苯唑西林结构式
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常用名 | 苯唑西林 | 英文名 | OXACILLIN |
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CAS号 | 66-79-5 | 分子量 | 401.43600 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C19H19N3O5S | 熔点 | 188ºC | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
苯唑西林用途苯唑西林是一种口服活性合成青霉素,对葡萄球菌和其他革兰氏阳性病原体具有良好的杀菌活性[1]。 |
中文名 | 苯唑西林 |
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英文名 | oxacillin |
中文别名 | 新青霉素II | 苯甲异恶唑青霉素 |
英文别名 | 更多 |
描述 | 苯唑西林是一种口服活性合成青霉素,对葡萄球菌和其他革兰氏阳性病原体具有良好的杀菌活性[1]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 苯唑西林抑制革兰氏阳性病原体,对A组链球菌、肺炎链球菌、敏感葡萄球菌和青霉素耐药葡萄球菌的MIC分别为0.05、0.09、0.32和0.80μg/mL[1]。耐苯唑西林菌株对其他青霉素具有高度抗性[1]。 |
体内研究 | 苯唑西林(50-800 mg/kg;皮下注射;一次)在感染金黄色葡萄球菌埃文斯的小鼠中显示出253.3 mg/kg的治疗剂量(CD50)。苯唑西林的口服CD50为187.2 mg/kg[2]。动物模型:感染金黄色葡萄球菌埃文斯的CD-1株雄性白化小鼠[2]剂量:50、100、200、400和800 mg/kg给药:皮下注射,一次结果:显示CD50为253.3 mg/kg的治疗活性。 |
熔点 | 188ºC |
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分子式 | C19H19N3O5S |
分子量 | 401.43600 |
精确质量 | 401.10500 |
PSA | 138.04000 |
LogP | 2.22410 |
外观性状 | 白色至灰白色自由流动结晶粉末 |
OXACILLIN |
[2S-(2,5,6)]-3,3-dimethyl-6-(methyl-3-phenylisoxaz-4-ole-carboxamide-7-oxy-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid |
Oxazina |
(2S,5R,6R)-3,3-Dimethyl-6-[(5-methyl-3-phenylisoxazol-4-yl)carbonylamino]-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid |
Penstapho |
(5-methyl-3-phenyl-isoxazol-4-yl)-penicillin |
Bactocil |
oxazocillin |