PDC31结构式
|
常用名 | PDC31 | 英文名 | PDC31 |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 634586-40-6 | 分子量 | 1002.12 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C45H71N13O13 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
PDC31用途PDC31(THG113.31;ILGHXDYK)是FP前列腺素受体的变构和非竞争性抑制剂。PDC31是一种基于D-氨基酸的寡肽,用于平滑肌收缩剂。PDC31可降低体内子宫收缩的强度和持续时间,可用于早产和原发性痛经(PD)的研究。PDC31还增强了人子宫肌层细胞中Ca2+依赖性大电导K+通道[1][2]。 |
| 英文名 | PDC31 |
|---|
| 描述 | PDC31(THG113.31;ILGHXDYK)是FP前列腺素受体的变构和非竞争性抑制剂。PDC31是一种基于D-氨基酸的寡肽,用于平滑肌收缩剂。PDC31可降低体内子宫收缩的强度和持续时间,可用于早产和原发性痛经(PD)的研究。PDC31还增强了人子宫肌层细胞中Ca2+依赖性大电导K+通道[1][2]。 |
|---|---|
| 相关类别 | |
| 靶点实验 |
FP Receptor:~30 nM (Ki) PGF2α |
| 体外研究 | PDC31(10μM,50μM)刺激人子宫肌层平滑肌细胞中的 BKCa公司通道,并在 10微米和 50微米条件下,分别将开放状态通道活性平均提高 4.倍和 6.倍[2] PDC31(1 nM-10μM;20分钟间隔)累积抑制离体妊娠人子宫肌层的自发收缩[2] PDC31型由位于人类 PGF2a公司受体的跨膜结构域的 ILGHXDYK公司序列组成[3] 在肌条模型中,PDC31型可减少 PGF2a公司诱导的收缩持续时间和强度,并可延迟早产动物模型的分娩[4] |
| 参考文献 |
| 分子式 | C45H71N13O13 |
|---|---|
| 分子量 | 1002.12 |
|
实验名称:Antagonist activity at FP receptor in mouse myometrial strip assessed as inhibition o...
来源:ChEMBL
靶标:Prostaglandin F2-alpha receptor
External Id:CHEMBL1913720
|
|
实验名称:Antagonist activity at FP receptor in sheep myometrial strip assessed as inhibition o...
来源:ChEMBL
靶标:Prostaglandin F2-alpha receptor
External Id:CHEMBL1913722
|
|
实验名称:Antagonist activity at FP receptor in bovine myometrial strip assessed as inhibition ...
来源:ChEMBL
靶标:Prostaglandin F2-alpha receptor
External Id:CHEMBL1913721
|
|
实验名称:Inhibition of PGF-2alpha-induced uterine contractions in pregnant mouse assessed as t...
来源:ChEMBL
靶标:Mus musculus
External Id:CHEMBL1913723
|