哌克昔林

更新时间:2024-01-06 19:32:18

哌克昔林结构式
哌克昔林结构式
品牌特惠专场
常用名 哌克昔林 英文名 Perhexiline
CAS号 6621-47-2 分子量 277.48800
密度 N/A 沸点 340ºC at 760 mmHg
分子式 C19H35N 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 164.5ºC

 哌克昔林用途


Perhexiline是一种口服活性CPT1和CPT2抑制剂,可降低脂肪酸代谢。Perhexiline诱导肝细胞线粒体功能障碍和凋亡。Perhexiline可以穿越血脑屏障(BBB),并表现出抗肿瘤活性。Perhexiline可用于癌症和心绞痛等心血管疾病的研究[1][2][5]。

 哌克昔林名称

中文名 派克昔林
英文名 perhexiline
中文别名 哌克昔林
英文别名 更多

 哌克昔林生物活性

描述 Perhexiline是一种口服活性CPT1和CPT2抑制剂,可降低脂肪酸代谢。Perhexiline诱导肝细胞线粒体功能障碍和凋亡。Perhexiline可以穿越血脑屏障(BBB),并表现出抗肿瘤活性。Perhexiline可用于癌症和心绞痛等心血管疾病的研究[1][2][5]。
相关类别
体外研究 Perhexiline(5-25μM,2-6 h)降低HepG2细胞的细胞活力[2]。Perhexiline(5-25μM,2-6 h)降低HepG2细胞中细胞ATP含量和乳酸脱氢酶(LDH)释放[2]。Perhexiline(20μM,2 h)激活HepG2细胞中的caspase 3/7[2]。Perhexiline(5-25μM,4 h)导致HepG2细胞线粒体功能障碍[2]。Perhexiline(5μM,48 h)选择性诱导CLL细胞大量凋亡(CPT高表达)[3]。细胞活力测定[2]细胞系:HepG2细胞浓度:5、10、15、25μM培养时间:2、4、6 h结果:诱导肝细胞的时间和浓度依赖性细胞毒性。Western Blot分析[2]细胞系:HepG2细胞浓度:5、10、15、25μM培养时间:2 h结果:降低Bcl-2和Mcl-1水平,增加Bad水平。
体内研究 Perhexiline(200mg/kg,p.o.,每日8周)降低雌性DA大鼠的外周神经功能[4]。Perhexiline(80 mg/kg,口服灌胃,持续3天)在胶质母细胞瘤小鼠模型中显示出抗肿瘤活性[5]。动物模型:原位胶质母细胞瘤小鼠模型[5]剂量:80 mg/kg给药:口服管饲,持续3天。结果:缩小肿瘤大小(MR成像)并提高总体生存率。

 哌克昔林物理化学性质

沸点 340ºC at 760 mmHg
分子式 C19H35N
分子量 277.48800
闪点 164.5ºC
精确质量 277.27700
PSA 12.03000
LogP 5.62420

 哌克昔林合成线路

~%

哌克昔林结构式

哌克昔林

6621-47-2

文献:Richardson-Merrell Inc. Patent: US4069222 A1, 1978 ;

~%

哌克昔林结构式

哌克昔林

6621-47-2

文献:Schou, Soren Christian Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2010 , vol. 53, # 1 p. 31 - 35

 哌克昔林上下游产品

哌克昔林上游产品  2

哌克昔林下游产品  0

 哌克昔林英文别名

perhexilene
品牌现货直购
推荐供应商:

查看所有供应商和价格请点击:

哌克昔林生产厂家

哌克昔林价格