哌克昔林

• 常用名: 哌克昔林
• 英文名: Perhexiline
• CAS号: 6621-47-2
• 分子量: 277.48800
• 密度: N/A
• 沸点: 340ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₉H₃₅N
• 熔点: N/A
• 闪点: 164.5ºC

哌克昔林用途

Perhexiline是一种口服活性CPT1和CPT2抑制剂,可降低脂肪酸代谢。Perhexiline诱导肝细胞线粒体功能障碍和凋亡。Perhexiline可以穿越血脑屏障(BBB),并表现出抗肿瘤活性。Perhexiline可用于癌症和心绞痛等心血管疾病的研究[1][2][5]。

哌克昔林名称

本表展示该化学物质的中文名称、英文系统名、各类中文与英文别名信息。

• 中文名: 派克昔林
• 英文名: perhexiline
• 中文别名: 哌克昔林

哌克昔林生物活性

本表记录该化合物相关生物活性、作用靶点、活性说明与生物实验相关数据。

• 描述: Perhexiline是一种口服活性CPT1和CPT2抑制剂,可降低脂肪酸代谢。Perhexiline诱导肝细胞线粒体功能障碍和凋亡。Perhexiline可以穿越血脑屏障(BBB),并表现出抗肿瘤活性。Perhexiline可用于癌症和心绞痛等心血管疾病的研究[1][2][5]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 心血管疾病
• 体外研究: Perhexiline(5-25μM,2-6 h)降低HepG2细胞的细胞活力[2]。Perhexiline(5-25μM,2-6 h)降低HepG2细胞中细胞ATP含量和乳酸脱氢酶(LDH)释放[2]。Perhexiline(20μM,2 h)激活HepG2细胞中的caspase 3/7[2]。Perhexiline(5-25μM,4 h)导致HepG2细胞线粒体功能障碍[2]。Perhexiline(5μM,48 h)选择性诱导CLL细胞大量凋亡(CPT高表达)[3]。细胞活力测定[2]细胞系：HepG2细胞浓度：5、10、15、25μM培养时间：2、4、6 h结果：诱导肝细胞的时间和浓度依赖性细胞毒性。Western Blot分析[2]细胞系：HepG2细胞浓度：5、10、15、25μM培养时间：2 h结果：降低Bcl-2和Mcl-1水平,增加Bad水平。
• 体内研究: Perhexiline(200mg/kg,p.o.,每日8周)降低雌性DA大鼠的外周神经功能[4]。Perhexiline(80 mg/kg,口服灌胃,持续3天)在胶质母细胞瘤小鼠模型中显示出抗肿瘤活性[5]。动物模型：原位胶质母细胞瘤小鼠模型[5]剂量：80 mg/kg给药：口服管饲,持续3天。结果：缩小肿瘤大小(MR成像)并提高总体生存率。

哌克昔林物理化学性质

本表包含该物质理化参数，如熔点、沸点、密度、溶解度、旋光性等理化指标，无数据项标记为N/A。

• 沸点: 340ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₉H₃₅N
• 分子量: 277.48800
• 闪点: 164.5ºC
• 精确质量: 277.27700
• PSA: 12.03000
• LogP: 5.62420

哌克昔林英文别名

本表罗列该化合物全部英文别名、系统命名、CAS别名等英文名称集合。

• perhexilene

哌克昔林常见问题

本部分为该化合物相关常见问答，包含基础参数、性状、储存条件等高频咨询问题与对应答案。

Q: 6621-47-2的中文名称是什么？

A: 6621-47-2的中文名称为派克昔林。

Q: 派克昔林的英文名称是什么？

A: 派克昔林英文名称为perhexiline。

Q: 派克昔林的分子量是多少？

A: 派克昔林分子量为277.48800。

Q: 派克昔林的LogP（油水分配系数）是多少？

A: 派克昔林LogP（油水分配系数）为5.62420。

Q: 派克昔林有哪些英文别名？

A: 派克昔林英文别名有：perhexilene。

Q: 派克昔林的极性表面积PSA是多少？

A: 派克昔林极性表面积PSA为12.03000。

Q: 派克昔林有哪些中文别名？

A: 派克昔林中文别名有：哌克昔林。

Q: 派克昔林的CAS号是多少？

A: 派克昔林CAS号为6621-47-2。

Q: 派克昔林的沸点是多少？

A: 派克昔林沸点为340ºC at 760 mmHg。

Q: 派克昔林的上游原料有哪些？

A: 派克昔林相关上游原料（CAS）：5733-76-6;5749-71-3。