2-(4-氟苯基)-6-甲基-4-(3-(三氟甲基)苯基)-1,2-二氢二吡唑并[3,4-b:3',4'-d]吡啶-3(6H)-酮

• 常用名: 2-(4-氟苯基)-6-甲基-4-(3-(三氟甲基)苯基)-1,2-二氢二吡唑并[3,4-b:3',4'-d]吡啶-3(6H)-酮
• 英文名: B7/CD28 interaction inhibitor 1
• CAS号: 635324-72-0
• 分子量: 427.354
• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 599.5±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₁H₁₃F₄N₅O
• 熔点: N/A
• 闪点: 316.4±32.9 °C

用途

B7/CD28 interaction inhibitor 1 是一种有效的 B7.1-CD28 相互作用抑制剂,IC50 为 50 nM。

名称

• 中文名: 2-(4-氟苯基)-6-甲基-4-(3-(三氟甲基)苯基)-1,2-二氢二吡唑并[3,4-b:3',4'-d]吡啶-3(6H)-酮
• 英文名: 2-(4-Fluorophenyl)-6-methyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,6-dihydrodipyrazolo[3,4-b:3',4'-d]pyridin-3(2H)-one

生物活性

• 描述: B7/CD28 interaction inhibitor 1 是一种有效的 B7.1-CD28 相互作用抑制剂,IC50 为 50 nM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  IC50: 50 nM (B7.1-CD28 interaction)[1]

• 体外研究: 二价CTLA4同源二聚体桥接二价B7.1同源二聚体形成异常稳定的信号复合物。阻断B7/CD28与单克隆抗体或可溶性受体的相互作用可导致免疫抑制和移植物存活率的提高,而阻断B7/CTLA-4可增强抗肿瘤免疫反应。T细胞共刺激分子与抗原提呈细胞B7分子的相互作用对T细胞的活化起着重要作用。因此,破坏这些相互作用的药物应该在治疗移植排斥反应和自身免疫疾病方面有应用【1】。
• 参考文献:

  [1]. Green NJ, et al. Structure-activity studies of a series of dipyrazolo[3,4-b:3',4'-d]pyridin-3-ones binding to the immune regulatory protein B7.1. Bioorg Med Chem. 2003 Jul 3;11(13):2991-3013.

物理化学性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 599.5±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₁H₁₃F₄N₅O
• 分子量: 427.354
• 闪点: 316.4±32.9 °C
• 精确质量: 427.105621
• LogP: 3.80
• 外观性状: 白色固体
• 蒸汽压: 0.0±1.7 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.677
• 储存条件: -20℃

英文别名

• Dipyrazolo[3,4-b:3',4'-d]pyridin-3(2H)-one, 2-(4-fluorophenyl)-1,6-dihydro-6-methyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-
• 2-(4-Fluorophenyl)-6-methyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,6-dihydrodipyrazolo[3,4-b:3',4'-d]pyridin-3(2H)-one
• CTLA-4 - INHIBITOR