CGP 12177 hydrochloride

更新时间：2026-07-01 03:20:10

CGP 12177 hydrochloride结构式	常用名	CGP 12177 hydrochloride	英文名	CGP 12177 hydrochloride
	CAS号	64208-32-8	分子量	315.80
	密度	N/A	沸点	N/A
	分子式	C₁₄H₂₂ClN₃O₃	熔点	N/A
	MSDS	美版	闪点	N/A

CGP 12177 hydrochloride用途

CGP 12177 ((±)-CGP 12177) hydrochloride 是一种 β Adrenergic Receptor 配体。 CGP 12177 hydrochloride 是 β1- 和 β2-AR 的高亲和力拮抗剂。 CGP 12177 hydrochloride 还显示出以较低的亲和力与 β3-AR 相互作用,并对啮齿动物和人类 β3-AR 表现出部分激动剂活性。 CGP 12177 hydrochloride 对大鼠肺动脉中的 α1-AR 表现出部分激动剂特性。

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

英文名	4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one,hydrochloride

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

描述	CGP 12177 ((±)-CGP 12177) hydrochloride 是一种 β Adrenergic Receptor 配体。 CGP 12177 hydrochloride 是 β1- 和 β2-AR 的高亲和力拮抗剂。 CGP 12177 hydrochloride 还显示出以较低的亲和力与 β3-AR 相互作用,并对啮齿动物和人类 β3-AR 表现出部分激动剂活性。 CGP 12177 hydrochloride 对大鼠肺动脉中的 α1-AR 表现出部分激动剂特性。
相关类别	研究领域 >> 心血管疾病信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
靶点实验	Beta-1 adrenergic receptor Beta-2 adrenergic receptor Beta-3 adrenergic receptor α1-adrenergic receptor
参考文献	[1]. Leblais V, et al. Role of alpha-adrenergic receptors in the effect of the beta-adrenergic receptor ligands, CGP 12177, bupranolol, and SR 59230A, on the contraction of rat intrapulmonary artery. J Pharmacol Exp Ther. 2004 Apr;309(1):137-45.

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

分子式	C₁₄H₂₂ClN₃O₃
分子量	315.80
精确质量	315.13500
PSA	90.14000
LogP	2.17690
InChIKey	YQVFCYCTITZLSX-UHFFFAOYSA-N
SMILES	CC(C)(C)NCC(O)COc1cccc2[nH]c(=O)[nH]c12.Cl

本表记录该化合物安全警示、防护措施、禁配物、处置方式等安全相关参考信息。

个人防护装备	Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危险品运输编码	NONH for all modes of transport

本表为该化合物相关公开文献，包含文献标题、期刊、发表信息等参考资料。

ALpha1-adrenoceptor antagonist properties of CGP 12177A and other beta-adrenoceptor ligands: evidence against beta(3)- or atypical beta-adrenoceptors in rat aorta.

Br. J. Pharmacol. 142 , 781-787, (2004)

1. The alpha(1)-adrenoceptor antagonist properties of the beta-adrenoceptor nonconventional partial agonist, CGP 12177A, was investigated in functional assays in rat aorta and in radioligand binding a...

Contribution of beta-adrenoceptor subtypes to relaxation of colon and oesophagus and pacemaker activity of ureter in wildtype and beta(3)-adrenoceptor knockout mice.

Br. J. Pharmacol. 130 , 747-758, (2000)

The smooth muscle relaxant responses to the mixed beta(3)-, putative beta(4)-adrenoceptor agonist, (-)-CGP 12177 in rat colon are partially resistant to blockade by the beta(3)-adrenoceptor antagonist...

The effects of beta-adrenoceptor agonists on KCl-induced rhythmic contraction in the ureter of guinea pig.

J. Smooth Muscle Res. 36 , 13-19, (2000)

In the present study, we tried to determine what effects were induced by beta-adrenoceptor agonists on 40 mM KCl-induced rhythmic contraction and to clarify which beta-adrenoceptor subtypes are involv...

