收缩剂。PDC31可降低体内子宫收缩的强度和持续时间,可用于早产和原发性痛经(PD)的研究。PDC31还增强了人子宫肌层细胞中Ca2+依赖性大电导K+通道[1][2]。

Q: 634586-40-6的分子式是什么？

A: 634586-40-6分子式为C45H71N13O13。

PDC31生产厂家

本表列出该化合物相关生产厂商、供应商信息，包含厂家名称、产品供应相关参考信息。

上海阿拉丁生化科技股份有限公司

上海化源世纪贸易有限公司