莱姆勃霉素

• 常用名: 莱姆勃霉素
• 英文名: Chartreusin
• CAS号: 6377-18-0
• 分子量: 640.58800
• 密度: 1.63g/cm3
• 沸点: 945.5ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₃₂H₃₂O₁₄
• 熔点: N/A
• 闪点: 307.8ºC

莱姆勃霉素用途

Chartreusin 是一种抗生素 (antibiotic),对某些革兰氏阳性菌和分枝杆菌有活性。Chartreusin 对 Micrococcus fiyogenes v. aureus 噬菌体也有活性。

莱姆勃霉素名称

• 中文名: 莱姆勃霉素
• 英文名: lambdamycin
• 中文别名: 教酒菌素

莱姆勃霉素生物活性

• 描述: Chartreusin 是一种抗生素 (antibiotic),对某些革兰氏阳性菌和分枝杆菌有活性。Chartreusin 对 Micrococcus fiyogenes v. aureus 噬菌体也有活性。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
• 参考文献:

  [1]. Leach B E, et al. Chartreusin, a new antibiotic produced by Streptomyces chartreusis, a new species. Journal of the American Chemical Society, 1953, 75(16): 4011-4012.

莱姆勃霉素物理化学性质

• 密度: 1.63g/cm3
• 沸点: 945.5ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₃₂H₃₂O₁₄
• 分子量: 640.58800
• 闪点: 307.8ºC
• 精确质量: 640.17900
• PSA: 207.72000
• LogP: 1.36980
• InChIKey: PONPPNYZKHNPKZ-RYBWXQSLSA-N
• SMILES: COC1C(O)C(C)OC(OC2C(Oc3cccc4c(O)c5c(=O)oc6ccc(C)c7c(=O)oc(c34)c5c67)OC(C)C(O)C2O)C1O
• 折射率: 1.718
• 储存条件: 库房低温通风干燥
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：154.77

  2、 摩尔体积（m³/mol）：392.4

  3、 等张比容（90.2K）：1210.3

  4、 表面张力（dyne/cm）：90.4

  5、 极化率（10 ^-24cm ³）：61.35

• 计算化学:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：2.1

  2、 氢键供体数量：5

  3、 氢键受体数量：14

  4、 可旋转化学键数量：5

  5、 互变异构体数量：4

  6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：200

  7、 重原子数量：46

  8、 表面电荷：0

  9、 复杂度：1150

  10、 同位素原子数量：0

  11、 确定原子立构中心数量： 0

  12、 不确定原子立构中心数量：10

  13、 确定化学键立构中心数量：0

  14、 不确定化学键立构中心数量：0

  15、 共价键单元数量：1

• 更多:

  1. 性状：未确定

  2. 密度（g/mL, 25 ℃ ）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：未确定

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC，12mmHg）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（20ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：未确定

莱姆勃霉素毒性和生态

莱姆勃霉素毒理学数据:

1. 急性毒性：小鼠腹腔LD50：300mg/kg；小鼠皮下LD50：500mg/kg；

2. 致突变数据：鼠伤寒沙门氏菌，微生物基因突变测试，200ug/plate

莱姆勃霉素靶点实验

查看更多实验

实验名称：qHTS Assay for Substrates of Mammalian Selenoprotein Thioredoxin Reductase 1 (TrxR1):... 来源：NCGC 靶标：thioredoxin reductase [Rattus norvegicus] External Id：TRXR101

实验名称：qHTS for Inhibitors of TGF-b: Cytotox Counterscreen 来源：NCGC 靶标：N/A External Id：SMAD3201

实验名称：qHTS Assay for the Inhibitors of Human Flap endonuclease 1 (FEN1). 来源：NCGC 靶标：flap endonuclease 1 [Homo sapiens] External Id：FEN1001

实验名称：qHTS for Inhibitors of Polymerase Iota 来源：NCGC 靶标：DNA polymerase iota [Homo sapiens] External Id：PolI100

实验名称：Inhibition of electric eel AChE at 2 mg/ml by Ellman's method 来源：ChEMBL 靶标：Acetylcholinesterase External Id：CHEMBL2166270

实验名称：Inhibition of horse BChE at 2 mg/ml by Ellman's method 来源：ChEMBL 靶标：Cholinesterase External Id：CHEMBL2166271

实验名称：Cytotoxicity against human HL cells assessed as cell viability at 50 uM after 72 hrs ... 来源：ChEMBL 靶标：HL External Id：CHEMBL4135472

实验名称：qHTS for Inhibitors of Polymerase Kappa 来源：NCGC 靶标：DNA polymerase kappa [Homo sapiens] External Id：PolK100

实验名称：qHTS Assay for Inhibitors of Mammalian Selenoprotein Thioredoxin Reductase 1 (TrxR1):... 来源：NCGC 靶标：thioredoxin reductase [Rattus norvegicus] External Id：TRXR100

实验名称：qHTS for Inhibitors of TGF-b 来源：NCGC 靶标：Smad3 [Homo sapiens] External Id：SMAD3101

共10条，当前第1页，共1页

1

莱姆勃霉素英文别名

• CHARTREUSIN
• antibioticx-465a
• u-7257
• chartreusin from streptomyces*chartreusis