本表记录该化合物靶点、体外体内实验、生物测定实验相关实验数据。

实验名称：Luminescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：mu-type opioid receptor isoform MOR-1 [Homo sapiens]
External Id：OPRM1-OPRD1_AG_LUMI_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：Thermal Shift Assay. Domain: start/stop: M1-L298
来源：ChEMBL
靶标：Cyclin-dependent kinase 2
External Id：CHEMBL5062802

实验名称：Inhibition of neurosphere proliferation of mouse neural precursor cells by MTT assay
来源：ChEMBL
靶标：N/A
External Id：CHEMBL1266185

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify ago...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id：CHRM1_AG_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：Tocris HTS for Inhibitors of Aerobactin Synthetase lucA
来源：23265
External Id：IucA Pilot Assay Tocris Library

实验名称：Dicer-mediated maturation of pre-microRNA
来源：Center for Chemical Genomics, University of Michigan
靶标：N/A
External Id：TargetID_659_CEMA

实验名称：Fluorescence-based cell-based primary high throughput screening assay to identify pos...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：muscarinic acetylcholine receptor M1 [Homo sapiens]
External Id：CHRM1_PAM_FLUO8_1536_1X%ACT PRUN

实验名称：Fluorescence polarization-based biochemical high throughput primary assay to identify...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：RecName: Full=Sialate O-acetylesterase; AltName: Full=H-Lse; AltName: Full=Sialic acid-specific 9-O-acetylesterase; Flags: Precursor [Homo sapiens]
External Id：SIAE_INH_FP_1536_1X%INH PRUN

实验名称：MITF Measured in Cell-Based System Using Plate Reader - 2084-01_Activator_SinglePoint...
来源：Broad Institute
靶标：N/A
External Id：2084-01_Activator_SinglePoint_HTS_Activity

实验名称：Counterscreen for inhibitors of the fructose-bisphosphate aldolase (FBA) of M. tuberc...
来源：The Scripps Research Institute Molecular Screening Center
靶标：N/A
External Id：GDH-TPI_INH_ABS_1536_1X%INH CSRUN

共203条，当前第1页，共21页

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 64208-32-8的分子式是什么？

A: 64208-32-8分子式为C14H22ClN3O3。

Q: 64208-32-8的分子量是多少？

A: 64208-32-8分子量为315.80。

Q: 64208-32-8的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 64208-32-8LogP（油水分配系数）为2.17690。

Q: 64208-32-8有什么用途？

A: 64208-32-8主要用途：CGP 12177 ((±)-CGP 12177) hydrochloride 是一种 β Adrenergic Receptor 配体。 CGP 12177 hydrochloride 是 β1- 和 β2-AR 的高亲和力拮抗剂。 CGP 12177 hydrochloride 还显示出以较低的亲和力与 β3-AR 相互作用,并对啮齿动物和人类 β3-AR 表现出部分激动剂活性。 CGP 12177 hydrochloride 对大鼠肺动脉中的 α1-AR 表现出部分激动剂特性。

Q: 64208-32-8的InChIKey是什么？

A: 64208-32-8InChIKey为YQVFCYCTITZLSX-UHFFFAOYSA-N。

Q: 64208-32-8的英文名称是什么？

A: 64208-32-8英文名称为4-[3-(tert-butylamino)-2-hydroxypropoxy]-1,3-dihydrobenzimidazol-2-one,hydrochloride。

Q: 64208-32-8的CAS号是多少？

A: 64208-32-8CAS号为64208-32-8。

Q: 64208-32-8的中文名称是什么？

A: 64208-32-8的中文名称为64208-32-8。

Q: 64208-32-8的SMILES表达式是什么？

A: 64208-32-8SMILES表达式为CC(C)(C)NCC(O)COc1cccc2[nH]c(=O)[nH]c12.Cl。

Q: 64208-32-8的极性表面积PSA是多少？

A: 64208-32-8极性表面积PSA为90.14000。