Tunicamycin V

• 常用名: Tunicamycin V
• 英文名: Tunicamycin V
• CAS号: 66054-36-2
• 分子量: 830.91600
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₈H₆₂N₄O₁₆
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Tunicamycin V用途

Tunicamycin V (Tunicamycin A) 是一种核苷天然产物,可抑制细菌 phospho-N-acetylmuramyl-pentapeptide transferase (MraY),IC50 为 0.35 μM。Tunicamycin V 具有抗菌活性。

Tunicamycin V名称

• 英文名: tunicamycin A

Tunicamycin V生物活性

• 描述: Tunicamycin V (Tunicamycin A) 是一种核苷天然产物,可抑制细菌 phospho-N-acetylmuramyl-pentapeptide transferase (MraY),IC50 为 0.35 μM。Tunicamycin V 具有抗菌活性。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
• 靶点实验:

  IC50: 0.35 μM (phospho-N-acetylmuramyl-pentapeptide transferase (MraY))[1]

• 体外研究: 衣霉素是1971年从溶荚链霉菌发酵液中分离得到的核苷类天然产物,具有抗菌、抗病毒、抗真菌和抗肿瘤等多种生物活性。衣霉素强烈抑制UDP-N-乙酰氨基葡萄糖(GlcNAc)：聚戊醇磷酸转位酶,该酶负责内皮网(ER)中N-连接糖肽的第一个N-乙酰氨基葡萄糖化[2]。
• 参考文献:

  [1]. Kazuki Yamamoto, et al. Structural requirement of tunicamycin V for MraY inhibition. Bioorg Med Chem. 2019 Apr 15;27(8):1714-1719.

  [2]. Kazuki Yamamoto, et al. Total Synthesis of Tunicamycin V. Org Lett. 2018 Jan 5;20(1):256-259.

Tunicamycin V物理化学性质

• 分子式: C₃₈H₆₂N₄O₁₆
• 分子量: 830.91600
• 精确质量: 830.41600
• PSA: 311.82000
• InChIKey: MEYZYGMYMLNUHJ-DIRMKAHISA-N
• SMILES: CC(=O)NC1C(OC2OC(CC(O)C3OC(n4ccc(=O)[nH]c4=O)C(O)C3O)C(O)C(O)C2NC(=O)C=CCCCCCCCCCC(C)C)OC(CO)C(O)C1O

Tunicamycin V靶点实验

查看更多实验

实验名称：MraY Assay from US Patent US20240199677: "GLYCOSYLTRANSFERASE INHIBITORS" 来源：BindingDB 靶标：N/A External Id：BindingDB_12133_2

实验名称：WecA Assay from US Patent US20240199677: "GLYCOSYLTRANSFERASE INHIBITORS" 来源：BindingDB 靶标：N/A External Id：BindingDB_12133_1

实验名称：Inhibition of Staphylococcus aureus MraY assessed as reduction in dansylated lipid I ... 来源：ChEMBL 靶标：Phospho-N-acetylmuramoyl-pentapeptide-transferase External Id：CHEMBL4482004

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Tunicamycin V英文别名

• (+)-tunicamycin V
• tunicamycin B
• tunicamycin V
• tunicamycin-V
• tunicamycin